Cumparate frecvent impreuna

  1. Fares - Ceai Sveltaflor 20plicuri

    Fares - Ceai Sveltaflor 20plicuri

    Pret special 6,07 Lei TVA inclus Pret standard 7,59 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc
  2. DVR Pharm - Telom-R Cerebral 120caps

    DVR Pharm - Telom-R Cerebral 120caps

    73,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Crema anti-aging SPF 50 Repaskin Urban 365, 50 ml, Sesderma

    Crema anti-aging SPF 50 Repaskin Urban 365, 50 ml,...

    Pret special 98,87 Lei TVA inclus Pret standard 141,23 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc
  4. Gaviscon Mentol x 16 comprimate masticabile

    Gaviscon Mentol x 16 comprimate masticabile

    15,46 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Isis - Ruboril Expert Intense tub 15ml

    Isis - Ruboril Expert Intense tub 15ml

    42,39 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Sterimar - Spray Nazal 100ml

    Sterimar - Spray Nazal 100ml

    33,89 Lei TVA inclus
    in stoc

Rawel SR 1,5mg 30compr.film.

Adauga in wishlist
Cod: W43065002 |
Brand: KRKA |
Status:
Rawel SR 1.5mg cp.film.elib.prel
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
8,43 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Rawel SR 1,5mg 30compr.film.

Hipertensiune arteriala esentiala
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Rawel SR 1,5mg 30compr.film.

