Cumparate frecvent impreuna

  1. Sampon impotriva caderii sezoniere a parului Defence Hair, 200ml, BioNike

    Sampon impotriva caderii sezoniere a parului Defen...

    48,62 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. SVR - Sensifine AR apa micelara 400ml

    SVR - Sensifine AR apa micelara 400ml

    75,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Kamila Colanti Compresivi 12-14mmhg Fara Varf Nisipiu 3

    Kamila Colanti Compresivi 12-14mmhg Fara Varf Nisi...

    63,34 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Faunus Plant - Ceai Renalus 90g

    Faunus Plant - Ceai Renalus 90g

    21,76 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Avene - Cicalfate+ Crema reparatoare 15ml

    Avene - Cicalfate+ Crema reparatoare 15ml

    25,39 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Avene - Cleanance Women emulsie de zi nuantatoare 40ml

    Avene - Cleanance Women emulsie de zi nuantatoare ...

    80,81 Lei TVA inclus
    in stoc

Roclarin 500mg 20compr.film

Adauga in wishlist
Cod: W54044001 |
Brand: Antibiotice |
Status:
Roclarin 500 mg apartine unei grupe de antibiotice numite macrolide.
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
44,26 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Roclarin 500mg 20compr.film

Roclarin 500 mg apartine unei grupe de antibiotice numite macrolide.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Roclarin 500mg 20compr.film

