Cumparate frecvent impreuna
-
-
-
Scaun auto, Lionelo, Levi One i-Size, Universal, I...
Pret special 444,99 Lei TVA inclus Pret standard 636,34 Leiin stoc furnizor| Economisesti 0,00 lei (0%) -
-
-
Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
Informatii aditionale Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
| Afectiune | Afectiuni respiratorii |
|---|---|
| Mod de administrare | Adulti Doza minima initiala este de 5 ml sirop (2 mg salbutamol) de 3 ori pe zi. Doza eficace uzuala este de 10 ml sirop (4 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi; in cazul in care nu se obtine efectul bronhodilatator adecvat, doza poatei Ii crescuta 'Dana' la eel malt 20 ml sirop (8 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi. La unii pacienti efectul terapeutic se poate obtine Si la doza de 5 ml sirop de 3 - 4 ori pe zi (doza minima eficace). V drstnici La varstnici, precum la cei care sunt foarte sensibili la stimulante beta-adrenergice, se recomanda ca inceperea tratamentului sa se faca cu doza minima initiala. Copii Copii cu varsta intre 2 si 6 ani: doza minima initiala este de 2,5 ml sirup (1 mg salbutamol) de 3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescuta la 5 ml sirop (2 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi. Copii cu varsta intre 6 si 12 ani: doza minima initiald este de 5 ml sirop de 3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescuta Ia 5 ml sirop de 4 ori pe zi. Copii cu vdrsta peste 12 ani: doza minima initiala este de 5 ml sirop de 3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescuta la 10 ml sirop (4 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi. Deoarece salbutamolul este bine tolerat de copii, la nevoie aceste doze pot fi crescute cu prudenta pang la doza maxima'. Pentru administrarea unor doze mai miri, siropul poate fi diluat cu apa fiarta si racita in prealabil. |
| Substanta activa | SALBUTAMOLUM |
| Simptome | Astm bronsic, Dificultate in respiratie (dispnee) |
| Sarcina si alaptare | Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua once medicament. In general, administrarea medicamentelor intimpul sarcinii trebuie Iuata in considerare numai daca beneficiul terapeutic pentru mama este mai mare decat riscul potential fetal. Sunt disponibile putine date privind siguranta utilizarii salbutamolului la inceputul sarcinii (in primul trimestru de sarcina). Studiile efectuate la animale au evidentiat anumite efecte nocive la fat la doze foarte mad de salbutamol. Deoarece salbutamolul este probabil excretat in laptele matern si nu se cunoaste daca are reactii adverse la sugar, in timpul alaptarii se ca utiliza numai daca beneficiul terapeutic matern este mai mare decat riscul potential pentru copil. |
| Reactii adverse | La anumiti pacienti, salbutamolul poate provoca an tremor fin la nivelul muschilor scheletici, indeosebi ai mainii. Aceasta reactie este dependenta de doza si este comuna pentru toate stimulantele beta-adrenergice. Cativa pacienti au prezentat tensiune rnusculara, prin efect asupra muschilor scheletici si nu prin stimulate directa nervos centrala Ran, poate sa apara tahicardie insotita sau no de vasodilatatie periferica. Similar altor agonisti beta2-adrenergici, s-au raportat aritmii (incluzand fibrilatie atriala, tahicardie supraventriculara si extrasistole) in legatura cu utilizarea salbutamolului, Indeosebi Ia pacientii susceptibili. Ocazional, s-a raportat cefalee. Foarte rar, s-au semnalat crampe musculare, precum si reactii de hipersen¬sibilitate, cum sunt edem angioneurotic, urticarie, bronhospasm, h:potensi ueeantetialagicolaps. Tratamentul cu agonisti beta2-adrenergici poate provoca hipokaliemie, potential severa. La copii, similar altor agonisti beta2-adrenergici, salbutamolul poate determina rar agitatie. Daca observati aparitia oricarei reactii adverse, chiar nementionata in acest prospect, informati medicul sau farmacistul. |
| Precautii | Tratamentul astmului bronsic se face in trepte, in functie de severitatea afectiunii. Bronhodilatatoarele nu trebuie sa constituie singurul sau cel mai important medicament in tratamentul pacientiilor cu astm bronsic sever sau instabil. Astmul bronsic sever (cu exacerbari frecvente, simptome respirato- rii continue, manifestari astmatice nocturne frecvente, activitate fizica limitata prin astm bronsic, VEMS < 60% [VEMS = volum expirator maxim pe secunda], PEFR > 30% [PEFR = variabilitate nictemerala a fluxului expira- tor maxim]) necesita examinare medicala regulata, inclusiv explorare functiionala respiratorie, deoarece pacientii prezinta risc de crize grave si chiar de deces. La acesti pacientii medicul trebuie sa ia in considerare administrarea glucocorticoizilor orali si/sau a dozelor maxime recomandate a glucocorticoizilor inhalatori. in cazul in care tratamentul cu salbutamol devine mai putiin eficace, pacientii trebuie sa informeze medicul, care va decide oportunitatea cresterii dozei si/sau frecvenjei de administrare. De asemenea, la acesti pacienti, salbutamol se poate asocia cu bronhodilatatoare inhalatorii cu durata scurta de actiune. Cresterea dozelor de bronhodilatatoare (indeosebi a agonistilor beta2-adrenergici inhalatori cu durata scurta de actiune) pentru controlul afectiunii, indica agravarea astmului bronsic. Pacientii trebuie instruiti sa se adreseze medicului in cazul in care tratamentul cu bronhodilatatoare cu durata scurta de actiune devine mai putin eficace sau necesita mai multe inhalatii decat in mod obisnuit. in aceasta situatie, tratamentul trebuie reevaluat, luand in considerare administrarea de antiinflamatoare steroidiene (de exemplu, doze mari de glucocorticoizi inhalatori sau glucocorticoizi orali). Exacerbarile grave ale astmului bronsic trebuie tratate conform schemelor terapeutice stabilite. Pacientii trebuie avertizati ca, in cazul in care efectul terapeutic al salbuta- molului administrat pe cale orala scade sau durata obisnuita de actiune se reduce, nu trebuie sa se creasca doza sau frecvenfa de administrate, ci sa se adreseze medicului. Tratamentul cu agonisti beta2-adrenergici, administrati indeosebi parenteral sau prin nebulizare poate provoca hipokaliemie, eventual, grava. Atentie deosebita se recomanda in astmul bronsic acut gray deoarece hipokaliemia poate fi potenjata de hipoxie si de tratamentul concomitent cu derivati de xantine sau glucocorticoizi. In acest caz, se recomanda monitorizarea kaliemiei. Similar altor agonisti beta2-adrenergici, salbutamolul poate induce modificari metabolice reversibile, cum sunt cresterea glicemiei. Pacientii cu diabet zaharat pot fi incapabili sa compenseze cresterea glicemiei, raportandu-se aparitia cetoacidozei. Administrarea concomitenta a glucocorticoizilor poate potenfa acest efect. SALBUTAMOL EIPICO contine azorubina (E 122) care poate provoca reactii ale rgice. De asemenea, contine metilhidroxibenzoat sodic si etilhidroxibenzoat sodic care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). SALBUTAMOL EIPICO contine zahar. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienfa a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Deoarece contiine sorbitol, pacientii cu afectiiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. |
| Interactiuni | Trebuie evitata administrarea concomitenta de salbutamol si beta-blocante neselective (de exemplu, propranolol). Nu este recomandata administrarea concomitenta de salbutamol si halotan. Administrarea concomitenta de salbutamol si antidiabetice necesita prudenta. Salbutamolul nu este contraindicat la pacientii tratati cu inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO). |
| Indicatii terapeutice | SALBUTAMOL EIPICO este indicat pentru combaterea bronhospasmului in toate tipurile de astm bronsic, bronsita cronica astmatiforma, bronsita cronica obstructiva, bronhopneumopatie obstructiva cronica si emfizem pulmonar. SALBUTAMOL EIPICO este destinat tratamentului oral la copy si adulti care au dificultafi de deglutifie si nu pot utiliza un dispozitiv de inhalare. |
| Grupa farmacoterapeutica | Adrenergice de uz sistemic: antagonisti selectivi ai receptorilor beta-2 adrenergici. |
| Forma farmaceutica | Sirop |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu un flacon continand 125ml sirop. |
| Concentratie | 2mg/5ml |
| Brand | E.I.P.I.C.O. |
| Contraindicatii | - Hipersensibilitate la salbutamol sau la oricare dintre excipienti. - Iminenta de avort. |
| Produs RX | DA |
Prospect Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
Salbutamol Eipico 2 mg/5 ml sirop
Salbutamol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Salbutamol Eipico şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Salbutamol Eipico
3. Cum să luaţi Salbutamol Eipico
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Salbutamol Eipico
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Salbutamol Eipico şi pentru ce se utilizează
Salbutamol Eipico conţine ca substanţă activă salbutamol, care aparţine grupului de medicamente denumite bronhodilatatoare. Salbutamolul relaxează muşchii din pereţii căilor aeriene mici din plămâni. Aceasta permite deschiderea căilor aeriene şi, astfel, ajută la ameliorarea senzaţiei de constricţie toracică, respiraţiei şuierătoare şi tusei, ceea ce vă permite să respiraţi mult mai uşor. Medicul dumneavoastră a decis că acest medicament este potrivit pentru dumneavoastră şi pentru afecţiunea dumneavoastră.
Salbutamol Eipico este indicat pentru a uşura problemele dumneavoastră de respiraţie datorate astmului bronşic şi altor boli pulmonare obstructive. Salbutamol Eipico este adecvat pentru copii şi adulţii care au dificultate la înghiţire sau nu pot utiliza un dispozitiv inhalator.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Salbutamol Eipico
Nu utilizaţi Salbutamol Eipico
- dacă sunteţi alergic la salbutamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a utiliza acest medicament spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi afecţiuni cardiace, incluzând: dureri în piept (cardiopatie ischemică), bătăi neregulate sau foarte rapide ale inimii, insuficienţă cardiacă;
- dacă aveţi tensiunea arterială crescută şi utilizaţi medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau a altor afecţiuni cardiace, cunoscute ca beta-blocante (vezi şi punctul Salbutamol Eipico împreună cu alte medicamente);
- dacă aveţi diabet zaharat;
- dacă aveţi o glandă tiroidă hiperactivă (tireotoxicoză).
Salbutamol Eipico împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, inclusiv produse pe bază de plante.
Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie ce alte medicamente luaţi, în special:
-beta blocante, cum este propranololul;
-antidepresive;
-xantine;
-diuretice;
-corticosteroizi;
-digoxină.
Dacă urmează să vi se efectueze anestezie generală, anunţaţi anestezistul că utilizaţi salbutamol.
Salbutamol Eipico împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi utiliza Salbutamol Eipico la orice moment din zi, cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Vorbiţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Salbutamol Eipico dacă sunteţi gravidă, aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au raportat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Salbutamol Eipico conţine azorubină (E 122). Poate provoca reacţii alergice.
Salbutamol Eipico conţine metilhidroxibenzoat de sodiu (E 219) şi propilhidroxibenzoat de sodiu (E217). Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Salbutamol Eipico conţine zahăr şi sorbitol. Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Salbutamol Eipico
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza iniţială este de 5 ml sirop administrată de 3 ori pe zi.
Doza uzuală eficace este de 10 ml sirop administrată de 3 -4 ori pe zi, care poate fi crescută până la maxim 20 ml sirop administrată de 3 - 4 ori pe zi, în cazul în care nu s-a obţinut efectul terapeutic dorit.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici doza zilnică este de 5 ml de până la 3 ori/zi.
Utilizarea la copii
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani: doza este de 2,5 – 5 ml sirop de 3 -4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: doza este de 5 ml sirop administrată de 3-4 ori pe zi. Copii cu vârsta mai mare de 12 ani: 5 până la 10 ml sirop administrată de 3-4 ori pe zi.
