Tamalis, 10 mg, 30 comprimate, Recipharm Parets

Tamalis 10 mg comprimate

Rupatadină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-            Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-            Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-            Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-            Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

Ce găsiţi în acest prospect:

1.          Ce este Tamalis şi pentru ce se utilizează

2.          Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamalis

3.          Cum să luaţi Tamalis

4.          Reacţii adverse posibile

5.          Cum se păstrează Tamalis

6.          Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.              Ce este Tamalis şi pentru ce se utilizează

Rupatadina este un antihistaminic.

Tamalis ameliorează simptomele rinitei alergice cum sunt strănutul, secreţiile nazale, mâncărimea la nivelul ochilor şi al nasului.

Tamalis este utilizat, de asemenea, pentru ameliorarea simptomelor asociate cu urticaria (o erupţie alergică la nivelul pielii) cum sunt mâncărimea şi erupţiile (înroşire şi umflare localizată la nivelul pielii).

2.              Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tamalis

Nu luaţi Tamalis

Dacă sunteţi alergic la rupatadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) .

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Tamalis

Dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea

medicamentului Tamalis 10 mg comprimate nu este recomandată în prezent pacienţilor care prezintă deficienţe ale funcţiilor renale sau hepatice.

Dacă aveţi niveluri scăzute ale potasiului în sânge şi/sau un ritm cardiac anormal (prelungire cunoscută a intervalului QT pe EKG) care pot apărea în anumite forme ale afecţiunilor cardiace, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Copii

Acest medicament nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Tamalis împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Dacă luaţi Tamalis, nu utilizaţi medicamente care conţin ketoconazol (medicament pentru infecții fungice) sau eritromicină (medicament pentru infecții bacteriene).

Dacă luaţi medicamente deprimante ale sistemului nervos central sau medicamente pe bază de statine (medicamente utilizate în tratamentul nivelurilor crescute de colesterol, sau midazolam (medicament utilizat pentru sedarea de scurtă durată), adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua Tamalis.

Tamalis împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Tamalis nu trebuie luat în combinaţie cu sucul de grapefruit, deoarece astfel poate creşte concentraţia de Tamalis din organismul dumneavoastră.

Tamalis, în doza recomandată (10 mg), nu creşte somnolenţa produsă de alcool.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La doza recomandată, Tamalis nu este susceptibil să vă influenţeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, dacă luaţi Tamalis pentru prima dată, trebuie să fiţi atent şi să observaţi cum vă afectează tratamentul, înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje.

Tamalis conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.              Cum să luaţi Tamalis

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Tamalis este destinat adolescenţilor (cu vârsta peste 12 ani) şi adulţilor. Doza recomandată este de un comprimat (10 mg de rupatadină) o dată pe zi, cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă (de exemplu, un pahar cu apă).

Medicul dumneavoastră vă va spune cât va dura tratamentul cu Tamalis.

Dacă luaţi mai mult Tamalis decât trebuie

Dacă, în mod accidental, aţi luat o doză mare de medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să luaţi Tamalis

Luaţi doza imediat ce vă amintiţi, apoi continuaţi să luaţi comprimatele la orele obişnuite. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4.              Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) sunt somnolenţă, durere de cap, ameţeli, uscăciune a gurii, senzaţie de slăbiciune şi oboseală. Reacţiile adverse mai puţin frecvente

(pot afecta până la 1 din 100 de persoane) sunt poftă de mâncare crescută, iritabilitate, dificultate de concentrare, sângerare de la ivelul nasului, uscăciune la nivelul nasului, durere în gât, tuse, uscăciune la nivelul gâtului, rinită, greaţă, dureri abdominale, diaree, indigestie, vărsături, constipaţie, erupţii pe piele, dureri de spate, dureri articulare, dureri musculare, sete, stare de disconfort general, febră, valori anormale ale testelor pentru funcţia ficatului şi creştere în greutate.

Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) sunt palpitaţii, bătăi rapide ale inimii şi reacţiile alergice (mâncărime, urticarie şi tumefiere a feţei, buzelor, limbii şi faringelui)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.              Cum se păstrează Tamalis

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Păstraţi blisterele în cutie pentru a le proteja de lumină.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.              Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tamalis

-            Substanţa activă este rupatadina. Fiecare comprimat conţine rupatadină 10 mg (sub formă de fumarat de rupatadină).

-            Celelalte componente sunt amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, oxid roşu de fer (E-172), oxid galben de fer (E-172), lactoză monohidrat şi stearat de magneziu. Vezi pct 2 ”Tamalis conține lactoză”.

Cum arată Tamalis şi conţinutul ambalajului

Tamalis se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare somon deschis, ambalate în blistere perforate unidoză care conţin 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 şi 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul:

NOUCOR HEALTH, S.A.

Av. Camí Reial, 51-57

E-08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – Spania)

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Rupatall 10 mg, comprimate   Belgia, Luxemburg

Rinialer 10 mg, comprimate    Portugalia, Malta

Rupafin 10 mg, comprimate    Austria, Bulgaria, Croatia, Cipru, Danemarca, Estonia, Germania, Grecia, Islanda, Italia, Irlanda, Letonia, Liechtestein, Lituania, Norvegia, Olanda, Polonia, Slovenia, Republica Slovacă, Spania

Rupatadine 10 mg, comprimate           Marea Britanie (Irlanda de Nord)

Wystamm 10 mg, comprimate                   Franţa

Tamalis 10 mg comprimate     Ungaria, Republica Cehă, România

Pafinur 10 mg comprimate     Finlanda, Suedia

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2023.