Cumparate frecvent impreuna
Teotard R 350mg 40caps.
Cod: W05848001 |
Brand: KRKA |
Status:
Capsule cu eliberare prelungita
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Teotard R 350mg 40caps.
Astm bronsic la copii si adulti, bronhopneumopatie cronica obstructiva, emfizem pulmonar, hipertensiune pulmonara asociata cordului pulmonar cronic, tulburari respiratorii in timpul somnului cu origine neurologica centrala.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.
Informatii aditionale Teotard R 350mg 40caps.
| Afectiune | Afectiuni respiratorii |
|---|---|
| Mod de administrare | Doza administrata trebuie ajustata in conformitate cu varsta pacientului si cerintele individuale si, de aceea, acest lucru trebuie facut de catre medicul curant. Doza trebuie determinata in functie de greutatea ideala a pacientului, deoarece teofilina nu este distribuita in tesutul adipos.
Doza uzuala recomandata pentru adulti si adolescenti cu greutate peste 40 kg este de 350 mg teofilina de cate 2 ori pe zi. Doza uzuala recomandata pentru copiii peste 6 ani, cu greutate peste 20 kg, adolescenti si adulti cu deficit ponderal este de 200 mg teofilina administrata de cate 2 ori pe zi. Pacientii cu crize nocturne de astm bronsic sau cu tulburari respiratorii in timpul somnului pot fi tratati cu o doza unica de Teotard, administrata seara, inainte de culcare. De obicei, doza de 500-700 mg Teotard este suficienta. La adolescenti si fumatori se pot administra doze zilnice inegale, de exemplu doza mai mare este administrata seara si doza mai mica dimineata. Se recomanda ca prima doza de Teotard sa fie administrata seara, inainte de culcare. Produsul trebuie administrat dupa masa, cu o cantitate suficienta de lichid. Capsulele nu trebuie mestecate, ci inghitite intregi. Efectul terapeutic si tolerabiliatea teofilinei trebuie evaluate in a treia zi a tratamentului. Daca efectul terapeutic este bun, tretamentul este continuat cu aceeasi doza, in caz contrar doza trebuie crescuta. Daca se constata aparitia reactiilor adverse, doza trebuie redusa. Doza de teofilina este determinata in functie de evolutia clinica a pacientului, concentratia plasmatica a teofilinei si aparitia reactiilor adverse. Concentratia plasmatica de teofilina dorita este de 55-110 μmol/l (10-20 mg/l). Concentratia plasmatica de teofilina la care se manifesta efectul terapeutic este determinata in laborator. La pacientii care primesc Teotard de 2 ori pe zi, valoarea exacta a concentratiei plasmatice de teofilina poate fi determinata la 4 ore dupa administrarea dozei de dimineata; la cei care primesc o singura doza zilnica de Teotard, valoarea exacta a concentratiei plasmatice de teofilina poate fi determinata dupa 12 ore de la administrarea dozei de seara. |
| Substanta activa | THEOPHYLLINUM |
| Simptome | Obstructii ale cailor respiratorii, Tulburari de respiratie |
| Sarcina si alaptare | Teofilina traverseaza placenta si este excretata in laptele matern. La gravide, teofilina trebuie administrata doar daca beneficiul terapeutic matern depaseste riscul potential fetal. La acest grup de pacienti, trebuie monitorizata mai des concentratia plasmatica a teofilinei si trebuie ajustata doza administrata, daca este necesar. Administrarea teofilinei in ultimul trimestru de
sarcina trebuie evitata, deoarece aceasta poate reduce contractilitatea uterina.
Mamele care alapteaza trebuie sa isi observe cu atentie copiii. Daca acestia devin sensibili, iritabili sau nu pot dormi, trebuie sa se adreseze medicului. |
| Reactii adverse | Medicul trebuie sa informeze pacientul asupra posibilitatii aparitiei reactiilor adverse si a masurilor ce trebuie luate la aparitia acestora.
La inceputul tratamentului pot sa apara reactii adverse tranzitorii si de intensitate moderata precum: cefalee, agitatie, iritabilitate, vertij, insomnie, palpitatii, dureri abdominale, greata, varsaturi, diaree si reactii alergice. Cand concentratia plasmatica de teofilina depaseste valoarea terapeutica (la pacientii cu hipersensibilitate chiar mai devreme), pot sa apara urmatoarele reactii adverse: tulburari ale somnului, diureza crescuta, varsaturi recurente, tremor, hipertermie, delir, durere in piept, tulburari de ritm cardiac (tahiaritmii), hipotensiune arteriala instalata brusc si convulsii. In timpul tratamentului cu teofilina, poate sa apara scaderea concentratiei plasmatice a potasiului (hipopotasemie) si cresterea concentratiilor plasmatice ale calciului, glucozei si uratului (hipercalcemie, hipreglicemie si hiperuricemie). Trebuie sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul in legatura cu aparitia oricarei reactii adverse, chiar daca nu a fost mentionata in acest prospect. |
| Precautii | Teotard trebuie administrat cu deosebita atentie si doar daca este neaparat necesar la pacientii cu angina pectorala instabila, boli cardiace in care se pot produce tahiaritmii, tensiune arteriala foarte crescuta, cardiomiopatie hipertrofica obstructiva, epilepsie, disfunctie hepatica sau renala, porfirie, la pacientii cu ulcer gastroduodenal sau cu antecedente patologice de ulcer
gastroduodenal si la cei peste 60 ani.
La pacientii cu insuficienta cardiaca, insuficienta hepatica (mai ales ciroza), concentratie plasmatica redusa de oxigen (hipoxemie), hipertermie persistenta, pneumonie, infectii virale (mai ales gripa), disfunctii tiroidiene (mai ales hipertiroidie) si la cei care utilizeaza anumite medicamente (vezi pct.,,Interactiuniâ€) doza de teofilina trebuie redusa. Daca unui pacient i se schimba produsul de teofilina administrat cu un altul, trebuie monitorizata cu atentie modificarea efectelor clinice si aparitia reactiilor adverse, si, daca este necesar, trebuie ajustata doza administrata. Va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra daca ati inceput sau ati incetat sa utilizati oricare alt medicament, daca ati inceput sau ati incetat sa fumati sau v-ati modificat dieta. In toate aceste cazuri doza de Teotard trebuie ajustata. |
| Interactiuni | In timpul tratamentului cu Teotard trebuie sa evitati sa consumati etanol si bauturi si alimente ce contin metilxantine (de exemplu cafea, ceai, cacao, ciocolata, cola si alte bauturi similare, bauturi tonice) sau sa utilizati medicamente din aceeasi categorie cu teofilina (cafeina, teobromina, pentoxifilina), deoarece aceste substante pot potenta efectul stimulator al teofilinei
asupra sistemului nervos central.
Efectul teofilinei poate fi potentat de administrarea concomitenta de alopurinol, cimetidina, disulfiram, fenilbutazona, fluvoxamina, fluoroquinolone, furosemid, imipenem, interferon-α, izoniazida, blocante ale canalelor de calciu, lincomicina, macrolide, mexiletina, paracetamol, pentoxifilina, contraceptive orale, probenecid, propafenona, propranolol, ranitidina, tacrin, tiabendazol, ticlopidina, viloxazina sau vaccin gripal. La pacientii care sunt tratati cu teofilina, concomitent cu unul sau mai multe dintre aceste medicamente, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a teofilinei si, daca este necesar, trebuie redusa doza administrata. Daca este administrata concomitent cu ciprofloxacina, doza de teofilina trebuie redusa cu cel putin 60% si cu 30% daca este administrata concomitent cu enoxacina. Efectul teofilinei poate fi diminuat daca este administrata concomitent cu antiepileptice (de exemplu fenitoina, carbamazepina, primidona), barbiturice (mai ales fenobarbital si pentobarbital), isoproterenol, hidroxid de magneziu, morizicina, rifampicina, ritonavir sau sulfinpirazona. Efectul teofilinei poate fi scazut, de asemenea, la fumatori. La pacientii care sunt tratati cu teofilina, concomitent cu unul sau mai multe din medicamentele de mai sus, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a teofilinei si, daca este necesar, trebuie crescuta doza administrata. |
| Indicatii terapeutice | Astm bronsic la copii si adulti, bronhopneumopatie cronica obstructiva, emfizem pulmonar, hipertensiune pulmonara asociata cordului pulmonar cronic, tulburari respiratorii in timpul somnului cu origine neurologica centrala. |
| Grupa farmacoterapeutica | Alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, sistemice derivati xantinici |
| Forma farmaceutica | Capsule |
| Forma ambalare medicament | Cutie x 4 blist. Al/PVC x 10 caps. elib. prel. |
| Concentratie | 350mg |
| Brand | KRKA |
| Contraindicatii | Administrarea Teotard este contraindicata la pacientii cu hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului si la produse ce contin xantine (de exemplu cafeina, teobromina, pentoxifilina), infarct miocardic recent, tulburari acute ale ritmului cardiac (tahiaritmii acute). |
| Produs RX | DA |
Scrie o recenzie