Cumparate frecvent impreuna

  1. Bella - Bio Based Normal absorbante zilnice 28buc

    Bella - Bio Based Normal absorbante zilnice 28buc

    8,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Crema detox revitalizanta de noapte Age Lift, 40 ml, Uriage

    Crema detox revitalizanta de noapte Age Lift, 40 m...

    Pret special 93,95 Lei TVA inclus Pret standard 125,27 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc
  3. La Roche-Posay - Toleriane fond de ten corector 11 30ml

    La Roche-Posay - Toleriane fond de ten corector 11...

    105,89 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Sun Wave - Sinosun Allergy spray 15ml

    Sun Wave - Sinosun Allergy spray 15ml

    48,40 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Lansinoh Biberon 160ml

    Lansinoh Biberon 160ml

    32,51 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Sesderma - C-VIT crema contur ochi 15ml

    Sesderma - C-VIT crema contur ochi 15ml

    94,84 Lei TVA inclus
    in stoc

Mydocalm 150mg 30compr.film

Adauga in wishlist
Cod: W54833001 |
Brand: Gedeon Richter |
Status:
Mydocalm este un medicament care contine substanta activa tolperison.
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
19,91 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Mydocalm 150mg 30compr.film

Mydocalm este un medicament care contine substanta activa tolperison. Tolperisonul este un medicament care actioneaza asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic dupa un accident vascular cerebral la adulti.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Mydocalm 150mg 30compr.film

Mai multe informatii
AfectiuneArticulatii si muschi
Mod de administrareLuati intotdeauna Mydocalm comprimate filmate exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul.
Doza obisnuita este de:
- 1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei on pe zi
- 1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administreaza dupa mese cu un pahar de apa.
Utilizarea la copii si adolescenti
Nu au fost stabilite siguranta si eficacitatea tolperisonului la copii si adolescenti.
Pacienti cu insuficienta renala
Controlul medical de rutina va include monitorizarea frecventa a functiei rinichilor si a bolii dumneavoastra pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observata o frecventa mai mare a reactiilor ad¬verse la acest grup de pacienti. Daca civet' probleme renale severe, nu trebuie sa luati acest medicament.
Pacienti cu insuficienta hepatica
Controlul medical de rutina va include monitorizarea frecventa a functiei ficatului si a bolii dumneavoastra pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observata o frecventa mai mare a reactiilor adverse la acest grup de pacienti. Daca aveti probleme severe ale ficatului, nu trebuie sa luati acest medicament.
Daca ati luat mai mult Mydocalm comprimate filmate decat trebuie
Daca ati luat mai multe comprimate decat trebuie, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau mergeti la sectia de urgente a celui mai apro¬piat spital.
Daca ati uitat sa luati Mydocalm comprimate filmate
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Mydocalm comprimate filmate
Nu incetati sa luati acest medicament chiar daca aveti impresia ca efectul Mydocalm este prea pu¬ternic sau prea slab. In acest caz adresati-va medi¬cului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Substanta activaTOLPERISONUM
SimptomeCrampe musculare, Durere musculara
Sarcina si alaptareAdresati-va medicului dumneavoastra sau farma- cistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Reactii adverseCa toate medicamentele, Mydocalm comprimate filmate poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Aceste reactii adverse sunt de obicei usoare si dispar la intreruperea tratamentului.
Reactii adverse mai putin frecvente: anorexie, insomnie, tulburari de somn, migrena, ameteala, somnolenta, hipotensiune arteriala, dureri abdominale, diaree, gura uscata, dispepsie, greata, slabiciune musculara, durere musculara, dureri la nivelul extremitatilor, slabiciune, indispozitie, oboseala.
Reactii adverse rare: reactii alergice (hipersensibilitate), scaderea activitatii, depresie, tulburari de atentie, tremor, epilepsie, hipoestezie, parestezie, letargie, tulburari vizuale, ameteala, tinitus, angina pectorala, tahicardie, palpitatii, scaderea ten-siunii arteriale, inrosirea fetei, dispnee, sangerare nazala (epistaxisj, durere epigastrica, constipatie, flatulenta, varsaturi, afectiune hepatica usoara, dermatita alergica, hiperhidroza (transpiratii abundente), incapacitatea de a controla eliminarea urinei si eliminare involuntara de urina (enurezis), senzatie de cald, sete, iritabilitate, alterarea enzimelor hepatice, numar scazut de trombocite, cresterea numarului de leucocite din sange.
Reactii adverse foarte rare: anemie, limfadenopatie, reactie alergica severa (soc alergic), confuzie, bradicardie, osteopenie, cresterea nivelului de creatinina din sange.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminoti medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
PrecautiiAtentionari si precautii
Reactii de hipersensibilitate:
Reactiile adverse raportate cel mai frecvent pe parcursul experientei dupa punerea pe piata a medicamentelor care contin tolperison (substanta activa a Mydocalm( au fost reactii de hipersensibilitate. Reactiile de hipersensibilitate au variat de la reactii usoare la nivelul pielii la reactii sistemice severe (de exemplu soc alergic(.
Se pare ca femeile, pacientii mai in varsta sau cei tratati concomitent cu alte medicamente (in princi¬pal cu AINS) prezinta un risc mai mare de a prezenta reactii de hipersensibilitate. De asemenea, pacientii cu antecedente de alergie la medicamen¬te, boli sau afectiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fanului, astmul bronsic, dermatita atopica cu nivele mari ale IgE in ser, urticaria) sau cei care sufera in acelasi timp de infectii virale sunt supusi unui risc mai mare de a prezenta reactie alergica la acest medicament.
Primele semne ale hipersensibilitatii sunt: inrosirea fetei, eruptie trecatoare pe piele, mancarime severa la nivelul pielii (cu noduli), respiratie suieratoare, respiratie dificila.
Desi tolperisonul este un compus cu actiune cen¬trala, potentialul sau de sedare este mic. In cazul adminitrarii concomitente cu alte relaxante musculare cu actiune centrala, se recomanda reducerea dozei de tolperison.
Tolperisonul mareste efectul acidului nifluminic, de aceea trebuie luata in calcul reducerea dozei de acid nifluminic sau altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) in cazul administrarii concomitente.
Utilizarea Mydocalm impreuna cu alimente si bauturi
Acest medicament trebuie administrat dupa mese cu un pahar de apa. Aportul insuficient de alimente poate reduce biodisponibilitatea tolperisonului.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau daca doriti sa aveti un copil. Desi nu exista dovezi ca Mydocalm este toxic pentru fat, medicul dumneavoastra poate decide daca puteti lua preparatul in special in primele trei luni de sarcina, dupa o evaluare atenta a raportului risc/beneficiu.
Mydocalm nu trebuie administrat in timpul alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Mydocalm nu afecteaza capacitatea de a condu¬ce vehicule si de a folosi utilaje. Cu toate acestea, daca prezentati ameteli, somnolenta, tulburari de atentie, epilepsie, vedere incetosata sau slabiciune musculara in timp ce utilizati Mydocalm, adresativa medicului dumneavoastra!
Informatii importante privind unele componente ale Mydocalm comprimate filmate
Mydocalm 150 mg comprimate filmate contine lactoza (146,285 mg per comprimat) si dioxid de titan (E 171 ) in calitate de excipient.
Daca aveti intoleranta la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de malabsorbtie la glucozagalactoza nu trebuie sa utilizati Mydocalm.
InteractiuniVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Indicatii terapeuticeMydocalm este un medicament care contine substanta activa tolperison. Tolperisonul este un medicament care actioneaza asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic dupa un accident vascular cerebral la adulti.
Grupa farmacoterapeuticamiorelaxante
Forma farmaceuticaComprimate filmate
Forma ambalare medicamentCutie cu 3 blistere a cate 10 comprimate.
Concentratie150mg
BrandGedeon Richter
ContraindicatiiNu utilizati Mydocalm comprimate filmate
— Daca sunteti alergic la substanta activa (clor- hidrat de tolperison(, la medicamente care contin eperison sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
— Daca aveti miastenia gravis (o boala imunologi- ca asociata cu slabiciune musculara).
— Daca alaptati.
Produs RXDA

Prospect Mydocalm 150mg 30compr.film

MYDOCALM 50 mg comprimate filmate

MYDOCALM 150 mg comprimate filmate

clorhidrat de tolperison

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-            Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-            Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-            Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.          Ce este Mydocalm şi pentru ce se utilizează

2.          Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Mydocalm

3.          Cum să luaţi Mydocalm

4.          Reacţii adverse posibile

5.          Cum se păstrează Mydocalm

6.          Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

1.          Ce este Mydocalm şi pentru ce se utilizează

Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi.

2.          Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Mydocalm

Nu luaţi Mydocalm

-            dacă sunteţi alergic la tolperison, la medicamente care conţin eperison sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

-            dacă aveţi miastenia gravis (o boală imunologică asociată cu slăbiciune musculară).

-            dacă alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Mydocalm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii de hipersensibilitate

Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pe parcursul experienţei după punerea pe piaţă a medicamentelor care conţin tolperison (substanţa activă a Mydocalm) au fost reacţii de hipersensibilitate. Reacţiile de hipersensibilitate au variat de la reacţii uşoare la nivelul pielii la reacţii sistemice severe (de exemplu şoc alergic).

Se pare că femeile, pacienţii mai în vârstă sau cei trataţi concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacţii de hipersensibilitate. De asemenea, pacienţii cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecţiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronşic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în acelaşi timp de infecţii virale sunt supuşi unui risc mai mare de a prezenta reacţie alergică la acest medicament.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.

Mydocalm împreunǎ cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Tolperisonul poate crește efectele unor medicamente, cum sunt: tioridazina (antipsihotic), tolderodina (utilizată pentru tratamentul incontinenței urinare), venlaxflaxina (antidepresiv), atomoxetina (utilizată pentru tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție – ADHD), desipramina (antidepresiv), dextrometorfanul (pentru suprimarea tusei), metoprololul (un beta-blocant utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și anginei pectorale (durerii în piept)), nebivololul (un beta- blocant utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și insuficienței cardiace) și perfenazina (antipsihotic).

Deşi tolperisonul este un compus cu acţiune centrală, potenţialul său de sedare (scădere a atenției) este mic. În cazul administrării concomitente cu alte relaxante musculare cu acţiune centrală, trebuie luată în considerare reducerea dozei de tolperison.

Tolperisonul măreşte efectul acidului niflumic; de aceea trebuie luată în calcul reducerea dozei de acid niflumic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în cazul administrării concomitente.

Mydocalm împreună cu alimente şi băuturi

Acest medicament trebuie administrat după mese, cu un pahar de apă. Consumul insuficient de alimente poate reduce efectul tolperisonului.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deşi nu există dovezi că Mydocalm este toxic pentru făt, medicul dumneavoastră poate decide dacă puteţi lua preparatul în special în primele trei luni de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.

Mydocalm este contraindicat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Mydocalm nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă prezentaţi ameţeli, somnolenţă, tulburări de atenţie, epilepsie, vedere înceţoşată sau slăbiciune musculară în timp ce utilizaţi Mydocalm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Mydocalm conţine lactozǎ (zahǎrul din lapte)

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.          Cum să luaţi Mydocalm

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele recomandate sunt de:

Ø   1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi

Ø   1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.

Insuficienţă renală

Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.

Insuficienţă hepatică

Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.

Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie

Simptomele supradozajului pot include somnolență, simptome gastro-intestinale (greață, vărsături, dureri la nivelul etajului abdominal superior), bătăi rapide ale inimii, hipertensiune arterială, lentoare în efectuarea mișcării și senzație de rotire. În cazuri severe au fost raportate convulsii, încetinirea sau oprirea respirației și comă.

În caz de supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau departamentului de urgență al celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră acest prospect.

Dacă uitaţi să luaţi Mydocalm

Luaţi următoarea doză ca de obicei.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să luaţi Mydocalm

Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul Mydocalm este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.          Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse de obicei dispar la întreruperea tratamentului.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de mâncare, incapacitate de a dormi, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, moleșeală, hipotensiune arterială, disconfort abdominal, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii alergice (hipersensibilitate)*, reacţie de hipersensibilitate severă (reacţie anafilactică), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie anormală la nivelul pielii (senzație de furnicături, amorțeli și înțepături), letargie, vedere înceţoşată, senzație de rotire, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formă de gheară, bătăi rapide ale inimii, senzație de bătăi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune uşoară la nivelul ficatului, dermatită alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în urină (la analizele de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de beție, senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a nivelului bilirubinei, alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge).

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc alergic), senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere ușoară a densităţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a nivelului de creatinină din sânge).

*După punerea pe piaţă, au fost, de asemenea, raportate următoarele reacţii (cu frecvenţă necunoscută): umflare bruscă a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Sunt posibile, de asemenea, dificultate la înghiţire sau de respiraţie.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

5.          Cum se păstrează Mydocalm

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.          Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Mydocalm

-            Substanţa activă este clorhidrat de tolperison 50 mg sau 150 mg, în fiecare comprimat filmat.

-            Celelalte componente sunt:

Nucleu: acid citric, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid stearic, talc, celuloză microcristalină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Film: dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, hipromeloză, lactoză monohidrat.

Cum arată Mydocalm şi conţinutul ambalajului

Mydocalm 50 mg comprimate filmate

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, rotunde, inscripţionate cu specificaţia 50 pe una din feţe şi cu diametrul de 7 mm.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Mydocalm 150 mg comprimate filmate

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, rotunde, inscripţionate cu specificaţia 150 pe una din feţe şi cu diametrul de 11 mm.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Gedeon Richter România S.A.

Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România

Fabricantul Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21

1103 Budapesta, Ungaria

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2021.

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Mydocalm 150mg 30compr.film


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos