Cumparate frecvent impreuna

  1. Fares - Ceai digestiv 50g

    Fares - Ceai digestiv 50g

    9,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Equilibra 60caps. 1+1

    Equilibra 60caps. 1+1

    26,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. ThermaCare - Comprese calde pentru zona lombara 2buc

    ThermaCare - Comprese calde pentru zona lombara 2b...

    48,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Sanofi Magnevie Stress Resist x 30compr.film

    Sanofi Magnevie Stress Resist x 30compr.film

    49,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Tis - Dermotis Cicatrizin crema cicatrizanta 50ml

    Tis - Dermotis Cicatrizin crema cicatrizanta 50ml

    18,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. MimiNu - Baldachin pentru patut, cu funda si volanas, 210x145 cm, Material certificat Oeko Tex Standard 100, Colectia Royal, Nepal Green

    MimiNu - Baldachin pentru patut, cu funda si volan...

    Pret special 91,99 Lei TVA inclus Pret standard 157,50 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc furnizor

MicardisPlus 80mg/12.5mg 28compr

Adauga in wishlist
Cod: W12033002 |
Brand: Boehringer |
Status:
MicardisPlus 80mg/12.5mg 28compr este un tratament in caz de hipertensiune arteriala.
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
40,84 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere MicardisPlus 80mg/12.5mg 28compr

Descriere produs:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale.
Administrarea asocierii in doza fixa MicardisPlus (80 mg telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazida) este indicata la pacientii a caror tensiune arteriala nu este controlata adecvat numai cu telmisartan.

Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale MicardisPlus 80mg/12.5mg 28compr

Mai multe informatii
AfectiuneAfectiuni cardiovasculare
Mod de administrareAdulti
MicardisPlus trebuie administrat o data pe zi cu lichide, cu sau fara alimente, la pacientii a caror tensiune arteriala nu este controlata adecvat in urma administrarii de telmisartan in monoterapie. Se recomanda ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele doua componente inaintea trecerii la combinatia in doza fixa. Daca este adecvat din punct de vedere clinic, se poate avea in vedere trecerea directa de la monoterapie la combinatia fixa.

- MicardisPlus 40 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacientii a caror tensiune arteriala nu este controlata adecvat cu Micardis 40 mg.
- MicardisPlus 80 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacientii a caror tensiune arteriala nu este controlata adecvat cu Micardis 80 mg.

Insuficienta renala: Se recomanda monitorizarea periodica a functiei renale.

Insuficienta hepatica: La pacientii cu insuficienta hepatica usoara sau moderata, doza zilnica de MicardisPlus nu trebuie sa depaseasca 40 mg/12,5 mg o data. Nu este indicata administrarea MicardisPlus la pacientii cu insuficienta hepatica severa. Tiazidele trebuie utilizate cu precautie la pacientii cu insuficienta hepatica.

Varstnici. Nu este necesara ajustarea dozei.

Copii si adolescenti
MicardisPlus nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorita lipsei datelor privind siguranta si eficacitatea.
Substanta activaCOMBINATII (TELMISARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
SimptomeHipertensiune arteriala
Sarcina si alaptareSarcina: Nu exista date adecvate privind utilizarea MicardisPlus la femeile gravide. Studiile la animale au evidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Riscul potential pentru om este necunoscut. Studiile la animale nu au indicat efecte teratogene, dar au indicat fetotoxicitate. Prin urmare, ca masura de precautie, este de preferat sa nu se utilizeze MicardisPlus pe durata primului trimestru al sarcinii. inainte de o sarcina planificata, se va trece la un tratament alternativ adecvat.

Administrate in al doilea si al treilea trimestru, substantele care actioneaza direct asupra sistemului reninaangiotensina pot determina leziuni si chiar moartea fatului in dezvoltare, de aceea este contraindicata administrarea MicardisPlus in al doilea si al treilea trimestru de sarcina.

Daca sarcina este diagnosticata in cursul tratamentului, trebuie intrerupta administrarea MicardisPlus cat mai curand posibil.

Tiazidele traverseaza bariera feto-placentara si apar in sangele ombilical. