Cumparate frecvent impreuna

  1. Bioderma - Hydrabio ser 40ml

    Bioderma - Hydrabio ser 40ml

    94,39 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Solgar - Magneziu chelat 100mg 100tb

    Solgar - Magneziu chelat 100mg 100tb

    83,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Ulei esential integral de tea tree complex Life, 10 ml, Bionovativ

    Ulei esential integral de tea tree complex Life, 1...

    28,57 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Zentiva Tarosin x 20compr

    Zentiva Tarosin x 20compr

    23,26 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Cynarix drajeuri 55 mg x 60 drajeuri

    Cynarix drajeuri 55 mg x 60 drajeuri

    22,02 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Fluid hidratant cu acid hialuronic 0.5%, 50 ml, Altruist

    Fluid hidratant cu acid hialuronic 0.5%, 50 ml, Al...

    42,26 Lei TVA inclus
    in stoc

Zomen 7.5mg 28compr.film

Adauga in wishlist
Cod: W13177003 |
Brand: Menarini |
Status:
Zomen contine zofenopril calcic, care apartine unui grup de medicamente utilizate pentru scaderea tensiunii arteriale, denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
26,07 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Zomen 7.5mg 28compr.film

Descriere produs:

Zomen contine zofenopril calcic, care apartine unui grup de medicamente utilizate pentru scaderea tensiunii arteriale, denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
Zomen se utilizeaza pentru tratarea urmatoarelor afectiuni:
• tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arteriala).
• atacului de cord (infarct acut de miocard) inclusiv la persoanele care au semne si simptome de afectare cardiaca grava (insuficienta cardiaca) si la care nu s-a administrat tratament pentru dizolvarea cheagurilor de sange (tratament trombolitic).

Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Zomen 7.5mg 28compr.film

Mai multe informatii
AfectiuneAfectiuni cardiovasculare
Mod de administrareDoza recomandata la initierea tratamentului este de 15 mg Zomen o data pe zi. Medicul va va ajusta progresiv doza (de obicei la intervale de patru saptamani) pentru a gasi doza cea mai potrivita pentru dumneavoastra. Efecte antihipertensive durabile sunt obtinute de obicei cu doza de 30 mg Zomen, administrata o data pe zi. Doza maxima este de 60 mg Zomen pe zi, administrata in una sau doua prize.
Daca sunteti deshidratat, aveti un deficit de sodiu sau luati diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), poate fi necesara initierea tratamentului cu Zomen cu o doza de 7,5 mg.
Afectiuni ale ficatului sau rinichilor
Daca aveti insuficienta hepatica usoara sau moderata sau insuficienta renala moderata pana la severa, medicul va incepe tratamentul cu jumatate din doza terapeutica recomandata de Zomen (15 mg). Daca sunteti in program de dializa este necesara inceperea tratamentului cu un sfert din doza terapeutica recomandata (7,5 mg).
Atacul de inima (infarctul miocardic acut)
Tratamentul cu Zomen trebuie inceput in primele 24 de ore dupa debutul simptomelor.
Veti primi comprimatele de Zomen de doua on pe zi, dimineata si seara dupa cum urmeaza:
• 7,5 mg Zomen de 2 on pe zi, In prima si a 2-a zi de tratament;
• 15 mg Zomen de 2 on pe zi, in a treia si a patra zi de tratament;
• Incepand din ziva a 5-a, 30 mg Zomen de 2 on pe zi
• Medicul dumneavoastra va poate ajusta doza sau doza maxima pe care o primiti in functie de valoarea tensiunii arteriale a dumneavoastra.
Tratamentul va continua pentru sase saptamani sau mai mult daca simptomele de insuficienta cardiaca persista.
Daca ati utilizat mai mult Zomen decat trebuie
Daca ati luat din greseala prea multe comprimate, adre- sati-va imediat medicului dumneavoastra sau departa- mentului de primire urgente (Iuand cu dumneavoastra, daca este posibil, comprimatele ramase, cutia sau acest prospect).
Cele mai frecvente simptome si semne ale unui supra- dozaj sunt scaderea tensiunii arteriale, insotita de lesin (datorat hipotensiunii arteriale), incetinirea ritmului inimii sub valorile normale (bradicardie), modificari ale sub- stantelor chimice din sange (electroliti) si tulburari ale functiei rinichilor.
Daca ati uitat sa utilizati Zomen
Daca ati uitat sa luati o doza, luati alta, imediat ce v-ati amintit. Totusi, in cazul unei intarzieri mai mad (de exemplu mai multe ore) sau daca este timpul pentru urmatoarea doza, luati-o doar pe aceasta. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Zomen
Adresati-va intotdeauna medicului dumneavoastra inainte de a opri tratamentul cu Zomen, indiferent daca il luati pentru valori marl ale tensiunii arteriale sau dupa un infarct miocardic.
Daca aveti once intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau far- macistului.
Substanta activaZOFENOPRILUM
SimptomeHipertensiune arteriala, Insuficienta cardiaca
Sarcina si alaptareAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Informati medicul in cazul In care credeti ca sunteti (sau puteti fi) gravida. Medicul va va sfatui, in mod normal, sa intrerupeti Zomen inainte de a fi gravida sau cat mai curand dupa ce sunteti sigura de acest lucru si va va indica sa luati in loc de Zomen un alt medicament asemanator.
Zomen nu este recomandat in primele luni de sarcina si nu trebuie sa-l utilizati cand aveti mai mult de 3 luni de sarcina deoarece poate provoca malformatii copilului dumneavoastra daca este administrat dupa aceasta perioada.
Alaptarea
Informati-va medicul daca alaptati sau daca intenfionati sa alaptati. Zomen nu este recomandat pentru mamele care alapteaza si medicul dumneavoastra va va alege un alt tratament daca doriti sa alaptati, mai ales daca copilul este nou nascut sau nascut prematur.
Reactii adverseCa toate medicamentele, Zomen poate determina reactii adverse, cu toate ca nu agar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate in functie de frecventa, folosind urmatoarea conventie:
• foarte frecvente (agar la mai mult de 1 persoana din 10 tratate);
• frecvente (apar la mai putin de 1 persoana din 10 tratate);
• mai putin frecvente (apar la mai putin de 1 persoana din 100 tratate);
• rare (apar la mai putin de 1 persoana din 1000 trata¬te);
• foarte rare (apar la mai putin de 1 persoana din 10000 tratate);
• cnecunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile).
Majoritatea reactiilor adverse asociate inhibitorilor ECA sunt reversibile si dispar dupa oprirea tratamentului.
Reactii adverse frecvente (apar la mai putin de 1 per- soana din 10 tratate);
• astenie (oboseala)
• greturi si/sau varsaturi
• ameteli
• dureri de cap
• tuse
Reactii adverse mai putin frecvente (apar la mai putin de 1 persoana din 100 tratate);
• stare de slabiciune generala
• crampe musculare
• eruptii trecatoare pe piele
Reactii adverse rare (apar la mai putin de 1 persoana din 1000 tratate);
• umflare (edem) si mancarime rapid instalate, in special la nivelul fetei, gurii si gatului, cu posibila dificultate in respiratie
Pe langa reactiile adverse raportate dupa administrarea Zomen, urmatoarele reactii adverse au fost raportate in general dupa administrarea inhibitorilor ECA:
• Scaderea severa a tensiunii arteriale la inceputul tratamentului sau la cresterea dozei, insotita de ameteli, tulburari de vedere, lesin (sincopa)
• Cresterea frecventei sau neregularitati ale pulsului, palpitatii si durere in piept (atac de cord sau durere in piept)
• Alterarea starii de constienta, ameteli bruste, afecta¬rea brusca a vederii sau slabiciune si/sau pierderea sensibilitatii pe o parte a corpului (atac ischemic tranzitor sau accident vascular cerebral)
• Acumularea de apa la nivelul membrelor (edeme periferice ), scaderea tensiunii arteriale la ridicarea in pozitie verticala, durere in piept, dureri si/sau crampe musculare
• Reducerea functiei rinichilor, modificarea cantitatii zilnice de urina eIiminata, prezenta proteinelor in urina (proteinurie)
• Impotenta
• Dureri abdominale, diaree, constipatie, uscaciunea gurii
• Reactii alergice, cum ar fi eruptii cutanate tranzitorii, urticarie, mancarime, descuamarea pielii, inrosirea pielii, aparitia de bule (necroliza epidermica toxica), agravarea psoriazisului (o boala de piele caracterizata prin pete de culoare roz acoperite cu scuame), caderea parului (alopecie)
• Transpiratie excesiva si inrosirea brusca si trecatoare a fetei
• Cu frecventa rara: tulburari ale dispozitiei, depresie, tulburari de somn, stare de confuzie
• Senzatii anormale la nivelul pielii, cum sunt senzatie de arsura, intepaturi sau furnicaturi (parestezii), tulburari de echilibru, tulburari de gust
• Cu frecventa rara: zgomote in urechi (tinitus), inceto- sarea vederii
• Dificultati de respiratie, ingustarea cailor respiratorii din plaman (bronhospasm), sinuzita, aparitia de secretii nazale abundente sau infundarea nasului (rinita), infla- matia limbii (glosita), inflamatia bronhiilor (bronsita)
• Ingalbenirea pielii (icter), inflamatia ficatului sau a pancreasului (hepatita, pancreatita), ocluzie intestinala (ileus)
• Modificari ale numarului de celule din sange, cum sunt globulele rosii, globulele albe sau trombocitele sau scaderea numarului tuturor celulelor din sange (pancitopenie). Adresati-va medicului in cazul In care observati ca va apar usor Oath' sau prezentati dureri'inexplicabile in gat sau febra.
• Cresterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (transaminazelor) si a concentratiei bilirubinei in sange
• Cresterea concentratiei ureei si a creatininei In sange
• Anemie datorata rupturii globulelor rosii (anemie hemolitica), care poate apare daca suferiti de deficit de G6FP (glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza)
• Foarte rar (apar la mai putin de 1 persoana din 10000 tratate): hipoglicemie
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medi- cului dumneavoastra sau farmacistului.
PrecautiiAveti grija deosebita and utilizati Zomen
Adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a lua Zomen daca:
• aveti tensiune arteriala crescuta si afectiuni ale rinichilor sau ficatului;
• aveti tensiune arteriala crescuta determinata de o afectiune a rinichilor sau de ingustarea arterei renale (tensiune reno-vasculara crescuta);
• ati suferit recent un transplant renal;
• efectuati dializa;
• efectuati afereza LDL (o procedura similara dializei
• corticosteroizi (medicamente antiinflamatoare puter- nice);
• procainamida (utilizata pentru a obtine controlul unui ritm neregulat al inimii);
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, cum sunt acidul acetil salicilic sau ibuprofenul);
• medicamente simpatomimetice (medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos, inclusiv unele uti- lizate pentru tratamentul astmului bronsic sau al febrei fanului si amine presoare, de exemplu, adrenalina).
InteractiuniVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicaid, in special:
• medicamente care determina cresterea concentratiei potasiului in sange (de exemplu diuretice care economisesc potasiul cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul sau suplimente cu potasiu) substituenti de sare care contin potasiu;
• litiu (medicament utilizat pentru tulburarile de dispozitie);
• anestezice;
• medicamente narcotice (cum este morfina);
• medicamente antipsihotice (utilizate pentru tratamen- tul schizofreniei si a afectiunilor similare);
• antidepresive de tip triciclic cum sunt amitriptilina si clomipramina
• alte medicamente pentru tensiune arteriala crescuta si vasodilatatoare (inclusiv beta-blocante, alfa-blocante si diuretice cum sunt hidroclorotiazida, furosemid, torasemid);
• nitroglicerine si alti nitrati folositi pentru durerea in piept (angina);
• antiacide, inclusiv cimetidina (utilizate pentru tratamentul pirozisului si ulcerelor stomacului);
• ciclosporina (utilizata dupa transplantele de organe) si alte medicamente imunosupresoare (medicamente care reduc apararea organismului dumneavoastra);
• alopurinol (utilizat pentru tratamentul gutei);
• medicamente citostatice (utilizate pentru tratamentul cancerului sau al bolilor care afecteaza sistemul de aparare al organismului);
Indicatii terapeuticeZomen contine zofenopril calcic, care apartine unui grup de medicamente utilizate pentru scaderea tensiunii arteriale, denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
Zomen se utilizeaza pentru tratarea urmatoarelor afectiuni:
• tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arteriala).
• atacului de cord (infarct acut de miocard) inclusiv la persoanele care au semne si simptome de afectare cardiaca grava (insuficienta cardiaca) si la care nu s-a administrat tratament pentru dizolvarea cheagurilor de sange (tratament trombolitic).
Grupa farmacoterapeuticainhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA)
Forma farmaceuticaComprimate filmate
Forma ambalare medicamentCutie cu 2 blistere a cate 14 comprimate filmate.
Concentratie7.5mg
BrandMenarini
ContraindicatiiNu utilizati Zomen
• daca sunteti alergic (hipersensibil) la zofenopril calcic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
• ati avut orice fel de reactie alergica anterioara la oricare alt inhibitor ECA, de exemplu captopril sau enalapril;
• ati suferit vreodata de edem si mancarime severa Ia nivelul fetei, nasului si gatului (angioedem) asociat cu tratamentul anterior cu un inhibitor ECA sau daca suferiti de angioedem ereditar/idiopatic (edem rapid instalat la nivelul pielii, tesuturilor, tractului digestiv si altor organe);
• suferiti de afectiuni severe ale ficatului;
• suferiti de ingustarea arterelor rinichilor;
• sunteti gravida in mai mult de 3 luni. (Este bine sa evitati utilizarea Zomen in sarcina din primele luni-vezi pct. „Sarcina si alaptarea");
• sunteti femeie la varsta fertila, exceptand situatia in care utilizati o metoda eficienta de contraceptie.
Produs RXDA

Prospect Zomen 7.5mg 28compr.film

Zomen 7,5 mg comprimate filmate

Zomen 30 mg comprimate filmate

Zofenopril calcic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-           Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-           Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-           Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-           Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.         Ce este Zomen şi pentru ce se utilizează

2.         Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zomen

3.         Cum să utilizaţi Zomen

4.         Reacţii adverse posibile

5.         Cum se păstrează Zomen

6.         Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

1.                           Ce este Zomen şi pentru ce se utilizează

Zomen conţine zofenopril calcic 7, 5 mg şi 30 mg care aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Zomen se utilizează pentru tratarea următoarelor afecţiuni:

· tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).

· atacului de cord (infarct acut de miocard) inclusiv la persoanele care au semne şi simptome de afectare cardiacă gravă (insuficienţă cardiacă) şi la care nu s-a administrat tratament pentru dizolvarea cheagurilor de sânge (tratament trombolitic).

2.                           Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zomen

Nu utilizaţi Zomen dacă:

· sunteţi alergic la zofenopril calcic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;

· aţi avut orice fel de reacţie alergică anterioară la oricare alt inhibitor ECA, de exemplu captopril sau enalapril;

· aţi suferit vreodată de edem şi mâncărime severă la nivelul feţei, nasului şi gâtului (angioedem) asociat cu tratamentul anterior cu un inhibitor ECA sau dacă suferiţi de angioedem ereditar/idiopatic (edem rapid instalat la nivelul pielii, ţesuturilor, tractului digestiv şi altor organe);

· suferiţi de afecţiuni severe ale ficatului;

· suferiţi de îngustarea arterelor rinichilor;

· sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni. (Este bine să evitaţi utilizarea Zomen în sarcină din primele luni-vezi pct. „Sarcina şi alăptarea”);

· sunteţi femeie la vârsta fertilă, exceptând situaţia în care utilizaţi o metodă eficientă de contracepţie

· dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie renală afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.

Atenţionări şi precauţii

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Zomen dacă:

· aveţi tensiune arterială crescută şi afecţiuni ale rinichilor sau ficatului;

· aveţi tensiune arterială crescută determinată de o afecţiune a rinichilor sau de îngustarea arterei renale (tensiune reno-vasculară crescută);

· aţi suferit recent un transplant renal;

· efectuaţi dializă;

· efectuaţi afereză LDL (o procedură similară dializei renale, care vă curăţă sângele de colesterolul nociv);

· aveţi concentraţii anormal de crescute ale hormonului aldosteron în sânge (aldosteronism primar);

· aveţi o îngustare a uneia dintre valvele inimii (stenoză aortică) sau o îngroşare a pereţilor inimii (cardiomiopatie hipertrofică);

· suferiţi sau aţi suferit de psoriazis (boală de piele caracterizată prin pete de culoare roz, cu scuame);

· efectuaţi tratament de desensibilizare („injecţii pentru alergie”) pentru înţepăturile de insecte.

· luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:

-       un blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA) (cunoscuţi sub denumirea de sartani - de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan, etc.), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.

-       aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informaţiile de la pct. “Nu utilizaţi Zomen”.

Tensiunea dumneavoastră arterială poate scădea prea mult, în special după prima doză de Zomen (cu probabilitate mai mare dacă urmaţi, de asemenea, un tratament cu diuretice, dacă sunteţi deshidratat sau urmaţi o dietă fără sare). În acest caz anunţaţi imediat medicul, apoi culcaţi-vă pe spate, cu picioarele uşor ridicate.

În cazul unei operaţii, spuneţi anestezistului dumneavoastră că luaţi Zomen, înainte de a fi anesteziat. Acest lucru îl va ajuta să vă controleze tensiunea arterială şi pulsul în timpul operaţiei.

În plus, dacă aveţi un atac de cord (infarct acut de miocard) şi:

· aveţi tensiune arterială sistolică scăzută (< 100 mm Hg) sau sunteţi în stare de şoc circulator (în urma afectării inimii) – Zomen nu este recomandat în cazul dumneavoastră;

· dacă aveţi peste 75 de ani – Zomen trebuie utilizat cu precauţii speciale.

Trebuie să anunţaţi medicul dacă sunteţi (sau puteţi fi) gravidă. Zomen nu este recomandat în sarcina din primele luni şi nu trebuie luat dacă sunteţi însărcinată în mai mult de 3 luni deoarece poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă-l folosiţi în această perioadă (vezi pct „Sarcina şi alăptarea”).

Copii şi adolescenţi

Nu daţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor sub 18 ani deoarece este puţin probabil să prezinte siguranţă.

Zomen împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Spuneţi medicului dacă luaţi, în special:

· medicamente care determină creşterea concentraţiei potasiului în sânge (de exemplu diuretice care economisesc potasiul cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul sau suplimente cu potasiu) substituenţi de sare care conţin potasiu;

· litiu (medicament utilizat pentru tulburările de dispoziţie);

· anestezice;

· medicamente narcotice (cum este morfina);

· medicamente antipsihotice (utilizate pentru tratamentul schizofreniei şi a afecţiunilor similare);

· antidepresive de tip triciclic cum sunt amitriptilina şi clomipramina

· alte medicamente pentru tensiune arterială crescută şi vasodilatatoare (inclusiv beta-blocante, alfa- blocante şi diuretice cum sunt hidroclorotiazida, furosemid, torasemid);

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:

Dacă luaţi un blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA) sau aliskiren (vezi punctul „Nu utilizaţi Zomen” şi „Atenţionări şi precauţii”);

· nitroglicerina şi alţi nitraţi folosiţi pentru durerea în piept (angina);

· antiacide, inclusiv cimetidina (utilizate pentru tratamentul pirozisului şi ulcerelor stomacului);

· ciclosporina (utilizată după transplantele de organe) şi alte medicamente imunosupresoare (medicamente care reduc apărarea organismului dumneavoastră);

· alopurinol (utilizat pentru tratamentul gutei);

· insulină sau medicamente antidiabetice orale;

· medicamente citostatice (utilizate pentru tratamentul cancerului sau al bolilor care afectează sistemul de apărare al organismului);

· corticosteroizi (medicamente antiinflamatoare puternice);

· procainamidă (utilizată pentru a obţine controlul unui ritm neregulat al inimii);

· medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, cum sunt acidul acetil salicilic sau ibuprofenul);

· medicamente simpatomimetice (medicamente care acţionează asupra sistemului nervos, inclusiv unele utilizate pentru tratamentul astmului bronşic sau al febrei fânului şi amine presoare, de exemplu, adrenalina).

Zomen împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Zomen poate fi luat după masă sau pe stomacul gol, cu o cantitate de apă. Alcoolul etilic creşte efectul hipotensor (de scădere a tensiunii arteriale) al Zomen; adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări suplimentare referitoare la consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu acest medicament.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Medicul vă va sfătui, în mod normal, să întrerupeţi Zomen înainte de a fi gravidă sau cât mai curând după ce sunteţi sigură de acest lucru şi vă va indica să luaţi în loc de Zomen un alt medicament asemănător.

Zomen nu este recomandat în primele luni de sarcină şi nu trebuie să-l utilizaţi când aveţi mai mult de 3 luni de sarcină deoarece poate provoca malformaţii copilului dumneavoastră dacă este administrat după această perioadă.

Alăptarea

Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Zomen nu este recomandat pentru mamele care alăptează şi medicul dumneavoastră vă va alege un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul este nou născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Zomen poate determina apariţia unor simptome ca ameţeli sau stare de oboseală. Dacă manifestaţi astfel de simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Zomen conţine lactoză.

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.                           Cum să utilizaţi Zomen

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Zomen poate fi luat împreună cu alimente sau pe stomacul gol. Cel mai bine, luaţi comprimatul cu apă.

Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)

Doza recomandată la iniţierea tratamentului este de 15 mg Zomen o dată pe zi. Medicul vă va ajusta progresiv doza (de obicei la intervale de patru săptămâni) pentru a găsi doza cea mai potrivită pentru dumneavoastră. Efecte antihipertensive durabile sunt obţinute de obicei cu doza de 30 mg Zomen, administrată o dată pe zi. Doza maximă este de 60 mg Zomen pe zi, administrată în una sau două prize.

Dacă sunteţi deshidratat, aveţi un deficit de sodiu sau luaţi diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), poate fi necesară iniţierea tratamentului cu Zomen cu o doză de 7,5 mg.

Afecţiuni ale ficatului sau rinichilor

Dacă aveţi insuficienţă hepatică uşoară sau moderată sau insuficienţă renală moderată până la severă, medicul va începe tratamentul cu jumătate din doza terapeutică recomandată de Zomen (15 mg). Dacă sunteţi în program de dializă este necesară începerea tratamentului cu un sfert din doza terapeutică recomandată (7,5 mg).

Atacul de inimă (infarctul miocardic acut)

Tratamentul cu Zomen trebuie început în primele 24 de ore după debutul simptomelor.

Veţi primi comprimatele de Zomen de două ori pe zi, dimineaţa şi seara după cum urmează:

· 7,5 mg Zomen de 2 ori pe zi, în prima şi a 2-a zi de tratament;

· 15 mg Zomen de 2 ori pe zi, în a treia şi a patra zi de tratament;

· Începând din ziua a 5-a, 30 mg Zomen de 2 ori pe zi

· Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza sau doza maximă pe care o primiţi în funcţie de valoarea tensiunii arteriale a dumneavoastră.

Tratamentul va continua pentru şase săptămâni sau mai mult dacă simptomele de insuficienţă cardiacă persistă.

Dacă utilizaţi mai mult Zomen decât trebuie

Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe (luând cu dumneavoastră, dacă este posibil, comprimatele rămase, cutia sau acest prospect).

Cele mai frecvente simptome şi semne ale unui supradozaj sunt scăderea tensiunii arteriale, însoţită de leşin (datorat hipotensiunii arteriale), încetinirea ritmului inimii sub valorile normale (bradicardie), modificări ale substanţelor chimice din sânge (electroliţi) şi tulburări ale funcţiei rinichilor.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zomen

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, în cazul unei întârzieri mai mari (de exemplu mai multe ore) sau dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să utilizaţi Zomen

Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Zomen, indiferent dacă îl luaţi pentru valori mari ale tensiunii arteriale sau după un infarct miocardic.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.                           Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 persoană din 10 tratate);

-frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 10 tratate);

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 100 tratate);

-rare (apar la mai puţin de 1 persoană din 1000 tratate);

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 persoană din 10000 tratate );

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Majoritatea reacţiilor adverse asociate inhibitorilor ECA sunt reversibile şi dispar după oprirea tratamentului.