Mai multe informatii
AfectiuneAfectiuni cardiovasculare
Mod de administrareSe administreaza oral.
Doza zilnica recomandata este de 1.5 mg indapamida. de preferat dimineata. Comprimatele se inghit intregi. cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu. un pahar de apa).
Dozele mai mari nu cresc eficacitatea antihipertensiva a indapamidei. dar pot creste efectul saluretic.
Insuficienta renala
- In insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). tratamentul este contraindicat.
- Tiazidele si diureticele inrudite sunt pe deplin eficace numai cand functia renala este normala sau doar usor alterata.
Pacienti cu insuficienta hepatica
- In insuficienta hepatica severa. tratamentul este contraindicat.
Varstnici
- Nu exista modificari semnificative in farmacocinetica indapamidei la varstnici. La varstnici. valorile creatininemiei trebuie corectate in funtie de varsta. greutate si sex. Pacientii varstnici pot fi tratati cand functia renala este normala sau doar usor alterata.
Copii si adolescenti
- nu este recomandat la copii si adolescenti. datorita lipsei datelor privind siguranta si eficacitatea medicamentului.
Substanta activaINDAPAMIDUM
SimptomeHipertensiune arteriala
Sarcina si alaptare-
Reactii adverseTulburari hematologice si limfatice
- Foarte rare: trombocitopenie. leucopenie. agranulocitoza. anemie aplastica. anemie hemolitica.
Tulburari ale sistemului nervos
- Rare: vertij. fatigabilitate. cefalee. parestezii.
Tulburari cardiace
- Foarte rare: aritmie. hipotensiune arteriala.
Tulburari gastro-intestinale
- Mai putin frecvente: varsaturi.
- Rare: greata. constipatie. xerostomie.
- Foarte rare: pancreatita.
Tulburari renale si ale cailor urinare
- Foarte rare: insuficienta renala.
Tulburari hepatobiliare
- Foarte rare: afectarea functiei hepatice.
- Cu frecventa necunoscuta: posibilitatea instalarii encefalopatiei hepatice in caz de insuficienta hepatica
PrecautiiLa pacientii cu insuficienta hepatica. diureticele tiazidice si substantele inrudite cu acestea. pot determina aparitia encefalopatiei hepatice. in special in caz de dezechilibru electrolitic. In acest caz. administrarea diureticului trebuie intrerupta imediat.
Fotosensibilizare
- Au fost raportate cazuri de reactii de fotosensibilizare la tiazide si diuretice inrudite. Daca reactiile de fotosensibilizare apar in timpul tratamentului. se recomanda intreruperea tratamentului.
- Daca este necesara readministrarea de indapamida. se recomanda sa se protejeze zonele expuse la soare sau la radiatii ultraviolete artificiale.
* Precautii speciale
Echilibrul hidro-electrolitic Natremia
- Natremia trebuie masurata inaintea inceperii tratamentului. apoi la intervale de timp regulate. Orice tratament diuretic poate determina hiponatremie. uneori cu consecinte grave. Scaderea concentratiei plasmatice de natriu poate fi initial asimptomatica. de aceea monitorizarea periodica. chiar mai frecventa in cazul pacientilor varstnici sau cu ciroza hepatica este esentiala. Kaliemia
- Depletia de potasiu cu hipokaliemie este unul din riscurile majore ale tratamentului cu diuretice tiazidice si inrudite cu acestea. Riscul de instalare a hipokaliemiei (< 3.4 mmol/1) trebuie prevenit la anumite grupuri cu risc crescut. cum sunt varstnicii si/sau malnutritii si/sau tratati polimedicamentos. pacientii cu ciroza hepatica cu edeme si ascita. pacientii coronarieni si cei cu insuficienta cardiaca. In aceasta situatie. hipokaliemia creste toxicitatea cardiaca a digitalicelor si riscul de aparitie a aritmiilor.
- Pacientii care prezinta pe electrocardiograma (ECG) un interval QT prelungit congenital sau iatrogen. prezinta. de asemenea. risc de aparitie a aritmiilor. Hipokaliemia. ca si bradicardia. sunt factori predispozanti pentru aritmii severe. in special de tipul torsadei varfurilor potential letala.
- In toate cazurile de mai sus este necesara o monitorizare mai frecventa a kaliemiei. Primul control al concentratiei plasmatice a potasiului trebuie efectuat in prima saptamana dupa inceperea tratamentului. In caz de hipokaliemie. se recomanda corectarea acesteia.
Calcemia
- Diureticele tiazidice si inrudite pot scadea excretia urinara de calciu si pot determina o crestere usoara si tranzitorie a calcemiei. Hipercalcemia persistenta si marcata se poate datora unui hiperparatiroidism anterior nediagnosticat. Tratamentul trebuie intrerupt inainte de investigarea functiei paratiroidiene.
Glicemia
- La diabetici. este importanta monitorizarea glicemiei. in special in prezenta hipokaliemiei.
Acidul uric
- La pacientii cu hiperuricemie. poate creste frecventa crizelor de guta.
Functia renala si diureticele
- Diureticele tiazidice si inrudite au eficacitate maxima doar cand functia renala este normala sau usor alterata (valoarea creatininemiei 25 mg/l. respectiv 220 mol/l pentru un adult). La varstnici. valorile creatininemiei trebuie corectate in functie de varsta. greutate si sex.
- Hipovolemia. secundara pierderii de apa si sodiu indusa de initierea tratamentului cu un diuretic. determina scaderea filtrarii glomerulare. Aceasta poate conduce la cresteri ale concentratiilor plasmatice de uree si creatinina. Aceasta insuficienta renala functionala tranzitorie nu are nicio consecinta la pacientii cu functie renala normala. dar poate agrava o insuficienta renala preexistenta.
Sportivi
- Este necesara prudenta la sportivi. deoarece acest medicament contine o substanta activa care poate pozitiva testele anti-doping.
Excipient
- contine lactoza monohidrat. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza. deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament
Interactiuni
Litiu
- Asocierea indapamidei cu litiu determina cresterea concentratiei plasmatice de litiu cu semne de supradozaj. similar unui regim desodat (scade excretia urinara de litiu). Daca totusi trebuie administrat un tratament diuretic. se recomanda monitorizarea atenta a litemiei si ajustarea dozelor.
* Asocieri care necesita precautie
Medicamente care pot determina torsada varfurilor:
- antiaritmice din clasa Ia (chinidina. hidrochinidina. disopiramida);
- antiaritmice din clasa III (amiodarona. sotalol. dofetilida. ibutilida);
- unele antipsihotice: fenotiazine (clorpromazina. ciamemazina. levomepromazina. tioridazina, trifluoperazina);
- benzamide (amisulprida. sulpirida. sultoprida. tiaprida);
- butirofenone (droperidol. haloperidol);
- altele: bepridil. cisaprida. difemanil. eritromicina i.v. halofantrina. mizolastina. pentamidina.sparfloxacina. moxifloxacina. vincamina i.v.
- Hipokalemia este un factor de risc pentru aritmiile ventriculare. in special torsada varfurilor.
- Se monitorizeaza hipokalemia si se corecteaza daca este necesar. inainte de a indroduce aceste asocieri. Se recomanda monitorizarea clinica. plasmatica a electrolitilor si ECG. In caz de hipokaliemie. se recomanda administrarea de medicamente care nu prezinta risc de aparitie a torsadei varfurilor.
Antiinflamatoare nesteroidiene AINS (sistemice). inclusiv inhibitori selectivi COX-2. doze mari de acid salicilic(>3 g pe zi): pot scadea eficacitatea antihipertensiva a indapamidei.
- La pacientii deshidratati. asocierea de indapamida si AINS poate determina insuficienta renala acuta (scade filtrarea glomerulara). Se recomanda hidratarea pacientului si monitorizarea functiei renale inaintea initierii tratamentului. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA): risc de hipotensiune arteriala brusc instalata si/sau insuficienta renala acuta. daca tratamentul cu un inhibitor al ECA este initiat in prezenta hiponatremiei (in special la pacientii cu stenoza de artera renala).
In hipertensiunea arteriala. daca tratamentul diuretic anterior este posibil sa fi determinat hiponatremie. este necesara:
- fie oprirea diureticului cu 3 zile inaintea initierii tratamentului cu inhibitor al ECA si apoi. reintroducerea unui diuretic hipokaliemiant daca este necesar;
- fie administrarea initiala de doze mici de inhibitor al ECA si apoi. cresterea treptata a dozei.
Indicatii terapeuticeHipertensiune arteriala esentiala
Grupa farmacoterapeuticaDiuretice de intensitate redusa (excl. tiazide) sulfonamide
Forma farmaceuticaComprimate filmate
Forma ambalare medicamentForma: CUTIE X 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. ELI
Concentratie1,5mg
BrandKRKA
ContraindicatiiHipersensibilitate la indapamida. la alte sulfonamide sau la oricare dintre excipienti.
Insuficienta renala severa.
Encefalopatie hepatica sau insuficienta hepatica severa.
Hipokaliemie.
Produs RXDA

Prospect Rawel SR 1,5mg 30compr.film.

Rawel SR 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită

indapamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-             Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-             Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-             Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-             Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.          Ce este Rawel SR şi pentru ce se utilizează

2.          Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rawel SR

3.          Cum să luați Rawel SR

4.          Reacţii adverse posibile

5.          Cum se păstrează Rawel SR

6.          Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

1.   Ce este Rawel SR şi pentru ce se utilizează

Rawel SR este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială). Comprimatul filmat cu eliberare prelungită conţine indapamidă.

Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă de rinichi.

Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o creştere uşoară a cantităţii de urină produsă.

2.   Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rawel SR

Nu luaţi Rawel SR

-             dacă sunteţi alergic la indapamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,

enumerate la pct. 6, sau la alte sulfonamide.

-             dacă aveţi boli renale severe.

-             dacă aveţi boli hepatice severe sau o afecţiune numită encefalopatie hepatică dacă aveţi valori mici de potasiu în sânge.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să vi se adminitreze Rawel SR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

-             dacă aveţi probleme cu ficatul;

-             dacă aveţi diabet zaharat;

-             dacă aveţi gută;

-             dacă aveţi probleme cu rinichii;

-             dacă aveţi probleme cu ritmul inimii dumneavoastră;

-             dacă urmează să efectuaţi o investigaţie medicală pentru a verifica cât de bine funcţionează glanda paratiroidă.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut reacţii de fotosensibilizare.

Dacă credeţi că oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră sau dacă aveţi orice întrebări sau nelămuriri cu privire la utilizarea medicamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unor analize de laborator pentru a verifica dacă aveţi valori mici de sodiu sau potasiu în sânge sau valori mari de calciu în sânge.

Informaţii importante pentru sportivi

Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o substanţă activă care poate pozitiva testele antidoping.

Rawel SR împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Folosirea concomitentă de Rawel SR şi alte medicamente poate creşte efectul unuia sau celuilalt medicament şi determină reacţii adverse.

Nu trebuie să luaţi Rawel SR împreună cu litiu (utilizat în tratamentul depresiei), datorită riscului de creştere a concentraţiei de litiu în sânge.

Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece pot fi necesare precauţii speciale:

-             medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului inimii (de exemplu, chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, ibutilidă, dofetilidă, digitală),

-             medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor mintale, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia (de exemplu, antidepresive triciclice, medicamente antipsihotice, neuroleptice),

-             bepridil (utilizat pentru a trata angina pectorală, o afecţiune care determină dureri în piept);

-             cisapridă, difemanil (utilizate pentru tratamentul problemelor gastro-intestinale);

-             sparfloxacină, moxifloxacină, eritromicină - formă injectabilă (antibiotice utilizate pentru tratamentul infecţiilor);

-             vincamină - formă injectabilă (utilizată în tratamentul tulburărilor cognitive la vârstnici, inclusiv pierderea memoriei)

-             halofantrină (medicament antiparazitar utilizat pentru tratamentul anumitor forme de malarie);

-             pentamidină (utilizată pentru tratamentul anumitor forme de pneumonie);

-             mizolastină (utilizată pentru tratamentul reacţiilor alergice, cum este febra fânului);

-             medicamente antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratarea durerii (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de acid acetilsalicilic;

-             inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA) (utilizaţi pentru tratamentul tensiunii arteriale mari şi insuficienţei cardiace);

-             amfotericină B - formă injectabilă (medicament antifungic)

-             corticosteroizi orali utilizaţi pentru a trata diferite afecţiuni, inclusiv astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă;

-             laxative stimulante;

-             baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare care apare în afecţiuni, cum este scleroza multiplă);

-             diuretice care economisesc potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren);

-             metformin (pentru tratamentul diabetului zaharat);

-             substanţe de contrast iodate (utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecţiuni cu ajutorul razelor X);

-             medicamente care conţin calciu sau alte suplimente care conţin calciu;

-             ciclosporină, tacrolimus sau alte medicamente care deprimă sistemul imunitar utilizate după transplantul de organe sau pentru tratamentul afecţiunilor autoimune, dermatologice sau reumatice severe;

-             tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn).

Rawel SR împreună cu alimente şi băuturi

Alimentele şi lichidele nu influenţează efectele Rawel SR.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă planificaţi o sarcină sau dacă aceasta s-a confirmat, trebuie să treceţi cât mai curând posibil la un tratament alternativ. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă.

Substanţa activă este excretată în lapte. Alăptarea nu este recomandată dacă luaţi acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament poate provoca reacţii adverse datorită scăderii tensiunii arteriale, cum sunt ameţelile sau oboseala (vezi pct. 4). Aceste reacţii adverse apar mai frecvent la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv. Dacă aceste reacţii adverse apar, nu trebuie să conduceţi vehicule şi să desfăşuraţi activităţi care necesită vigilenţă. Totuși, în cazul unui tratament adecvat, este puțin probabil să apară aceste reacții adverse.

Rawel SR conține lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.

3.   Cum să luaţi Rawel SR

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat Rawel SR pe zi. Medicamentul trebuie lua în fiecare zi, la aceeaşi oră a zilei, de preferat dimineaţa; înghiţiţi comprimatele cu lichid.

Comprimatele pot fi luate indiferent de orarul meselor. Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă. Nu le zdrobiți și nu le mestecaţi.

Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată durata vieţii.

Dacă luaţi mai mult Rawel SR decât trebuie

Dacă aţi luat prea multe comprimate adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

O doză foarte mare de Rawel SR poate determina greaţă, vărsături, tensiune arterială mică, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie şi modificări în cantitatea de urină produsă de rinichi.

Dacă uitaţi să luaţi Rawel SR

Dacă uitaţi să luaţi Rawel SR la timpul potrivit, continuaţi tratamentul cu respectarea intervalului dintre doze.

Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Rawel SR

Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face pe întreaga durată a vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.   Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu mai luaţi acest medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic, dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse:

-             angioedem și/sau urticarie. Angioedemul este caracterizat prin umflarea feței sau a extremităților, umflarea buzelor sau limbii, umflarea mucoasei gâtului sau sau a căilor         respiratorii, care duce la scurtarea respirației sau dificultăți de înghițire. Dacă apare acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

-             reacții alergice severe pe piele, incluzând erupții trecătoare intense pe piele, înroșirea pielii pe întregul corp, mâncărime severă, vezicule, umflarea și decojirea pielii, inflamarea mucoaselor (sindrom Steven Johnson,) sau alte reacții alergice. (Foarte rare- pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

-             bătăi neregulate ale inimii, care pot pune viața în pericol. (Frecvență necunoscută - nu poate fi estimată din datele disponibile)

-             inflamația pancreasului, care poate determina dureri abdominale și lombare severe, însoțite de stare de rău. (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

-             afecţiuni ale creierului cauzate de boli hepatice (encefalopatie hepatică). (Frecvență necunoscută - nu poate fi estimată din datele disponibile)

-             inflamația ficatului (hepatită). (Frecvență necunoscută - nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

-             erupție alergică trecătoare, cu piele în relief;

-             reacţii alergice, în special dermatologice, la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi     astmatice.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

-             vărsături;

-             puncte roșii pe piele.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

-             senzaţie de oboseală, durere de cap, furnicături şi înţepături (parestezie), senzaţie de învârtire (vertij);

-             tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

-             modificarea numărului de celule din sânge, ca trombocitopenia (scăderea numărului de plachete din sânge, ceea ce poate determina apariţia mai uşoară vânătăilor sau sângerărilor nazale), leucopenia (scăderea numărului de globule albe, care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră) şi anemie (scăderea numărului de globule roşii din sânge);

-             concentrații crescute de calciu în sânge;

-             tulburări ale ritmului inimii (care produc palpitații, bătăi puternice ale inimii), scăderea tensiunii arteriale;

-             afecțiuni ale rinichilor (care produc simptome de oboseală, creșterea nevoii de a urina, mâncărimi, stare de rău, umflarea membrelor);

-             funcție anormală a ficatului.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

-             leșin;

-             dacă aveți lupus eritematos sistemic (o afecţiune a sistemului imunitar care duce la inflamaţie şi deteriorarea articulațiilor, tendoanelor și organelor, cu simptome care includ erupții trecătoare pe piele, oboseală, pierderea poftei de mâncare, creștere în greutatea corporală și dureri la nivelul articulaţiilor), acesta se poate agrava;

-             au fost raportate, de asemenea, cazuri de reacţii de fotosensibilizare (modificări ale aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii UV artificiale;

-             miopie (tulburare a vederii);

-             vedere încețoșată;

-             tulburări de vedere.

De asemenea, pot apărea unele modificări ale testelor de sânge şi medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:

-             valori mici de potasiu în sânge,

-             valori mici de sodiu care pot produce deshidratare şi tensiune arterială mică;

-             creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta (articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);

-             creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;

-             creșterea nivelului enzimelor ficatului în sânge;

-             creșterea nivelului enzimelor ficatului în sânge;

-             traseu ECG anormal.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.   Cum se păstrează Rawel SR

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25C.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.   Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Rawel SR

-             Substanţa activă este indapamida. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine indapamidă 1,5 mg.

-             Celelalte componente sunt: nucleu - hipromeloză, celuloză pulbere, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film - hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171).

Cum arată Rawel SR şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate cu eliberare prelungită de culoare albă, rotunde, uşor biconvexe. Sunt disponibile cutii cu blistere a 20, 30 şi 60 comprimate cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2022.

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Rawel SR 1,5mg 30compr.film.


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos