Xibimer 100mg 6compr.film
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Xibimer 100mg 6compr.film
Descriere produs
Xibimer contine o substanta numita sumatriptan, care este utilizata pentru ameliorarea simptomelor migrenei.
Xibimer trebuie utilizat numai la aparitia primelor semne si a simptomelor episodului de migrena si nu pentru a preveni aparitia unui episod de migrena.
Informatii aditionale Xibimer 100mg 6compr.film
Afectiune | Circulatie cerebrala |
---|---|
Mod de administrare | Utilizati intotdeauna Xibimer exact cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur. Utilizati Xibimer doar dupa debutul unui episod de migrena. In caz de atac migrenos este recomandat sa se administreze cat mai devreme cu putinta, dar administrarea Xibimer este eficienta in orice moment. Nu luati Xibimer pentru a incerca sa preveniti aparitia unui episod de migrena. Nu utilizati Xibimer timp de cel putin 24 de ore dupa utilizarea unor medicamente care contin ergotamina sau dihidroergotamina. Comprimatele filmate se inghit intregi, cu un pahar cu apa. Medicamentul este destinat administrarii numai la adulti. Adulti Doza initiala recomandata este de 50 mg sau 100 mg sumatriptan, in functie de raspunsul clinic. Varstnici (cu varsta peste 65 ani) Nu se recomanda administrarea Xibimer la pacienti cu varsta peste 65 de ani. Copii (cu varsta sub 18 ani) Nu se recomanda administrarea Xibimer. Pacienti cu disfunctie renala Doza initiala recomandata este ca si in cazul adultilor de 50 mg sau 100 mg sumatriptan, in functie de raspunsul clinic. Pacienti cu disfunctie hepatica Doza initiala este de 50 mg sumatriptan. La pacientii care raspund la prima doza dar la care simptomele reapar, se poate administra o alta doza in interval de 24 ore cu conditia ca diferenta intre momentele de administrare sa fie de minim 2 ore si sa nu se utilizeze mai mult de 300 mg sumatriptan in 24 de ore. La pacientii care nu raspund la doza recomandata de sumatriptan, nu se va administra o alta doza, desi Xibimer poate fi utilizat in cazul atacurilor de migrena ulterioare. La pacientii care nu raspund la tratament, in scopul eliminarii durerii, se poate utiliza aspirina sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS. |
Substanta activa | SUMATRIPTANUM |
Simptome | Durere de cap (cefalee), Greata, varsaturi |
Sarcina si alaptare | Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte sa luati orice medicament. Spuneti-i medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, credeti ca sunteti gravida sau vreti sa ramaneti gravida. Xibimer nu trebuie utilizat in timpul sarcinii decat la recomandarea medicului. Spuneti-i medicului dumneavoastra daca alaptati. Sumatriptamul se elimina in lapte. Ca urmare, trebuie sa intrerupeti alaptarea timp de 24 ore dupa ce ati luat Xibimer, timp in care laptele secretat trebuie muls si aruncat. |
Reactii adverse | Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Daca aveti oricare dintre urmatoarele simptome imediat dupa administrarea Xibimer, INTRERUPETI tratamentul si spuneti imediat medicului dumneavoastra: - greutate la respiratie sau senzatie de apasare in piept; - umflare a fetei, limbii sau gatului; - senzatie de lesin sau senzatie de rau; - convulsii; - eruptii pe piele. Daca apare oricare dintre urmatoarele simptome nu este nevoie sa intrerupeti tratamentul, dar spuneti medicului dumneavoastra: Tulburari ale sistemului nervos Frecvente: ameteala, inrosire trecatoare a fetei, slabiciune/oboseala si somnolenta. Rare: convulsii, simptome nervoase centrale incluzand pareza unei jumatati a corpului, accident vascular cerebral, hemoragie intracerebrala si uneori, pierderea cunostintei. Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat Cu frecventa necunoscuta: reactii cutanate precum angioedemul si urticaria. Tulburari oculare Rare: tremor al pleoapelor, vedere dubla, nistagmus (miscari neintentionate, rapide si sacadate ale ochilor), pierdere a vederii pe o portiune limitata a campului vizual si scaderea acuitatii vizuale. Foarte rare: pierderea vederii care este de obicei tranzitorie. Totusi, tulburarile vizuale pot fi determinate chiar de atacul migrenos. Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv Foarte rare: senzatia de obicei tranzitorie, de greutate la miscare, senzatie de intepenire, mai ales la nivelul gatului si toracelui. Tulburari gastro-intestinale Frecvente: greturi si varsaturi. Foarte rare: colita ischemica severa (afectarea intestinului gros determinata de tulburari ale circulatiei arteriale de la acest nivel). Cu frecventa necunoscuta: ingustarea arterei mezenterice si constrictie esofagiana sau senzatie de constrictie esofagiana. Tulburari cardiace Frecvente: dureri sau senzatie de usturime, greutate, caldura, presiune sau senzatie de apasare care pot afecta orice parte a corpului, inclusiv gatul si pieptul si pot fi intense. Aceste simptome pot fi generate de spasmul arterelor inimii, micsorarea diametrului vaselor de sange, care in rare ocazii au evoluat catre evenimente cardiovasculare, inclusiv batai neregulate ale inimii (fibrilatie atriala si fibrilatie ventriculara), modificari pe electrocardiograma tranzitorii, durere in piept (angina instabila, angina vasospastica), scaderea fluxului de sange catre inima (ischemie cardiaca), sau infarct miocardic. Foarte rare: batai rapide sau rare ale inimii si palpitatii. Tulburari vasculare Foarte rare: scaderea tensiunii arteriale. Cu frecventa necunoscuta: cresterea presiunii sanguine. |
Precautii | Aveti grija deosebita cand utilizati Xibimer - daca sunteti predispus la afectiuni ale inimii sau ale vaselor de sange, mai ales daca va aflati in postmenopauza sau daca aveti varsta (in cazul barbatilor) peste 40 de ani; - daca aveti tensiune arteriala mare; - daca sunteti alergic la sulfonamide (antibiotic). In acest caz exista posibilitatea sa fiti sensibil la administrarea de sumatriptan si sa dezvoltati reactii alergice cu severitate diferita (mergand de la eruptie pe piele pana la anafilaxie); - daca utilizati Xibimer o perioada indelungata este posibil ca durerile de cap sa se accentueze. In acest caz, intrerupeti tratamentul si solicitati consult de specialitate. - daca aveti sau ati avut epilepsie. Xibimer este indicat pentru ameliorarea simptomelor aparute numai in cadrul anumitor tipuri de migrena. Medicul dumneavoastra va va prescrie Xibimer numai daca aveti un anumit tip de migrena. Inaintea administrarii Xibimer medicul dumneavoastra va efectua un consult pentru excluderea unor afectiuni severe ale creierului, unor afectiuni ale inimii. |
Interactiuni | Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Urmatoarele medicamente pot interactiona cu Xibimer si pot determina aparitia unor reactii adverse daca sunt luate concomitent: - inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS), triptani si inhibitori ai recaptarii serotoninei si noradrenalinei (IRSN), IMAO (medicamente utilizate in tratamentul depresiei); - ergotamina si medicamente inrudite (medicamente utilizate in ameliorarea simptomelor determinate de migrena); - sulfonamide; - preparate pe baza de plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum). Asigurati-va ca medicul dumneavoastra sau farmacistul cunosc faptul ca dumneavoastra luati aceste medicamente inainte de a vi se prescrie Xibimer. |
Indicatii terapeutice | Xibimer contine o substanta numita sumatriptan, care este utilizata pentru ameliorarea simptomelor migrenei. Xibimer trebuie utilizat numai la aparitia primelor semne si a simptomelor episodului de migrena si nu pentru a preveni aparitia unui episod de migrena. |
Grupa farmacoterapeutica | Antimigrenoase |
Forma farmaceutica | Comprimate filmate |
Forma ambalare medicament | Medicamentul este disponibil in cutie cu 1 blister din PVC-PVDC/Al cu 6 sau 10 comprimate filmate sau in cutie cu 1 sau 3 blistere din Al/Al a cate 10 comprimate filmate. |
Concentratie | 100mg |
Brand | Dr Reddy's |