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 10 tratate);

· astenie (oboseală)

· greaţă/vărsături

· ameţeli

· durere de cap

· tuse

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 100 tratate);

· stare de slăbiciune generală

· crampe musculare

· erupţii trecătoare pe piele

Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 persoană din 1000 tratate);

· umflare (edem) şi mâncărime rapid instalate, în special la nivelul feţei, gurii şi gâtului, cu posibilă dificultate în respiraţie

Pe lângă reacţiile adverse raportate după administrarea Zomen, următoarele reacţii adverse au fost raportate în general după administrarea inhibitorilor ECA:

· Scăderea severă a tensiunii arteriale la începutul tratamentului sau la creşterea dozei, însoţită de ameţeli, tulburări de vedere, leşin (sincopă)

· Creşterea frecvenţei sau neregularităţi ale pulsului, palpitaţii şi durere în piept (atac de cord sau durere în piept)

· Alterarea stării de conştienţă, ameţeli bruşte, afectarea bruscă a vederii sau slăbiciune şi/sau pierderea sensibilităţii pe o parte a corpului (atac ischemic tranzitor sau accident vascular cerebral)

· Acumularea de apă la nivelul membrelor (edeme periferice ), scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în poziţie verticală, durere în piept, dureri şi/sau crampe musculare

· Reducerea funcţiei rinichiului, modificarea cantităţii zilnice de urină eliminată, prezenţa proteinelor în urină (proteinurie), impotenţă

· Dureri abdominale, diaree, constipaţie, uscăciunea gurii

· Reacţii alergice, cum ar fi erupţii cutanate tranzitorii, urticarie, mâncărime, descuamarea pielii, înroşirea pielii, apariţia de bule (necroliza epidermică toxică), agravarea psoriazisului (o boală de piele caracterizată prin pete de culoare roz acoperite cu scuame), căderea părului (alopecie). Transpiraţie excesivă şi înroşirea bruscă şi trecătoare a feţei

· Cu frecvenţă rară: tulburări ale dispoziţiei, depresie, tulburări de somn, stare de confuzie,

· senzaţii anormale la nivelul pielii, cum sunt senzaţie de arsură, înţepături sau furnicături (parestezii), tulburări de echilibru, tulburări de gust

· Cu frecvenţă rară: zgomote în urechi (tinitus), înceţoşarea vederii

· Dificultăţi de respiraţie, îngustarea căilor respiratorii din plămân (bronhospasm), sinuzită, apariţia de secreţii nazale abundente sau înfundarea nasului (rinită), inflamaţia limbii (glosită), inflamaţia bronhiilor (bronşită)

· Îngălbenirea pielii (icter), inflamaţia ficatului sau a pancreasului (hepatită, pancreatită), ocluzie intestinală (ileus)

· Modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt globulele roşii, globulele albe sau trombocitele sau scăderea numărului tuturor celulelor din sânge (pancitopenie). Adresaţi-vă medicului în cazul în care observaţi că vă apar uşor vânătăi sau prezentaţi dureri inexplicabile în gât sau febră.

· Creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (transaminazelor) şi a concentraţiei bilirubinei în sânge

· Creşterea concentraţiei ureei şi a creatininei în sânge

· Anemie datorată rupturii globulelor roşii (anemie hemolitică), care poate apare dacă suferiţi de deficit de G6FP (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază)

Foarte rar (apar la mai puţin de 1 persoană din 10000 tratate):

·       Hipoglicemie

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.                           Cum se păstrează Zomen

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

Nu utilizaţi Zomen după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.                           Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Zomen

Zomen 7,5 mg

-           Substanţa activă este zofenopril calcic. Fiecare comprimat filmat conţine zofenopril calcic 7,5 mg corespunzător la zofenopril 7,2 mg.

-           Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, macrogol 6000 (vezi pct. 2 „Zomen conţine lactoză”).

Zomen 30 mg

-           Substanţa activă este zofenopril calcic. Fiecare comprimat filmat conţine zofenopril calcic 30 mg corespunzător la zofenopril 28,7 mg.

-           Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, macrogol 6000

Cum arată Zomen şi conţinutul ambalajului

Zomen 7,5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, de culoare albă, cu feţe convexe.

Este disponibil în

cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 7 comprimate filmate cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 14 comprimate filmate

cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 14 comprimate filmate

Zomen 30 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, oblongi, de culoare albă, prevăzute cu o linie mediană de rupere pe ambele feţe.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Este disponibil în

cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 7 comprimate filmate cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 14 comprimate filmate

cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 14 comprimate filmate cutii cu 4 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 15 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

1, Avenue De La Gare, L-1611 Luxembourg, Luxemburg

Fabricanţii

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. Campo di Pile, L’Aquila (AQ), Italia

Menarini von Hyden Leipziger Strasse 7-13, 01097-Dresden, Germania

Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2021

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Zomen 7.5mg 28compr.film


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos