Cumparate frecvent impreuna
Devaricid, 450 mg/50 mg, 30 comprimate filmate, Biofarm
Acest produs face parte din categoria OTC-uri – medicamente fara prescriptie
medicala si poate fi livrat doar pe teritoriul Romaniei iar achizitia acestora online este
posibila doar cu cardul.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Devaricid, 450 mg/50 mg, 30 comprimate filmate, Biofarm
Devaricid, 450 mg/50 mg, 30 comprimate filmate, Biofarm este un medicament ce amelioreaza simptomele insuficientei venoase cronice.
Indicatii:
Devaricid este utilizat la adulti, ca tratament pe termen scurt, pentru ameliorarea simptomelor asociate cu insuficienta venoasa cronica (circulatie deficitara a sangelui venos).
Mod de administrare:
Adulti( ≥ 18 ani): 1 comprimat de 2 ori pe zi, in timpul mesei, la pranz si seara.
Durata maxima de tratament este de 2-3 luni.
Precautii si contraindicatii:
Nu utilizati Devaricid daca sunteti alergic la diosmina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Pentru o eficacitate sporita, trebuie sa asociati acest medicament unui stil de viata sanatos.
- evitati expunerea la soare si caldura,
- evitati statul in picioare prelungit,
- mentineti sub control greutatea corporala.
Reactii adverse posibile:
Frecvente: diaree, dispepsie, greata, varsaturi,
Mai putin frecvente: colita,
Rare: ameteala, cefalee, stare de indispozitie, prurit, eruptii cutanate, urticarie.
Sarcina si alaptarea:
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Compozitie:
-
Substantele active sunt: diosmina micronizata și hesperidina micronizata. Fiecare comprimat filmat contine 450 mg diosmina micronizata și 50 mg hesperidina micronizata.
-
Celelalte componente sunt: nucleu-celuloza microcristalina Ph 101, gelatina, glicolat sodic de amidon tip A, talc, stearat de magneziu ; film-alcool polivinilic, dioxid de titan, macrogol, talc, oxid rosu de fier, oxid galben de fier.
Mod de prezentare: cutie cu 3 blistere a cate 10 comprimate filmate.
Actualizam constant informatiile despre produsele noastre pentru a va oferi cele mai corecte detalii privind descrierea, compozitia si ambalajul acestora. Cu toate acestea, in cazul in care producatorul sau importatorul aduce modificari fara notificare prealabila, pot exista diferente intre imaginile si informatiile prezentate pe site si produsul livrat. De exemplu, specificatiile pentru produsul prezentat in aceasta pagina pot suferi modificari fara ca noi sa fim informati in timp util. Va multumim pentru intelegere si va incurajam sa ne semnalati eventuale diferente la adresa [email protected].
Informatii aditionale Devaricid, 450 mg/50 mg, 30 comprimate filmate, Biofarm
| Produs pentru | Hemoroizi, Tulburari circulatorii, Varice |
|---|---|
| Tip produs | Fara zahar |
| Simptome | Fragilitate capilara, Sindromul picioarelor obosite |
| Indicat pentru | Stimularea circulatiei venoase |
| Functie produs | Antihemoroidal, Protector cardio-vascular |
| Adresabilitate | Uz general |
| Forma prezentare | Comprimate filmate |
| Brand | Biofarm |
| Zona corp | Sistemic |
| Gama | Devaricid |
Prospect Devaricid, 450 mg/50 mg, 30 comprimate filmate, Biofarm
Devaricid 450 mg/50 mg comprimate filmate
diosmină micronizată /hesperidină micronizată
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importantepentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistenteimedicale.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ oriceposibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
-
Dacă 30 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
Ce găsiți în acest prospect
-
Ce este Devaricid și pentru ce se utilizează
-
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Devaricid
-
Cum să utilizați Devaricid
-
Reacții adverse posibile
-
Cum se păstrează Devaricid
-
Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Devaricid și pentru ce se utilizează
Devaricid este indicat la adulţi:
-tratamentul pe termen scurt al simptomelor de insuficiență venoasă cronică (IVC), ca adjuvant la tratamentul convențional al IVC.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Devaricid
Nu utilizați:
-
dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la 6).
Atenționări și precauții
Tratamentul are un beneficiu maxim dacă este asociat cu măsuri igienico-sanitare: evitarea expunerii la soare şi la căldură, evitarea ortostatismuluiprelungit, evitarea excesului ponderal, se recomandă mersul pe jos şi purtarea ciorapilor speciali.
Devaricid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistuluipentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
În diverse studii, nu au fost evidenţiate efecte teratogene şi nu s-au raportat reacţii adverse la om. Studiile la animale nu au evidenţiat efectedăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudenţă la femeia gravidă.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă fracţiunea flavonoidică se excretă în laptele matern uman. Excreţia în laptele matern nu a fost studiată laanimale.
Decizia de continuare/întrerupere a alăptării sau de continuare/întrerupere a terapiei cu Devaricid trebuie luată ţinând cont de beneficiile alăptăriipentru copil şi de beneficiile terapiei cu Devaricid pentru mamă.
Fertilitatea
Studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii la ambele sexe la şobolani (vezi pct. 5.3).
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele fracţiunii flavonoidice asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, datorită profilului de siguranţă general al fracţiunii flavonoidice, Devaricid nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilăasupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizați Devaricid
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cufarmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze
Adulți
Doza recomandată este de 2 comprimate filmate pe zi, administrate în două prize, la prânz și seara, în timpul mesei. Durata maximă a tratamentuluieste de 2-3 luni.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit cu o cantitate suficientă de apă, în timpul meselor.
Dacă utilizați mai mult Devaricid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Devaricid decât trebuie, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizați Devaricid
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetați să utilizați Devaricid
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acestea sunt reprezentate în special de evenimente gastro-intestinale (diaree, dispepsie, greaţă, vărsături).
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
|
Foarte frecvente: |
care afectează mai mult de 1 utilizator din 10 |
|
Frecvente: |
care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 |
|
Mai puţin frecvente: |
care afectează afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 |
|
Rare: |
care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 |
|
Foarte rare: |
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000 |
|
Cu frecvenţă necunoscută |
care nu poate fi estimată din datele disponibile |
Frecvente:
- Diaree,
- Dispepsie,
- Greaţă,
- Vărsături,
Mai puțin frecvente:
- Colită,
Rare
- Ameţeală,
- Cefalee
- Stare de indispoziţie
- Prurit,
- Erupţii cutanate
- Urticarie.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponinile):
- Edeme izolate ale feţei, buzelor, În mod excepţional, edem Quincke *,
- Dureri abdominale*,
*Experienţa după punerea pe piaţă.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportuluibeneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Devaricid
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi alunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le maifolosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Devaricid
- Substanțele active sunt: diosmină micronizată și hesperidină micronizată. Fiecare comprimat filmat conține 450 mg diosmină micronizatăși 50 mg hesperidină micronizată.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină Ph 101, gelatină, glicolat sodic de amidon tip A, talc, stearat de magneziu ; film-alcool polivinilic, dioxid de titan, macrogol, talc, oxid roşu de fier, oxid galben de fier.
Cum arată Devaricid și conținutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, convexe, cu diametrul 12 mm, de culoare cărămizie. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC transparent a câte10 comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
BIOFARM SA
Str. Logofătul Tăutu Nr. 99, Sector 3, Bucureşti, România
Telefon: 021 30.10.600
Fax: 021 30.10.605
E-mail: [email protected]
Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2021