Contraindicatii | Nu utilizati Xibimer - daca sunteti hipersensibil (alergic) la sumatriptan sau la oricare dintre celelalte componente ale Xibimer; - daca aveti o afectiune a inimii cum este boala cardiaca ischemica (determinata de ingustarea arterelor coronare) sau dureri in piept (angina pectorala) sau daca ati avut un infact miocardic; - daca aveti probleme cu circulatia de la nivelul picioarelor, manifestate prin dureri asemanatoare crampelor care apar in timpul mersului pe jos (boala vasculara periferica); - daca ati avut un accident vascular cerebral sau un accident ischemic tranzitor; - daca aveti tensiunea arteriala mare (hipertensiune arteriala). Puteti utiliza Xibimer numai daca aveti hipertensiune arteriala usoara controlata prin tratament; - daca functiile ficatului dumneavoastra sunt grav afectate (insuficienta hepatica severa); - daca luati concomitent alte medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor determinate de migrena, care contin ergotamina sau medicamente asemanatoare; - daca luati concomitent medicamente utilizate in tratamentul depresiei, cum sunt inhibitorii de monoaminooxidaza (IMAO). Xibimer nu trebuie utilizat timp de 2 saptamani de la terminarea tratamentului cu IMAO; - la copii si adolescenti cu varsta sub 18 ani; |
Produs RX | DA |
Prospect Xibimer 100mg 6compr.film
Xibimer 50 mg comprimate filmate
Xibimer 100 mg comprimate filmate
sumatriptan
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Xibimer şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xibimer
3. Cum să utilizaţi Xibimer
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Xibimer
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Xibimer şi pentru ce se utilizează
Xibimer conţine o substanţă numită sumatriptan, care este utilizată pentru ameliorarea simptomelor migrenei.
Xibimer trebuie utilizat numai la apariţia primelor semne şi a simptomelor episodului de migrenă şi nu pentru a preveni apariţia unui episod de migrenă.
Acest medicament este indicat numai adulţilor.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Xibimer
Nu utilizaţi Xibimer
- dacă sunteţi alergic la sumatriptan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi o afecţiune a inimii cum este boala cardiacă ischemică (determinată de îngustarea
arterelor coronare) sau dureri în piept (angină pectorală) sau dacă aţi avut un infact miocardic;
- dacă aveţi probleme cu circulaţia de la nivelul picioarelor, manifestate prin dureri asemănătoare crampelor care apar în timpul mersului pe jos (boală vasculară periferică);
- dacă aţi avut un accident vascular cerebral sau un accident ischemic tranzitor;
- dacă aveţi tensiunea arterială mare (hipertensiune arterială). Puteţi utiliza Xibimer numai dacă aveţi hipertensiune arterială uşoară controlată prin tratament;
- dacă funcţiile ficatului dumneavoastră sunt grav afectate (insuficienţă hepatică severă);
- dacă luaţi concomitent alte medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor determinate de migrenă, care conţin ergotamină sau medicamente asemănătoare;
- dacă luaţi concomitent medicamente utilizate în tratamentul depresiei, cum sunt inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO). Xibimer nu trebuie utilizat timp de 2 săptămâni de la terminarea tratamentului cu IMAO;
- la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani;
- la vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).
Atenţionări şi precauţii
- dacă sunteţi predispus la afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge, mai ales dacă vă aflaţi în postmenopauză sau dacă aveţi vârsta (în cazul bărbaţilor) peste 40 de ani;
- dacă aveţi tensiune arterială mare;
- dacă sunteţi alergic la sulfonamide (antibiotic). În acest caz există posibilitatea să fiţi sensibil la administrarea de sumatriptan şi să dezvoltaţi reacţii alergice cu severitate diferită (mergând de la erupţie pe piele până la anafilaxie);
- dacă utilizaţi Xibimer o perioadă îndelungată este posibil ca durerile de cap să se accentueze. În acest caz, întrerupeţi tratamentul şi solicitaţi consult de specialitate.
- dacă aveţi sau aţi avut epilepsie.
Xibimer este indicat pentru ameliorarea simptomelor apărute numai în cadrul anumitor tipuri de migrenă. Medicul dumneavoastră vă va prescrie Xibimer numai dacă aveţi un anumit tip de migrenă. Înaintea administrării Xibimer medicul dumneavoastră va efectua un consult pentru excluderea unor afecţiuni severe ale creierului, unor afecţiuni ale inimii.
Xibimer împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Următoarele medicamente pot interacţiona cu Xibimer şi pot determina apariţia unor reacţii adverse dacă sunt luate concomitent:
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), triptani şi inhibitori ai recaptării serotoninei şi noradrenalinei (IRSN), IMAO (medicamente utilizate în tratamentul depresiei);
- ergotamină şi medicamente înrudite (medicamente utilizate în ameliorarea simptomelor determinate de migrenă);
- sulfonamide;
- preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).
Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră sau farmacistul cunosc faptul că dumneavoastră luaţi aceste medicamente înainte de a vi se prescrie Xibimer.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Xibimer nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât la recomandarea medicului.
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. Sumatriptamul se elimină în lapte. Ca urmare, trebuie să întrerupeţi alăptarea timp de 24 ore după ce aţi luat Xibimer, timp în care laptele secretat trebuie muls şi aruncat.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Xibimer poate determina somnolenţă şi ameţeli. Ca urmare, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă prezentaţi astfel de manifestări.
Xibimer conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament.
Xibimer conţine sodiu.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conţine sodiu”.
3. Cum să utilizaţi Xibimer
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Xibimer doar după debutul unui episod de migrenă. În caz de atac migrenos este recomandat să se administreze cât mai devreme cu putinţă, dar administrarea Xibimer este eficientă în orice moment.
Nu luaţi Xibimer pentru a încerca să preveniţi apariţia unui episod de migrenă.
Nu utilizaţi Xibimer timp de cel puţin 24 de ore după utilizarea unor medicamente care conţin ergotamină sau dihidroergotamină.
Comprimatele filmate se înghit întregi, cu un pahar cu apă.
Medicamentul este destinat administrării numai la adulţi. Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 50 mg sau 100 mg sumatriptan, în funcţie de răspunsul clinic.
Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Nu se recomandă administrarea Xibimer la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani.
Copii (cu vârsta sub 18 ani)
Nu se recomandă administrarea Xibimer.
Pacienţi cu disfuncţie renală
Doza iniţială recomandată este ca şi în cazul adulţilor de 50 mg sau 100 mg sumatriptan, în funcţie de răspunsul clinic.
Pacienţi cu disfuncţie hepatică
Doză iniţială este de 50 mg sumatriptan.
La pacienţii care răspund la prima doză dar la care simptomele reapar, se poate administra o altă doză în interval de 24 ore cu condiţia ca diferenţa între momentele de administrare să fie de minim 2 ore şi să nu se utilizeze mai mult de 300 mg sumatriptan în 24 de ore.
La pacienţii care nu răspund la doza recomandată de sumatriptan, nu se va administra o altă doză, deşi Xibimer poate fi utilizat în cazul atacurilor de migrenă ulterioare.
La pacienţii care nu răspund la tratament, în scopul eliminării durerii, se poate utiliza aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS.
Dacă utilizaţi mai mult Xibimer decât trebuie
În cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie din Xibimer, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a o arăta medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome imediat după administrarea Xibimer, ÎNTRERUPEŢI tratamentul şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
- greutate la respiraţie sau senzaţie de apăsare în piept;
- umflare a feţei, limbii sau gâtului;
- senzaţie de leşin sau senzaţie de rău;
- convulsii;
- erupţii pe piele.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie: Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Dacă apare oricare dintre următoarele simptome nu este nevoie să întrerupeţi tratamentul, dar spuneţi medicului dumneavoastră:
Reacţii adverse frecvente:
- ameţeală;
- înroșire trecătoare a feţei;
- slăbiciune/oboseală;
- somnolenţă;
- greaţă;
- vărsături;
- dureri sau senzaţie de usturime;
- greutate;
- căldură;
- presiune sau senzaţie de apăsare care pot afecta orice parte a corpului, inclusiv gâtul şi pieptul şi pot fi intense.
Aceste simptome pot fi generate de spasmul arterelor inimii, micşorarea diametrului vaselor de sânge, care în rare ocazii au evoluat către evenimente cardiovasculare, inclusiv bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială şi fibrilaţie ventriculară), modificări pe electrocardiogramă tranzitorii, durere în piept (angină instabilă, angină vasospastică), scăderea fluxului de sânge către inimă (ischemie cardiacă), sau infarct miocardic.
Reacţii adverse rare
- convulsii;
- pareza unei jumătăţi a corpului;
- accident vascular cerebral;
- hemoragie intracerebrală;
- pierderea cunoştinţei;
- tremor al pleoapelor;
- vedere dublă;
- nistagmus (mişcări neintenţionate, rapide şi sacadate ale ochilor);
- pierdere a vederii pe o porţiune limitată a câmpului vizual;
- scăderea acuităţii vizuale.
Reacţii adverse foarte rare
- pierderea trecătoare a vederii;
- senzaţie trecătoare de greutate la mişcare, senzaţie de înţepenire, mai ales la nivelul gâtului şi toracelui;
- colită ischemică severă (afectarea intestinului gros determinată de tulburări ale circulaţiei arteriale de la acest nivel);
- bătăi rapide sau rare ale inimii şi palpitaţii;
- tensiune arterială mică;
- erupţii pe piele;
- şoc anafilactic;
- modificări minore ale testelor funcţiei hepatice.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
- angioedem;
- urticarie;
- îngustarea arterei mezenterice;
- constricţie esofagiană;
- senzaţie de constricţie esofagiană;
- tensiune arterială mare;
- dacă v-aţi rănit recent sau aveţi o inflamaţie (precum cea din reumatism sau inflamaţie a colonului) este posibil să simţiţi durere sau durerea de la locul rănii sau inflamaţiei să se agraveze;
- dificultate la înghițire.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Xibimer
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Xibimer
Xibimer 50 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este sumatriptan. Fiecare comprimat filmat conţine sumatriptan 50 mg, sub formă de succinat de sumatriptan 70 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, lactoză, celuloză microcristalină, stearat de magneziu; film - lactoză monohidrat, manitol, dioxid de titan (E 171), talc, triacetină.
Xibimer 100 mg comprimate filmate
- Substan activă este sumatriptan. Fiecare comprimat filmat conține sumatriptan 100 mg, sub formă de sumatriptan 140 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu – lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, lactoză,
celuloză microcristalină, stearat de magneziu; film - lactoză monohidrat, manitol, dioxid de titan (E 171), talc, triacetină.
Cum arată Xibimer şi conţinutul ambalajului
Xibimer 50 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, de culoare albă, gravate cu „RDY” pe o faţă şi cu „292” pe cealaltă faţă.
Xibimer 100 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de comprimate filmate, sub formă de capsulă, de culoare albă, gravate cu „RDY” pe o faţă şi cu „293” pe cealaltă faţă.
Medicamentul este disponibil în cutie cu 1 blister din PVC-PVDC/Al cu 6 sau 10 comprimate filmate sau în cutie cu 1 sau 3 blistere din Al/Al a câte 10 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA S.R.L.
Str. Daniel Danielopolu, nr. 30-32, spațiul 1, etaj 5 Sector 1, Bucuresti, România
Fabricantul
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMÂNIA S.R.L.
Str. Nicolae Caramfil, nr. 71-73, etaj 1 Sector 1, cod 014142 București, România sau
RUAL LABORATORIES S.R.L.
Splaiul Unirii nr. 313, Corp Clădire H, etaj 1 Sector 3, cod 030138, București, România
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2023.