ESTE FOARTE IMPORTANT să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră referitor la cât de mult şi cât de des să utilizaţi siropul. NU LUAŢI mai mult decât vi s-a recomandat. Continuaţi să luaţi Salbutamol Eipico atât timp cât v-a spus medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi utilizarea acestuia doar pentru că vă simţiţi mai bine. După fiecare utilizare ştergeţi gâtul flaconului.
Dacă luaţi mai mult Salbutamol Eipico decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult sirop decât trebuie, vorbiţi cât se poate de repede cu un medic. Pot să apară următoarele efecte: inima dumneavostră bate mai repede decât de obicei şi puteţi avea tremurături. Aceste efecte pot să dispară în câteva ore.
Dacă uitaţi să luaţi Salbutamol Eipico
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât de repede vă amintiţi, totuşi, dacă se apropie momentul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Salbutamol Eipico
Nu opriţi tratamentul cu Salbutamol Eipico decât dacă aşa v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Alergii (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea Salbutamol Eipico şi adresaţi-vă unui medic. Reacţiile alergice se pot manifesta prin umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului – ceea ce conduce la tulburări la înghiţire sau la respiraţie, apariţia unei erupţii cutanate tranzitorii roşii însoţită de mâncărime, senzaţie de leşin şi ameţeală sau chiar leşin.
Anunţaţi imediat medicul dacă simţiţi următoarele:
- Simţiţi că inima dumneavoastră bate mai repede sau mai puternic (palpitaţii);
- Simţiţi că inima dumneavoastră bate cu neregularitate; Aceste manifestări apar la mai puţin de 1 dintre 10 utilizatori.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează: Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori)
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori)
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori) Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori) Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţii adverse foarte frecvente
-tremurături.
Reacţii adverse frecvente
-dureri de cap;
-bătăi rapide ale inimii;
-senzaţia de bătăi rapide sau mai puternice decât de obicei (palpitaţii);
-crampe musculare.
Reacţii adverse rare
-scăderea cantităţii de potasiu din sânge;
- modificarea echilibrului sării în organism;
- creşterea aportului de sânge la nivelul extremităţilor (vasodilataţie periferică);
Reacţii adverse foarte rare
- nelinişte şi excitabilitate;
- senzaţie de tensiune musculară.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
-durere la nivelul pieptului, datorată problemelor pe care le aveţi cu inima, cum este angina pectorală. Acestea sunt reacţii adverse foarte grave. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau de spitalizare.
Dacă aveţi impresia că Salbutamol Eipico este prea puternic sau prea slab pentru dumneavoastră, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Poate fi rezultatul agravării afecţiunilor dumneavoastră bronho-pulmonare obstructive şi să aveţi nevoie de un alt medicament.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Salbutamol Eipico
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se utiliza în maxim 28 zile, de la prima deschidere a flaconului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine SALBUTAMOL Eipico
- Substanţa activă este salbutamolul. 5 ml sirop conţin salbutamol 2 mg
- Celelalte componente sunt: parahidroxibenzoat de metil sodic (E 219), parahidroxibenzoat de propil sodic (E 217), glicerol, zahăr, sorbitol 70%, acid citric anhidru, azorubină (E 122), aromă de căpşuni, manitol, apă purificată
Cum arată Salbutamol Eipico şi conţinutul ambalajului
Salbutamol Eipico se prezintă sub formă de lichid limpede, de culoare roşie. Este ambalat în cutie cu un flacon din sticlă brună conţinând 125 ml sirop .
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
E.I.P.I.CO MED S.R.L.
B-dul Unirii nr.6, Bl. 8C sc.1, ap 9 Sector 4, Bucureşti, România
Responsabil cu eliberarea seriilor
S.C. FELSIN FARM S.R.L.
Str. Drumul Piscul Cerbului nr.20-28, etaj P, camerele 1-9 si etaj, sector 1 București
România
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2019.