Cumparate frecvent impreuna
Vitamina B1 Zentiva100mg/2ml 5fiole
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Vitamina B1 Zentiva100mg/2ml 5fiole
Descriere produs
Carenta de vitamina B1: boala beri-beri (insuficienta cardiaca, edeme).
Fenomene de encefalopatie: sindrom Wernicke, sindrom Korsakoff.
Informatii aditionale Vitamina B1 Zentiva100mg/2ml 5fiole
| Afectiune | Hipovitaminoze |
|---|---|
| Mod de administrare | Produsul se administreaza intramuscular sau intravenos.
Doza recomandata este de 100-200 mg clorhidrat de tiamina anhidru pe zi. In unele cazuri poate fi necesara cresterea dozei (pana la 1000 mg/zi). Daca doza zilnica este mai mare de 200 mg/zi aceasta trebuie administrata in mai multe prize, pe parcursul a 24 ore. In cazul administrarii intravenoase, produsul trebuie injectat lent timp de peste 10 minute. |
| Substanta activa | THIAMINUM |
| Simptome | Durere de cap (cefalee), Oboseala (fatigabilitate) |
| Sarcina si alaptare | Nu s-au efectuat studii de teratogeneza la animale de laborator. Nu au fost semnalate efecte malformative sau fetotoxice la om. Deoarece experienta clinica la gravide este limitata si nu pot fi excluse toate riscurile, nu se recomanda administrarea produsului in timpul sarcinii.
Tiamina se excreta in laptele matern. Deoarece nu se cunosc efectele asupra sugarului, se recomanda evitarea administrarii produsului in perioada de alaptare. |
| Reactii adverse | Hipotensiune arteriala tranzitorie.
Reactii de hipersensibilitate, cu diverse grade de severitate, pana la socul anafilactic. Se recomanda testarea intradermica inainte de administrarea vitaminei B1. Efecte dermatologice: prurit, urticarie, transpiratii, senzatia de caldura. Efecte asupra sistemului nervos central: slabiciune musculara, neliniste psihomotorie. Alte reactii adverse: greata, senzatia de strangulare. In cazurile mai severe: cianoza prin edem Quinke, hemoragia digestiva, edemul intrapulmonar, colapsul vascular cu prabusirea tensiunii arteriale, exitus.In administrarea intramusculara: induratie locala. |
| Precautii | Datorita posibilitatii aparitiei socului anafilactic in cazul administrarii intravenoase a tiaminei, aceasta se va face in conditiile in care mijloacele de reanimare sunt disponibile. |
| Interactiuni | Nu sunt cunoscute. |
| Indicatii terapeutice | Carenta de vitamina B1: boala beri-beri (insuficienta cardiaca, edeme). Fenomene de encefalopatie: sindrom Wernicke, sindrom Korsakoff. |
| Grupa farmacoterapeutica | Vitamine, vitamina B1 |
| Forma farmaceutica | Solutie injectabila |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere si doua inele (albastru si verde), pe gatul fiolei, a cate 2 ml solutie injectabila |
| Concentratie | 100mg/2ml |
| Brand | Zentiva |
| Contraindicatii | Hipersensibilitate la tiamina sau la oricare dintre excipientii produsului. |
| Produs RX | DA |
Prospect Vitamina B1 Zentiva100mg/2ml 5fiole
VITAMINA B1 ZENTIVA 100 mg/2 ml soluţie injectabilă
Clorhidrat de tiamină anhidru
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este VITAMINA B1 ZENTIVA şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze VITAMINA B1 ZENTIVA
- Cum vi se va administra VITAMINA B1 ZENTIVA
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează VITAMINA B1 ZENTIVA
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este VITAMINA B1 ZENTIVA şi pentru ce se utilizează
VITAMINA B1 ZENTIVA face parte din grupa medicamentelor vitamine, vitamina B1. VITAMINA B1 ZENTIVA se utilizează în:
- Carenţa de vitamina B1: boala beri-beri (insuficienţă cardiacă, edeme);
- Fenomene de encefalopatie: sindrom Wernicke, sindrom Korsakoff
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze VITAMINA B1 ZENTIVA
Nu trebuie să vi se administreze VITAMINA B1 ZENTIVA dacă aveţi:
-
- Hipersensibilitate la tiamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să vi se administreze VITAMINA B1 ZENTIVA, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Datorită posibilităţii apariţiei şocului anafilactic în cazul administrării intravenoase a tiaminei, aceasta se va face în condiţiile în care mijloacele de reanimare sunt disponibile.
Alte atenționări speciale nu sunt necesare.
VITAMINA B1 ZENTIVA împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente deși nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu s-au efectuat studii de teratogeneză la animale de laborator. Nu au fost semnalate efecte malformative sau fetotoxice la om. Deoarece experienţa clinică la gravide este limitată şi nu pot fi excluse toate riscurile, nu se recomandă administrarea produsului în timpul sarcinii.
Tiamina se excretă în laptele matern. Deoarece nu se cunosc efectele asupra sugarului, se recomandă evitarea administrării produsului în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date care să demonstreze că tiamina influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
- Cum vi se va administra VITAMINA B1 ZENTIVA
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Produsul se administrează intramuscular sau intravenos.
Doza recomandată este de 100-200 mg clorhidrat de tiamină anhidru pe zi. În unele cazuri poate fi necesară creşterea dozei (până la 1000 mg/zi). Dacă doza zilnică este mai mare de 200 mg/zi aceasta trebuie administrată în mai multe prize, pe parcursul a 24 ore. În cazul administrării intravenoase, produsul trebuie injectat lent timp de peste 10 minute.
Dacă utilizați mai mult VITAMINA B1 ZENTIVA decât trebuie
Fenomenele de supradozare nu apar datorită faptului că tiamina nu se depozitează în cantități mari în organism, iar excesul este eliminat.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot apărea următoarele reactii adverse:
- Hipotensiune arterială tranzitorie.
- Reacţii de hipersensibilitate, cu diverse grade de severitate, până la şocul anafilactic. Se recomandă testarea intradermică înainte de administrarea vitaminei B1.
- Efecte dermatologice: prurit, urticarie, transpiraţii, senzaţia de căldură.
- Efecte asupra sistemului nervos central: slăbiciune musculară, nelinişte psihomotorie.
Alte reacţii adverse: greaţă, senzaţia de strangulare.
În cazurile mai severe: cianoza prin edem Quinke, hemoragia digestivă, edemul intrapulmonar, colapsul vascular cu prabuşirea tensiunii arteriale, exitus.
În administrarea intramusculară: induraţie locală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează VITAMINA B1 ZENTIVA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine VITAMINA B1 ZENTIVA
- Substanţa activă este clorhidrat de tiamină. 2 ml soluţie injectabilă conţin clorhidrat de tiamină anhidru 100 mg sub formă de clorhidrat de tiamină monohidrat 105,34 mg.
- Celelalte componente sunt: clorhidrat de l-cisteina anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, apă pentru preparate injectabile
Cum arată VITAMINA B1 ZENTIVA şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de soluție limpede, lipsită de particule, incoloră până la slab gălbui.
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere şi două inele (albastru şi verde), pe gâtul fiolei, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere şi două inele (albastru şi verde), pe gâtul fiolei, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Tel.: +4 021.304.75.97
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
România
ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Tel.: +4 021.304.75.97
Acest prospect a fost revizuit în august 2019.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/