Cumparate frecvent impreuna
Tardyferon Fol R 30
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Tardyferon Fol R 30
Informatii aditionale Tardyferon Fol R 30
| Afectiune | Anemie |
|---|---|
| Mod de administrare | Produsul este destinat administrarii la adulti (in special la femei in ultimele doua trimestre de sarcina si in timpul alaptarii) si copii peste 6 ani. Anemie feripriva usoara si deficienta latenta de fier: doza recomandata este de un drajeu cu eliberare prelungita Tardyferon Fol o data pe zi, administrat fara a fi mestecat, inainte de micul dejun.
Anemii feriprive severe: doza recomandata este de un drajeu cu eliberare prelungita Tardyferon Fol de 2 ori pe zi, administrat fara a fi mestecat, dimineata si seara, cu o jumatate de ora - o ora inainte de masa. Dupa 3 saptamani, doza poate fi scazuta la un drajeu cu eliberare prelungita pe zi. Refacerea depozitelor de fier: tratamentul trebuie continuat cu un drajeu cu eliberare prelungita Tardyferon Fol o data pe zi, inainte de micul dejun, pentru o perioada de 1 pana la 3 luni dupa normalizarea valorilor hemoglobinei. |
| Substanta activa | COMBINATII |
| Simptome | Anemie |
| Sarcina si alaptare | - |
| Reactii adverse | Ca orice produs medicamentos, acest medicament poate determina, la anumite persoane, aparitia de reactii adverse:
- tulburari gastro-intestinale cum sunt constipatie, diaree, dureri epigastrice si greata; - reactii alergice cutanate; - colorarea in negru a scaunului, care este normala dupa administrarea acestui medicament. Informati-va medicul sau farmacistul despre aparitia oricarei reactii adverse care nu este mentionata in acest prospect. |
| Precautii | Consumul unor mari cantitati de ceai inhiba absorbtia fierului. Evitati sa administrati acest medicament atunci cand beti ceai.
Daca aveti nelamuriri, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest produs nu trebuie pastrat la indemana copiilor si nu trebuie administrat copiilor sub zece ani. In doze mari, fierul este toxic. In caz de intoxicatie, adresati-va medicului sau mergeti la cel mai apropiat spital. La copii peste 6 ani acest produs trebuie administrat numai dupa evaluarea atenta de catre medic a raportului beneficiu terapeutic/risc potential. |
| Interactiuni | Pentru a evita posibilele interactiuni intre diverse produse medicamentoase, in special cu saruri de fier administrate injectabil, trebuie sa informati intotdeauna medicul sau farmacistul cu privire la orice alte medicamente pe care le utilizati.
Tardyferon Fol nu trebuie utilizat concomitent cu tetracicline sau derivati ai acestora. Daca este necesar tratamentul cu ambele medicamente, trebuie sa pastrati un interval de aproximativ 2 - 3 ore intre administrarea acestora. Antiacidele, sarurile de magneziu si calciu, fosfatii, colestiramina, precum si ceaiul negru si cafeaua pot inhiba absorbtia fierului. |
| Indicatii terapeutice | Acest produs medicamentos este un supliment de fier si acid folic. Se recomanda pentru prevenirea deficientelor de fier si acid folic, atunci cand nu se poate asigura un aport alimentar suficient, de exemplu in timpul sarcinii. |
| Grupa farmacoterapeutica | Preparate cu fier, fier in combinatii cu acid folic |
| Forma farmaceutica | Drajeuri |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 3 blistere Al/PVDC-PE-PVC a cate 10 drajeuri cu eliberare prelungita |
| Concentratie | FARA CONCENTRATIE |
| Brand | Pierre Fabre |
| Contraindicatii | Acest produs medicamentos NU TREBUIE UTILIZAT in cazul excesului de fier, in caz de deficit de utilizare a fierului (anemie sideroblastica, talasemie), anemie megaloblastica cu deficit de vitamina B12, anemie hemolitica fara origine feripriva confirmata (si in toate formele de anemie in afara de anemia feripriva). |
| Produs RX | DA |
Prospect Tardyferon Fol R 30
Tardyferon Fol 80 mg + 0,350 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fier/acid folic
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Tardyferon Fol şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tardyferon Fol
- Cum să luaţi Tardyferon Fol
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Tardyferon Fol
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Tardyferon Fol şi pentru ce se utilizează
Acest produs medicamentos este un supliment de fier şi acid folic. Se recomandă pentru prevenirea deficienţelor de fier şi acid folic, atunci când nu se poate asigura un aport alimentar suficient, de exemplu în timpul sarcinii.
Tardyferon Fol este indicat femeilor gravide.
Tardyferon Fol este indicat adolescenților cu vârsta cuprinsă între 12 și 16-18 ani și adulților.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tardyferon Fol
Nu luaţi Tardyferon Fol
- dacă sunteţi alergic la sulfat feros și acid folic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- în cazul excesului de fier;
- dacă aveți dificultăți de utilizare a fierului (anemie sideroblastică, talasemie);
- dacă aveți anemie hemolitică fără origine feriprivă confirmată (şi în toate formele de anemie în afară de anemia feriprivă).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Tardyferon Fol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În doze mari, fierul este toxic. În caz de intoxicaţie, adresaţi-vă medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Hiposideremia asociată cu sindroamele inflamatorii nu răspunde la tratamentul cu fier. Tratamentul cu fier trebuie, pe cât posibil, să fie combinat cu tratamentul cauzei.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Tardyferon Fol:
- Dacă întâmpinați dificultăți la înghițire.
- Dacă v-ați înecat accidental cu un comprimat, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Acest lucru se datorează faptului că există riscul de apariţie a ulceraţiei bucale și al îngustării bronhiilor, dacă tableta intră în căile respiratorii. Acest lucru poate duce la tuse persistentă, tuse cu sânge și/sau senzație de sufocare, chiar dacă înecarea a avut loc cu zile sau luni înainte de apariția acestor simptome. Prin urmare, trebuie să fiți evaluați urgent pentru a vă asigura că tableta nu vă va afecta căile respiratorii.
Pe baza datelor din literatură, au fost observate melanoze gastrointestinale (colorarea tractului gastro- intestinal) la pacienții vârstnici cu boală renală cronică, diabet zaharat (nivel ridicat de zahăr în sânge) și / sau hipertensiune arterială (creșterea tensiunii arteriale) tratați cu mai multe medicamente pentru aceste boli și tratați pentru anemia asociată cu suplimentarea cu fier.
Deoarece există riscul de apariţie a ulceraţiei bucale şi modificărilor de culoare ale smalţului dentar, comprimatele se pot înghiţi întregi cu apă şi nu trebuie supte, mestecate sau ţinute în gură. Dacă nu puteţi respecta această recomandare sau aveţi dificultăţi la înghiţire, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Consumul unor cantităţi mari de ceai inhibă absorbţia de fier. Este recomandabil să se evite a se lua acest medicament în timp ce beţi ceai.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Tardyferon Fol împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Fier
Ar trebui să evitați să luați Tardyferon Fol împreună cu alte medicamente:
- Fier (săruri) (administrare injectabilă)
Următoarele medicamente necesită precauții de utilizare:
Administrare separată de Tardyferon Fol și oricare din următoarele medicamente la interval de cel puţin 2 ore.
- Antiacide: medicamente care conțin magneziu, aluminiu, calciu;
- Calciu și zinc;
- Cicline (administrare orală): tetracicline şi derivaţi de tetraciclină;
- Fluorochinolone: ciprofloxacină, etc.;
- Bifosfonaţi;
- Metildopa, Levodopa, Carbidopa;
- Hormoni tiroidieni/tiroxină;
- Penicilamină.
Absorbția de fier este redusă de Colestiramină, Tardyferon Fol trebuie administrat la 1 – 2 ore înainte sau 4 - 6 ore după administrarea colestiraminei.
Datorită prezenței acidului folic în Tardyferon Fol, există alte combinații care necesită precauții speciale pentru utilizare:
- Anticonvulsivante precum fenobarbital, fenitoină, fosfenitoină, primidonă;
- Antagoniştii acidului folic, precum metotrexatul sau sulfasalazina.
Tardyferon Fol împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu trebuie să consumați cantităţi mari de ceai, cafea, vin roşu deoarece acest lucru poate scădea absorbţia fierului în corp.
Nu este recomandat să luați acest medicament în același timp cu consumul de cereale integrale (tărâțe, leguminoase, cereale oleaginoase), anumite proteine (ouă) sau mâncare sau băuturi care conțin calciu (brânză, lapte, etc.) Se recomandă lăsarea unui interval de timp între administrarea sărurilor de fier şi aceste alimente (cel puţin 2 ore).
Sarcina, fertilitatea şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Tardyferon Fol poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca utilizarea de Tardyferon să producă efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
- Cum să luaţi Tardyferon Fol
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Produsul este destinat administrării la adulţi (în special la femei în ultimele două trimestre de sarcină şi în timpul alăptării) şi la copii peste 12 ani.
Anemie feriprivă uşoară şi deficit latent de fier: doza recomandată este de un comprimat cu eliberare prelungită Tardyferon Fol o dată pe zi (dimineața).
Anemii feriprive severe: doza recomandată este de un comprimat cu eliberare prelungită Tardyferon Fol de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara). După 3 săptămâni, doza poate fi scăzută la un comprimat cu eliberare prelungită pe zi.
Mod de administrare
Înghițiți comprimatul întreg, cu apă. Nu sugeţi, nu mestecaţi şi nu ţineţi comprimatul în gură.
Comprimatele se administrează cu o cantitate suficientă de apă înainte de masă sau în timpul meselor, în funcție de toleranța gastrointestinală (cu excepția alimentelor menționate în secțiunea „Tardyferon Fol împreună cu alimente, băuturi și alcool”).
Durata tratamentului
Tardyferon Fol se va administra întotdeauna pe perioada de tratament prescrisă de medicul dumneavoastră.
Respectaţi cu stricteţe durata prescrisă de tratament.
Durata ar trebui să fie suficientă pentru a corecta anemia sau pentru a reface depozitele de fier. Tratamentul poate dura cel puțin 3 până la 6 luni și poate fi extins după sfatul medicului.
Dacă luaţi mai mult Tardyferon Fol decât trebuie
Au fost raportate cazuri de supradozaj cu săruri de fier, în special la copii, ca urmare a ingerării masive.
Simptomele supradozajului includ semne de iritaţie gastro-intestinală însoțită de dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, simptome ale șocului cardiovascular sau stării acidozei metabolice (respirație rapidă sau scurtă, frecvență cardiacă crescută, cefalee, confuzie, somnolență, oboseală, lipsa apetitului, afecțiune gastrică, vărsături), urmată de insuficiență hepatică sau renală.
Dacă ați luat prea mult Tardyferon Fol, trebuie să contactați imediat medicul sau adresaţi-vă celui mai apropiat serviciu de urgenţă pentru a primi tratamentul adecvat.
Dacă uitaţi să luați Tardyferon Fol
Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul, luaţi-l imediat ce vă amintiţi, dar dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați doar un singur comprimat, iar apoi continuaţi să-l luaţi la orele obişnuite. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tardyferon Fol
Tardyferon Fol ar trebui folosit atâta timp cât medicul dumneavoastră vă prescrie. După întreruperea tratamentului prematur, tulburarea poate reapărea.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse ale fierului:
Pot apărea reacții adverse clasificate în ordinea descrescătoare a frecvenței:
Frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane din 100)
- constipație,
- diaree,
- balonare,
- durere abdominală,
- scaune decolorate,
- greață.
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane i din 1000)
- umflarea gâtului (edem laringian),
- scaune anormale (fecale),
- disconfort și durere în partea superioară a abdomenului (dispepsie),
- vărsături,
- inflamaţia acută a mucoasei stomacului (gastrită),
- mâncărime (prurit),
- înroșirea pielii (erupții cutanate eritematoase).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) (luând în considerare supravegherea după punerea pe piaţă)
- reacții de hipersensibilitate incluzând reacția anafilactică (reacție alergică gravă, care poate pune viața în pericol);
- angioedem (umflarea bruscă a buzei, a obrajilor, a pleoapelor, a limbii, a palatului moale, a faringelui sau a glotei);
- urticarie (erupție) și dermatită alergică (reacții alergice cutanate);
- necroza pulmonară (moartea țesutului)*;
- granulom pulmonar (inflamație)*;
- bronhostenoză (îngustarea căilor respiratorii)*;
- ulcerații ale gâtului*;
- schimbarea culorii dinților**;
- ulcerații la nivelul gurii*;
- leziuni esofagiene*;
- melanoză gastrointestinală (colorarea tractului gastro-intestinal)***.
*Pacienții, dar în special pacienții vârstnici și pacienții cu dificultăţi la înghiţire, pot fi supuși riscului de apariţie a ulceraţiilor la nivelul gâtului sau esofagului (tubul care face legătura dintre gură şi stomac). În cazul în care comprimatul pătrunde în căile respiratorii, poate exista un risc de ulcerare la nivelul bronhiilor (principalele căi respiratorii ale plămânilor) ceea ce duce la îngustare bronșică.
În cazul în care comprimatul intră în căile respiratorii, contactaţi imediat un medic sau adresaţi-vă celui mai apropiat serviciu de urgenţă pentru a primi tratamentul adecvat.
**În caz de utilizare incorectă, când comprimatele sunt mestecate, supte sau ținute în gură.
***Pe baza datelor din literatură, au fost observate melanoze gastrointestinale (colorarea tractului gastro- intestinal) la pacienții vârstnici cu boală renală cronică, diabet zaharat (nivel ridicat de zahăr în sânge) și / sau hipertensiune arterială (creșterea tensiunii arteriale), tratați cu mai multe medicamente pentru aceste boli și tratați pentru anemia asociată cu suplimentarea cu fier.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Tardyferon Fol
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tardyferon Fol
- Substanţele active sunt: fer elementar şi acid folic. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine fer elementar 80 mg sub formă de sulfat feros uscat 247,250 mg şi acid folic 0,350 mg.
- Celelalte componente sunt: maltodextrină, celuloză microcristalină, copolimer metacrilat de amoniu, dispersie 30%, tip B (Eudragit RS 30 D), copolimer metacrilat de amoniu, dispersie 30%, tip A (Eudragit RL 30 D), talc, trietilcitrat, dibehenat de glicerol; strat de filmare – Sepifilm LP010 (conţine hipromeloză, celuloză microcristalină, acid stearic), oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), trielicitrat.
Cum arată Tardyferon Fol şi conţinutul ambalajului
Tardyferon Fol se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, rotunde, de culoare roz – pal.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous, 81500 Lavaur, Franța
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION – Site Progipharm
Rue du Lycée, 45500 Gien, Franţa
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2022.