Mai multe informatii
Mod de administrareUtilizati intotdeauna Roclarin 500 mg exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul data nu sunteti sigur.
Dozele si durata tratamentului depind de tipul infectiei, locul infectiei,varsta pacientului si raspunsul la tratament. inghititi comprimatele de Roclarin 500 mg intregi, fara afi mestecate, cu o cantitate suficienta de apa.
Pacienti cu infectii respiratorii cutanate si ale tesuturilor moi.
Adulti si adolescenti
Doza uzuala recomandata este de 250 mg claritromicina de 2 on pe zi timp de 7 zile; in cazul infectiilor severe, doza poate fi crescuta pana la 500 mg claritromicina de 2 ori pe zi timp de pana la 14 zile.
in sinuzite acute, exacerbari ale bronsitelorcronice, pneumonii comunitare, doza uzuala este de 500 mgdedoua ori pe zi. Durata tratamentului depinde de starea clinica a pacientilor si va fi stabilita individual. Durata uzuala a tratamentului este de 7-14 zile.
Tratamentul trebuie continuat cel putin 2 zile dupa disparitia oricarui simptom.
In infectiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-haemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie 53 fie de cel putin 10 zile. Tripla terapie (7zile): 500 mg claritromicina de 2 ori pe zi in asociere cu omeprazol 40 mg o data pe zi si amoxicilina1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.Fares Tripla terapie (10 zile): 500 mg claritromicina de 2 ori pe zi in asociere cu amoxicilina 1000 mg de 2 ori pe zi si omeprazol 20 mg o data pe zi, timp de 10 zile.
Dubla terapie (14 zile): doza uzuala este de 500 mg claritromicina de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina trebuie administrata in asocierecu omeprazol 40 mg pe cale orala o data pe zi.
Varstnici
Se recomanda utilizarea acelorasi doze si scheme terapeutice ca la adulti.
Pacienti insuficienta renala
Ajustarea dozei nu este necesara in mod obisnuit, cu exceptia pacientilor cu afectare renala severa (clearance-ul creatininei <30 ml/minut), situatie in care doza zilnica totala trebuie redusa la jumatate, respectiv 250 mg claritromicina o data pe zi in infectiile usoare pana la moderate sau 250 mg claritromicina de 2 ori pe zi in infectiile severe.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Roclarin 500 mg
Nu depasiti dozele recomandate de medic. Tratamentul cu doze mari pe perioade indelungate conduce la supradozaj. in caz de supradozaj, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau departamentului de urgenta a celui mai apropiat spital.
Daca uitati sa utilizati Roclarin 500 mg
Daca ati uitat sä luati o doza, administrati-o cat puteti mai repede. Totusi, daca se apropie ora pentru doza urmatoare nu mai luati doza uitata si asteptati momentul pentru urmatoarea doza. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Data incetati sa utilizati Roclarine 500 mg
Urmati tratamentul conform indicatiilor medicului. Daca intrerupeti tratamentul prea devreme, infectia poate reveni. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Substanta activaCLARITHROMYCINUM
SimptomeDurere in gat (gat inflamat), Febra acuta (sindrom febril acut)
Sarcina si alaptareAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua once medicament. Siguranta si eficacitatea administrarii Roclarin 500 mg in sarcina nu a fast stabilita, de aceea medicamentul se poate administra numai in cazuri exceptionale, cand beneficiul pentru mama depaseste riscul fetal. in timpul tratamentului cu Roclarin 500 mg nu se recomanda alaptarea.
Reactii adverseCa toate medicamentele, Roclarine 500 mg poate determina reactii adverse, cu toateca nu aparlatoate persoanele. Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Investigaiii diagnostice
Frecvente: cresterea ureei in sange.
Mai putin frecvente: prelungirea timpului de protrombina, cresterea creatininei in sange, alterarea testelor functionale hepatice (cresterea valorilorserice ale enzimelorhepatice).
Foarte rare: hipoglicemia a fostobservata, in special dupa administrarea concomitenta de antidiabetice orale si insulina. Tulburaricardiace
Foarte rare: prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculara (batai cardiace anormal de rapide) si torsada varfurilor (ritm cardiac acceleratcare poate puneviata in pericol).
Tulburari hematologice si limfatice
Mai putin frecvente: leucopenie (scaderea numarului de globule albe).
Foarte rare: trombocitopenie (scaderea numarului de plachete sanguine).
Tulburari ale sistemului nervos
Frecvente: durere de cap, alterarea mirosului.
Foarte rare: ameteli, vertij (impresie subiectiva de rotire a corpului sau a mediului inconjurator, insotita de tulburari de echilibru), parestezie (senzatie anormala de perceptie a excitatiilortactile, dureroase, termice sau vibratorii), convulsii.
Tulburari acustice si vestibulore
Rare: tinitus (tiuituri in urechi).
Foarte rare: pierderi reversibile ale auzului.
Tulburari gastro-intestinale
Frecvente: greata, diaree, varsaturi, durere abdominala, dispepsie (digestie dificila), stomatita si glosita (leziuni inflamatorii la nivelul gurii si limbii), modificari reversibile de culoare ale dintilor si limbii, tulburari ale simtului gustativ, cum este gust metalic sau amar.
Foarte rare: pancreatita. Colita pseudomembranoasa (inflamarea colonului cu diaree, uneori cu sange si mucus si dureri in partea inferioara a abdomenului) a fost raportata, foarte rar, in cazul claritromicinei si poate fi de intensitate moderata pana la severa.
Tulburari renale si ale cailor urinare
Foarte rare: nefrita interstitiala (afectare renala cu urina sanguinolenta, febra si dureri), insuficienta renala.
Tulburari cutanate si ale tesutului subcutanat
Foarte rare: sindrom Stevens-Johnson (afectiune severa cu febra, aparitia de pete rosii pe piele, dureri articulare si/sau infectii oculare) si necroliza epidermica toxica.
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv
Mai putinfrecvente: artralgii (dureri articulare), mialgii (dureri musculare).
Infectii si infestari
Frecvente: candidoza orala.
Similar altor antibiotice, utilizarea prelungita poate determine selectia tulpinilor rezistente.
Tulburari ale sistemului imunitar
Mai putin frecvente: reactii alergicecum sunt urticaria si eruptiatrecatoare pe piele. Au fost raportate si cazuri de anafilaxie. Tulburari hepatobiliare
Mai putin frecvente: disfunctii hepatice, care sunt, de obicei, tranzitorii si reversibile, hepatita si colestaza cu sau fara icter (aspect galben al pielii si al albului ochilor).
Foarte rare: insuficienta hepatica letala a fost raportata, in special, la pacientii cu tulburari hepatice preexistente sau care utilizeaza alte medicamente hepatotoxice.
Tulburari psihice
Foarte rare: anxietate, insomnie, halucinatii (impresiivizuale si auditive ale unor lucruri inexistente), psihoze, dezorientare, depersonalizare, cosmaruri si confuzie.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau data observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Precautii-in caz de afectare a functiilor hepatica si renala, se recomanda scaderea dozelor;
-daca utilizati claritromicina o perioada mai lunga de timp sau o utilizati repetat, datorita riscului de dezvoltare a bacteriilor rezistente sau al micozelor; daca apar suprainfectii, administrarea claritromicinei trebuie intrerupta si se va administra tratamentul adecvat;
- daca in cursul tratamentului cu c1aritromicina sau imediat dupa incetarea acestuia suferiti de diaree severa, anuntati medicul care va lua in considerare posibilitatea aparitiei colitei pseudomembranoase;
- datorita riscului de crestere a intervalului QT, claritromicina va fi utilizata cu prudenta in cazul pacientilor cu boala coronariana, antecedente de aritmii ventriculare, cu interval QT prelungit congenital sau dobandit, insuficienta cardiaca severa, hipokaliemie necompensata si/sau hipomagnezemie, bradicardie (<50 batai pe minut) sau cand sunt administrate concomitant medicamente cu efect de prelungire a intervalului QT.
InteractiuniVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent once alte medicamente, inclusivdintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Claritromicina este metabolizata in ficat si poate inhiba actiunea anumitor enzime (P 450) necesare in metabolismul altor medicamente. Reducerea metabolismului acestor medicamente inseamna cresterea concentratiilor plasmatice si cresterea riscului aparitiei reactiiloradverse importante.
De aceea, administrarea Roclarin 500 mg impreuna cu terfenadina si astemizol (antialergice), cisaprida (un prokinetic), pimozida (un neuroleptic) precum si cu unele antimigrenoase (alcaloizii de secara cornuta) este contraindicata (vezi pct. "Nu utilizati Roclarin 500 mg").
In cazul unor tratamente care nu pot fi intrerupte, medicul va stabili dozele si va recomanda monitorizarea concentratiilor plasmatice aie urmatoarelor medicamente: cilostazol (medicament antiplachetar), metilprednisolon (medicament corticosteroid), teofilina (utilizata pentru tratarea problemelor respiratorii si astmului bronsic sever), digoxina si disopiramida (utilizate pentru a regla ritmul inimii), sedative (triazolam, midazolam, alprazolam), antiepileptice (carbamazepina, fenitoina, valproat), ciclosporina si tacrolimus (utilizate pentru tratamentul bolilor autoimune sau pentru inhibarea sistemului imunitar dupa un transplant), vinblastina (utilizata in tratamentul cancerului) precum si medicamente antiinfectioase (rifabutina si itraconazol). 5-a raportat intoxicatie cu colchicina (utilizata in guta) in cazul utilizarii concomitente a acesteia cu claritromicina, mai ales la pacientii varstnici, unii dintre acestia avand insuficienta renala. La administrarea concomitenta de Roclarin° 500 mg si anticolesterolemiante sau antilipemiante (lovastatina si simvastatina), pot aparea dureri musculare si, in cazuri foarte rare, distrugerea muschiului (rabdomioliza). De aceea, nu se recomanda tratamentul concomitent.
La administrarea Roclarin 500 mg impreuna cu anticoagulante (de exemplu warfarina), activitatea acestora va creste si pot aparea sangerari. Se recomanda investigarea coagularii sanguine.
La administrarea Roclarin 500 mg impreuna cu zidovudina, utilizata in tratamentul infectiei SIDA, absorbtia zidovudinei este redusa.
La administrarea Roclarin 500 mg impreuna cu ritonavir (utilizat tot in tratamentul infectiei SIDA), crest concentratiile plasmatice ale claritromicinei, darconcentratiile metabolitului sau se reduc considerabil.
Chiar daca concentratiile plasmatice de claritromicina si omeprazol pot creste in cazul administrarii concomitente, nu este necesara ajustarea dozelor celor doua medicamente. La dozele recomandate, nu s-au raportat interactiuni semnificative clinic intre claritromicina si lansoprazol. Concentratiile plasmatice ale claritromicinei pot creste si in cazul administrarii concomitente cu antiacide, compusi de aluminiu si magneziu sau ranitidina; in acest caz nu este necesara ajustarea dozelor.
Utilizarea Roclarin 500 mg cu alimente si bauturi
Roclarin 500 mg se poate administra indiferent de orarul meselor.
Indicatii terapeuticeRoclarin 500 mg apartine unei grupe de antibiotice numite macrolide.
Roclarin 500 mg este indicat in tratamentul urmitoarelorinfectii determinate de microorganisme sensibile:
-infectii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronsita acuti si cronici, pneumonia;
-infectii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita si faringita;
-infectii respiratorii dobindite in comunitatecu germenii patogeni respiratori obisnuiti si atipici;
-infectii usoare pini la moderate ale pielii si tesuturilor moi;
-infectii cu Helicobacterpylori Ia pacientii cu ulcer duodenal, in asociere cu alte medicamente.
Grupa farmacoterapeuticamacrolide
Forma farmaceuticaComprimate filmate
Forma ambalare medicamentCutie cu 2 blistere a cate 10 comprimate filmate.
Concentratie500mg
BrandAntibiotice
Contraindicatii-daca sunteti alergic (hipersensibil) la claritromicini, Ia alte macrolide sau la oricare dintre celelalte componente ale Roclarin 500 mg;
-daci luati terfenadina, cisaprida, pimozida sau astemizol; administrarea acestor medicamente impreuna cu claritromicina poate duce la dereglarea ritmului cardiac (aritmii);
-in caz de tratament cu alcaloizi de secara cornuta (dihidroergotamini, ergotamini).
Produs RXDA

Prospect Roclarin 500mg 20compr.film

Roclarin 500 mg comprimate filmate

Claritromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Roclarin şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Roclarin
  3. Cum să utilizaţi Roclarin
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Roclarin
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

  1. Ce este Roclarin şi pentru ce se utilizează

Roclarin aparţine unei grupe de antibiotice numite macrolide.

Roclarin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii determinate de microorganisme sensibile:

-           infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşita acută şi cronică, pneumonia;

-           infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita şi faringita;

-           infecţii respiratorii dobândite în comunitate cu germenii patogeni respiratori obişnuiţi şi atipici;

-           infecţii uşoare până la moderate ale pielii şi ţesuturilor moi;

-           infecţii cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal, în asociere cu alte medicamente.

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Roclarin

Nu utilizaţi Roclarin

-           dacă sunteţi alergic la claritromicină, la alte macrolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

-           dacă luaţi terfenadină, cisapridă, pimozidă sau astemizol; administrarea acestor medicamente împreună cu claritromicina poate duce la dereglarea ritmului cardiac (aritmii);

-           în caz de tratament cu alcaloizi de secară cornută (dihidroergotamină, ergotamină).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Roclarin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-           în caz de afectare a funcţiilor hepatică şi renală, se recomandă scăderea dozelor;

-           dacă utilizaţi claritromicină o perioadă mai lungă de timp sau o utilizaţi repetat, datorită riscului de dezvoltare a bacteriilor rezistente sau al micozelor; dacă apar suprainfecţii, administrarea claritromicinei trebuie întreruptă şi se va administra tratamentul adecvat;

-           dacă în cursul tratamentului cu claritromicină sau imediat după încetarea acestuia suferiţi de diaree severă, anunţaţi medicul care va lua în considerare posibilitatea apariţiei colitei pseudomembranoase;

-           datorită riscului de creştere a intervalului QT, claritromicina va fi utilizată cu prudenţă în cazul pacienţilor cu boală coronariană, antecedente de aritmii ventriculare, cu interval QT prelungit congenital sau dobândit, insuficienţă cardiacă severă, hipokaliemie necompensată şi/sau hipomagnezemie, bradicardie (< 50 bătăi pe minut) sau când sunt administrate concomitent medicamente cu efect de prelungire a intervalului QT.

Roclarin împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Claritromicina este metabolizată în ficat şi poate inhiba acţiunea anumitor enzime (P 450) necesare în metabolismul altor medicamente. Reducerea metabolismului acestor medicamente înseamnă creşterea concentraţiilor plasmatice şi creşterea riscului apariţiei reacţiilor adverse importante.

De aceea, administrarea de Roclarin împreună cu terfenadină şi astemizol (antialergice), cisapridă (un prokinetic), pimozidă (un neuroleptic) precum şi cu unele antimigrenoase (alcaloizii de secară cornută) este contraindicată (vezi pct. “Nu utilizaţi Roclarin”).

În cazul unor tratamente care nu pot fi întrerupte, medicul va stabili dozele şi va recomanda monitorizarea concentraţiilor plasmatice ale următoarelor medicamente: cilostazol (medicament antiplachetar), metilprednisolon (medicament corticosteroid), teofilină (utilizată pentru tratarea problemelor respiratorii şi astmului bronşic sever), digoxină şi disopiramidă (utilizate pentru a regla ritmul inimii), sedative (triazolam, midazolam, alprazolam), antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, valproat), ciclosporină şi tacrolimus (utilizate pentru tratamentul bolilor autoimune sau pentru inhibarea sistemul imunitar după un transplant), vinblastină (utilizată în tratamentul cancerului) precum şi medicamente antiinfecţioase (rifabutină şi itraconazol). S-a raportat intoxicaţie cu colchicină (utilizată în gută) în cazul utilizării concomitente a acesteia cu claritromicină, mai ales la pacienţii vârstnici, unii dintre aceştia având insuficienţă renală. La administrare concomitentă de claritromicină şi anticolesterolemiante sau antilipemiante (lovastatină şi simvastatină), pot apărea dureri musculare şi, în cazuri foarte rare, distrugerea muşchiului (rabdomioliză). De aceea, nu se recomandă tratamentul concomitent.

La administrarea de claritromicină împreună cu anticoagulante (de exemplu warfarină), activitatea

acestora va creşte şi pot apărea sângerări. Se recomandă investigarea coagulării sanguine.

La administrarea de claritromicină împreună cu zidovudină, utilizată în tratamentul infecţiei SIDA, absorbţia zidovudinei este redusă.

La administrarea de claritromicină împreună cu ritonavir (utilizat tot în tratamentul infecţiei SIDA), cresc concentraţiile plasmatice ale claritromicinei, dar concentraţiile metabolitului său se reduc considerabil.

Chiar dacă concentraţiile plasmatice de claritromicină şi omeprazol pot creşte în cazul administrării concomitente, nu este necesară ajustarea dozelor celor două medicamente. La dozele recomandate, nu s-au raportat interacţiuni semnificative clinic între claritromicină şi lansoprazol. Concentraţiile plasmatice ale claritromicinei pot creşte şi în cazul administrării concomitente cu antiacide, compuşi de aluminiu şi magneziu sau ranitidină; în acest caz nu este necesară ajustarea dozelor.

Roclarin împreună cu alimente şi băuturi

Roclarin se poate administra indiferent de orarul meselor.

Sarcina, fertilitatea şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Siguranţa şi eficacitatea administrării de claritromicină în sarcină nu au fost stabilite, de aceea medicamentul se poate administra numai în cazuri excepţionale, când beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul fetal.

În timpul tratamentului cu claritromicină nu se recomandă alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date disponibile privind efectul claritromicinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie ţinut cont de posibila apariţie a unor reacţii adverse ca ameţeală, vertij, confuzie şi dezorientare.

  1. Cum să utilizaţi Roclarin

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele şi durata tratamentului depind de tipul infecţiei, locul infecţiei, vârsta pacientului şi răspunsul la tratament.

Înghiţiţi comprimatele de Roclarin întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.

Pacienţi cu infecţii respiratorii, cutanate şi ale ţesuturilor moi

Adulţi şi adolescenţi

Doza uzuală recomandată este de 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de 7 zile; în cazul infecţiilor severe, doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile.

În sinuzite acute, exacerbări ale bronşitelor cronice, pneumonii comunitare, doza uzuală este de 500 mg de două ori pe zi.

Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacienţilor şi va fi stabilită individual. Durata uzuală a tratamentului este de 7 - 14 zile.

Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după dispariţia oricărui simptom.

În infecţiile cu Streptococcus pyogenes (streptococ beta-haemolitic de grup A) durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 10 zile.

Copii cu vârsta sub 12 ani

Se recomandă utilizarea altor forme farmaceutice.

Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer duodenal (adulţi)

Triplă terapie (7-14 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.

Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi şi metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.

Triplă terapie (7 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu omeprazol 40 mg o dată pe zi şi amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi sau metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.

Triplă terapie (10 zile): 500 mg claritromicină de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi şi omeprazol 20 mg o dată pe zi, timp de 10 zile.

Dublă terapie (14 zile): doza uzuală este de 500 mg claritromicină de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Claritromicina trebuie administrată în asociere cu omeprazol 40 mg pe cale orală o dată pe zi.

Vârstnici

Se recomandă utilizarea aceloraşi doze şi scheme terapeutice ca la adulţi.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Ajustarea dozei nu este necesară în mod obişnuit, cu excepţia pacienţilor cu afectare renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut), situaţie în care doza zilnică totală trebuie redusă la jumătate, respectiv 250 mg claritromicină o dată pe zi în infecţiile uşoare până la moderate sau 250 mg claritromicină de 2 ori pe zi în infecţiile severe.

Dacă utilizaţi mai mult Roclarin decât trebuie

Nu depăşiţi dozele recomandate de medic. Tratamentul cu doze mari pe perioade îndelungate conduce la supradozaj. În caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Roclarin

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, administraţi-o cât puteţi mai repede. Totuşi, dacă se apropie ora pentru doza următoare nu mai luaţi doza uitată şi așteptaţi momentul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Roclarin

Urmaţi tratamentul conform indicaţiilor medicului. Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, infecţia poate reveni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente:           pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

Frecvente:         pot afecta până la 1 din 10 persoane

Mai puţin frecvente:      pot afecta până la 1 din 100 persoane

Rare:    pot afecta până la 1 din 1000 persoane

Foarte rare:       pot afecta până la 1 din 10000 persoane

Cu frecvenţă necunoscută          frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

Investigaţii diagnostice

Frecvente: creşterea ureei în sânge.

Mai puţin frecvente: prelungirea timpului de protrombină, creşterea nivelului creatininei în sânge, alterarea testelor funcţionale hepatice (creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice).

Foarte rare: hipoglicemia a fost observată, în special după administrarea concomitentă de antidiabetice orale şi insulină.

Tulburări cardiace

Foarte rare: prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) şi torsada vârfurilor (ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol).

Tulburări hematologice şi limfatice

Mai puţin frecvente: leucopenie (scăderea numărului de globule albe). Foarte rare: trombocitopenie (scăderea numărului de plachete sanguine).

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: durere de cap, alterarea mirosului.

Foarte rare: ameţeală, vertij (impresie subiectivă de rotire a corpului sau a mediului înconjurător, însoţită de tulburări de echilibru), parestezie (senzaţie anormală de percepţie a excitaţiilor tactile, dureroase, termice sau vibratorii), convulsii.

Tulburări acustice şi vestibulare

Rare: tinitus (ţiuituri în urechi).

Foarte rare: pierderi reversibile ale auzului.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: greaţă, diaree, vărsături, durere abdominală, dispepsie (digestie dificilă), stomatită şi glosită (leziuni inflamatorii la nivelul gurii şi limbii), modificări reversibile de culoare ale dinţilor şi limbii, tulburări ale simţului gustativ, cum este gust metalic sau amar.

Foarte rare: pancreatită. Colita pseudomembranoasă (inflamarea colonului cu diaree, uneori cu sânge şi mucus şi dureri în partea inferioară a abdomenului) a fost raportată, foarte rar, în cazul claritromicinei şi poate fi de intensitate moderată până la severă.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Foarte rare: nefrită interstiţială (afectare renală cu urină sanguinolentă, febră şi dureri), insuficienţă renală.

Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Foarte rare: sindrom Stevens-Johnson (afecţiune severă cu febră, apariţia de pete roşii pe piele, dureri articulare şi/sau infecţii oculare) şi necroliză epidermică toxică.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente: artralgii (dureri articulare), mialgii (dureri musculare).

Infecții şi infestări

Frecvente: candidoză orală.

Similar altor antibiotice, utilizarea prelungită poate determina selecţia tulpinilor rezistente.

Tulburări ale sistemului imunitar

Mai puţin frecvente: reacţii alergice cum sunt urticaria şi erupţia trecătoare pe piele. Au fost raportate şi cazuri de anafilaxie.

Tulburări hepatobiliare

Mai puţin frecvente: disfuncţii hepatice, care sunt, de obicei, tranzitorii şi reversibile, hepatită şi colestază cu sau fără icter (aspect galben al pielii şi al albului ochilor).

Foarte rare: insuficienţa hepatică letală a fost raportată, în special, la pacienţii cu tulburări hepatice preexistente sau care utilizează alte medicamente hepatotoxice.

Tulburări psihice

Foarte rare: anxietate, insomnie, halucinaţii (impresii vizuale şi auditive ale unor lucruri inexistente), psihoze, dezorientare, depersonalizare, coşmaruri şi confuzie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Roclarin

Nu lăsți acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Roclarin

-           Substanţa activă este claritromicina. Un comprimat filmat conţine claritromicină 500 mg.

-           Celelalte componente sunt: nucleu - croscarmeloză sodică, amidon de porumb, copovidonă, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu şi film - alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, galben de chinolină lac de aluminiu (E 104), oxid galben de fier (E 172).

Cum arată Roclarin şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Antibiotice S.A.

Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iaşi, România

Telefon +40-0232-220040

Fax      +40-0232-211020

Acest prospect a fost revizuit în august 2017.

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Roclarin 500mg 20compr.film


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos