Cumparate frecvent impreuna

  1. Aleze igienice Soft Super, 90 cm x 170 cm, 5 bucati, Seni

    Aleze igienice Soft Super, 90 cm x 170 cm, 5 bucat...

    27,56 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Hofigal - Momordica Charantia 60compr.

    Hofigal - Momordica Charantia 60compr.

    17,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. ACM Molutrex solutie cutanata x 3ml

    ACM Molutrex solutie cutanata x 3ml

    Rating:
    0%
    56,26 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Zdrovit - Sanohepatic 40+ 30caps

    Zdrovit - Sanohepatic 40+ 30caps

    23,71 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Parodontax - Complete Protection Whitening pasta de dinti 75ml

    Parodontax - Complete Protection Whitening pasta d...

    21,16 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. LUDI Piramida Blue

    LUDI Piramida Blue

    71,00 Lei TVA inclus
    in stoc furnizor

Neo-endusix 20mg 1flacon 1fiola

Adauga in wishlist
Cod: W12899001 |
Brand: Anfarm Hellas |
Status:
Tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii si degenerative.
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
12,03 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Neo-endusix 20mg 1flacon 1fiola

Tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii si degenerative:
- Artrita reumatoida;
- Osteoartrite;
- Spondilita ankilopoietica;
Inflamatii extraarticulare cum ar fi tendinite, bursite, periartrite;
- Sciatica, lombalgie, nevralgie cervico-branhiala;
- Cruralgie;
Criza de guta.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Neo-endusix 20mg 1flacon 1fiola

Mai multe informatii
Mod de administrareDoza uzuala este de 20mg tenoxicam( fiola Neo-Endusix®)/zi administrate im sau iv primele doua zile, apoi se continua cu tratament oral 20mg tenoxicam un comprimat Neo-Endusix®)/zi, 1-2 saptamani. Se va evita administrarea iv sau im a unei doze mai man de 20mg tenoxicam pe zi deoarece poate creste frecventa si intensitatea reactiilor adverse, fara o imbunatatire evidenta a rezultatelor. Liofilizatul se dizolva in 2ml solvent si se foloseste imediat.
Substanta activaTENOXICAMUM
SimptomeDurere de spate, Durerea tuturor muschilor si oaselor
Sarcina si alaptareLa om nu au fost semnalate efecte teratogene. Totusi sunt necesare studii epidemiologice complementare pentru a confirma absenta riscului teratogen.
Administrarea in timpul trimestrului III de sarcina poate provoca la fat efecte toxice cardiopulmonare (hipertensiune pulmonara, inchiderea prematura a canalului arterial) si afectare renala mergand pana la insuficienta renala cu oligohidramnios.
Administrarea in ultima perioada de sarcina poate prelungi timpul de sangerare la mama si la nou-nascut.
In consecinta, administrarea antiinflamatoarelor nesteroidiene nu este recomandata in timpul sarcinii. Daca este absolut necesar, tenoxicamul se va administra numai in primele 5 luni de sarcina, cu prudenta si numai la indicatia medicului.
Tenoxicamul trece in cantitati mid in laptele matern si, de aceea, se impune evitarea administrarii acestuia in timpul alaptarii.
Reactii adverseReactiile adverse raportate in asociere cu tratamentul cu AINS, au fost edemul, hipertensiunea arteriala si insuficienta car-
diaca.
Pot sa apara urmatoarele reactii adverse:
Tulburari gastro-intestinale: greats, varsaturi, gastralgii, diaree sau constipatie, ulcer gastroduodenal, perforatii digestive,
hemoragii gastro-intestinale.
Reactii de hipersensibilitate:
- eruptii cutanate, prurit, rash;
- criza de astm bronsic, indeosebi la persoanele cu alergie la acid acetilsalicilic sau la alte AINS;
Efecte asupra sistemului nervos central: vertij, cefalee.
Reactii cutanate: cazuri rare de react! cutanate buloase de tip eritem poliform, sindrom Stevens - Johnson, sindrom Lyell, fotodermatoze.
In timpul tratamentului cu tenoxicam s-au observat modificari ale unor teste biologice:
- hepaticc: croctoroa, transaminazoler, a fosfatazei alcaline si a yGT;
- renale: cresteri moderate ale creatininemiei;
- hematologice: scaderea hemoglobinei, trombocitopenie si leucopenie moderate, exceptional agranulocitoza;
Pot sa apara dureri la locul de injectare (pentru forma farmaceutica injectabila).
Medicamente precum Neo-Endusix® se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord ( "infarct miocardic" ) sau a accidentului vascular cerebral.
PrecautiiSe va evita terapia concomitenta cu alte produse antiinflamatorii nesteroidiene din cauza riscului de agravare a tulburarilor gastro-intestinale.
Tratamentul indelungat cu doze marl creste riscul aparitiei reactiilor adverse digestive. fn caz de hemoragie digestive se intrerupe imediat tratamentul.
In cazul unui tratament indelungat se recomanda controlul hemogramei, functiei hepatice si renale.
Reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.
InteractiuniAdministrarea concomitenta cu diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei, inhibitori ai angiotensinei II, antiinflamatoare nesteroidiene, heparine, ciclosporina, tacrolimus Si trimetoprim este insotita de cresterea riscului de aparitie a hiperkaliemiei; se recomanda supravegherea atenta a pacientului.
Administrarea concomitenta cu diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei, inhibitori ai angiotensinei II creste riscul de aparitie al insuficientei renale acute la pacientii deshidratati.
Administrarea concomitenta cu litiu este insotita de scaderea excretiei renale a litiului cu crestereaiitemiei; chiar pana la valori toxice; daca asocierea nu poate fi evitata, este necesara monitorizarea litemiei si adaptarea dozei de litiu atat in timpul asocerii cat si dupa intreruperea administrarii antinflamatoarelor nesteroidiene.
Administrarea concomrtenta cu anticoagulante orale, heparine, ticlopidina si pentoxifilina creste riscul de hemoragii. Administrarea concomitants cu metotrexat creste toxicitatea hematologica a acestuia:
Administrarea concomitenta cu zidovudina creste toxicitatea hematologica asupra liniei eritrocitare.
Poate influenta in sens negativ eficacitatea dispozitivelor intra-uterine.
Indicatii terapeuticeTratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii si degenerative:
- Artrita reumatoida;
- Osteoartrite;
- Spondilita ankilopoietica;
Inflamatii extraarticulare cum ar fi tendinite, bursite, periartrite;
- Sciatica, lombalgie, nevralgie cervico-branhiala;
- Cruralgie;
Criza de guta.
Grupa farmacoterapeuticaantiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene, oxicami
Forma farmaceuticaSolutie injectabila
Forma ambalare medicamentCutie ce contine un flacon si o fiola.
Concentratie20mg
BrandAnfarm Hellas
Contraindicatii- hipersensibilitate la tenoxicam, la alte antiinflamatorii nesteroidiene (cu aparitia unor crize de astm bronsic, rinite sau urticarie) sau la oricare dintre excipientii produsului;
- ulcer gastroduodenal sau gastrita in evolutie sau in antecedente;
- anestezie sau interventii chirurgicale, existand risc crescut de aparitie a insuficiente renale acute sau a unor tulburari ale homeostazei;
- ultimul trimestru de sarcina;
- insuficienta hepatocelulara severa;
- insuficienta renala severa;
- copii sub 15 ani;
- tulburari ale homeostazei sau tratament cu anticoagulante.
- insuficienta cardiaca severa.
Produs RXDA

Prospect Neo-endusix 20mg 1flacon 1fiola

NEO-ENDUSIX 20 mg/ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă

Tenoxicam

Compozitie

Pulbere conținând tenoxicam 20 mg și excipienti: manitol, hidroxid de sodiu, trometamina, metabisulfit de sodiu, edetat disodic.

Solvent conținând apă distilată pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, oxicami

Indicatii terapeutice

Tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii şi degenerative:

  • Artrită reumatoida;
  • Osteoartrite;
  • Spondilita ankilopoietica;
  • Inflamatii extraarticulare cum ar fi tendinite, bursite, periartrite;
  • Sciatică, lombalgie, nevralgie cervico-brahiala;
  • Cruralgie;
  • Gonartroze si coxartroze;
  • Criza de guta.

Contraindicatii

  • hipersensibilitate la tenoxicam, la alte antiinflamatorii nesteroidiene (cu apariția unor crize de astm bronsic, rinite sau urticarie) sau la oricare dintre excipienții produsului;
  • ulcer gastroduodenal sau gastrita în evoluție sau în antecedente;
  • anestezie sau interventii chirurgicale, existand risc crescut de apariție a insuficiențe renale acute sau a unor tulburări ale homeostaziei;
  • ultimul trimestru de sarcina;
  • insuficiență hepatocelulară severă;
  • insuficiență renală severă;
  • copii sub 15 ani;
  • tulburări ale hemostazei sau tratament cu anticoagulante;
  • insuficienţă cardiacă severă.

Precauții 

Se va evita terapia concomitentă cu alte produse antiinflamatorii nesteroidiene din cauza riscului de agravare a tulburărilor gastro-intestinale.

Tratamentul îndelungat cu doze mari creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse digestive. În caz de hemoragie digestivă se întrerupe imediat tratamentul.

În cazul unui tratament îndelungat se recomandă controlul hemogramei, funcţiei hepatice şi renale.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Interactiuni

Administrarea concomitentă cu diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei, inhibitori ai angiotensinei II, antiinflamatoare nesteroidiene, heparine, ciclosporina, tacrolimus si trimetoprim este insotita de cresterea riscului de aparitie a hiperkaliemiei; se recomandă supravegherea atentă a pacientului.

Administrarea concomitentă cu diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei, inhibitori ai angiotensinei II crește riscul de apariție al insuficienței renale acute la pacienții deshidratați.

Administrarea concomitentă cu litiu este însoțită de scăderea excreţiei renale a litiului cu creşterea litemiei, chiar până la valori toxice; dacă asocierea nu poate fi evitată, este necesară monitorizarea litemiei şi adaptarea dozei de litiu atât în timpul asocierii cât şi după întreruperea administrării antiinflamatoarelor nesteroidiene;

Administrarea concomitentă cu anticoagulante orale, heparine, ticlopidina si pentoxifilina crește riscul de hemoragii.

Administrarea concomitentă cu metotrexat crește toxicitatea hematologică a acestuia. Administrarea concomitentă cu zidovudina creste toxicitatea hematologică asupra liniei eritrocitare. Poate influența în sens negativ eficacitatea dispozitivelor intra-uterine.

Atentionări speciale

Tenoxicamul nu este recomandat pentru tratamentul afecţiunilor reumatice sau posttraumatice care se ameliorează spontan şi/sau sunt puţin invalidante.

In cazul administrării de analgezice nesteroidiene la persoane în vârstă sau cu afecțiuni care pot determina apariția insuficienței renale (nefropatii preexistente, ciroza hepatica, hipovolemie, tratament cu diuretice, tratament cu produse medicamentoase cu potential nefrotoxic cunoscut, intervenții chirurgicale recente) se recomandă supravegherea parametrilor funcției renale (uree, creatinina) precum și a creșterii în greutate sau apariția edemelor.

Apariţia manifestărilor cutaneo-mucoase de tip prurit, rash, afte sau conjunctivită impune întreruperea tratamentului.

Deoarece Neo-Endusix soluţie injectabilă conţine metabisulfit de sodiu (E223), poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm.

La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară până la moderată, sunt necesare monitorizare şi recomandări adecvate, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie lichidiană şi edeme.

Medicamente precum Neo-Endusix se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată.

Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Sarcina si alăptarea

La om nu au fost semnalate efecte teratogene. Totuşi sunt necesare studii epidemiologice complementare pentru a confirma absenţa riscului teratogen.

Administrarea în timpul trimestrului III de sarcină poate provoca la făt efecte toxice cardiopulmonare (hipertensiune pulmonară, închiderea prematură a canalului arterial) şi afectare renală mergând până la insuficienţă renală cu oligohidramnios. Administrarea în ultima perioadă de sarcină poate prelungi timpul de sângerare la mamă şi la nou-născut.

În consecinţă, administrarea antiinflamatoarelor nesteroidiene nu este recomandată în timpul sarcinii. Dacă este absolut necesar, tenoxicamul se va administra numai în primele 5 luni de sarcină, cu prudenţă şi numai la indicaţia medicului.

Tenoxicamul trece în cantităţi mici în laptele matern şi, de aceea, se impune evitarea administrării acestuia în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Conducătorii auto şi cei care folosesc utilaje trebuie preveniţi asupra posibilităţii apariţiei vertijului în timpul tratamentului cu tenoxicam.

Doze si mod de administrare

Doza uzuală este de 20 mg tenoxicam (o fiolă Neo-Endusix)/zi administrate im sau iv primele două zile, apoi se continuă cu tratament oral 20 mg tenoxicam (un comprimat Neo-Endusix)/zi, 1-2 săptămâni. Se va evita administrarea iv sau im a unei doze mai mari de 20 mg tenoxicam pe zi deoarece poate creste frecventa si intensitatea reactiilor adverse, fara o imbunatatire evidenta a rezultatelor. Liofilizatul se dizolvă în 2 ml solvent și se folosește imediat.

In criza de guta se recomandă 40 mg tenoxicam/zi (2 comprimate filmate Neo-Endusix) primele două zile apoi 20 mg tenoxicam (un comprimat filmat Neo-Endusix) pe zi timp de 5-7 zile.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Reactii adverse

Reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă.

Pot să apară următoarele reacții adverse:

Tulburări          gastro-intestinale:         greaţă,  vărsături,          gastralgii,         diaree   sau       constipaţie,       ulcer gastroduodenal, perforaţii digestive, hemoragii gastro-intestinale .

Reacţii de hipersensibilitate:

  • erupţii cutanate, prurit, rash;
  • criză de astm bronsic, îndeosebi la persoanele cu alergie la acid acetilsalicilic sau la alte AINS;

Efecte asupra sistemului nervos central: vertij, cefalee;

Reacţii cutanate: cazuri rare de reacţii cutanate buloase de tip eritem polimorf, sindrom Stevens - Johnson, sindrom Lyell, fotodermatoze.

În timpul tratamentului cu tenoxicam s-au observat modificări ale unor teste biologice:

  • hepatice: creşterea transaminazelor, a fosfatazei alcaline şi a γGT;
  • renale: creşteri moderate ale creatininemiei;
  • hematologice: scăderea hemoglobinei, trombocitopenie şi leucopenie moderate, excepţional agranulocitoză.

Pot să apară dureri la locul de injectare (pentru forma farmaceutică injectabilă).

Medicamente precum Neo-Endusix se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Supradozaj

În caz de supradozaj se recomandă întreruperea administrării medicamentului şi internarea de urgenţă într-o unitate de terapie intensivă pentru instituirea tratamentului adecvat: evacuarea rapidă a produsului ingerat prin lavaj gastric, administrarea de cărbune medicinal activat pentru scăderea absorbţiei tenoxicamului şi tratament simptomatic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră de clasă hidrolitică I, capacitate nominală de 3 ml, închise cu dopuri din cauciuc bromobutilic tip I și capse de aluminiu și o fiolă din sticlă incoloră de clasă hidrolitică I, capacitate nominală de 2 ml.

Fabricant

ANFARM HELLAS S.A.

61st km Nat. Rd. Athens-Lamia Schimatari Viotias, 32009, Grecia

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

ANFARM HELLAS S.A.

4 Achaias Str. & Trizinias, 14564 Kifissia Attiki, Grecia

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2023

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Neo-endusix 20mg 1flacon 1fiola


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos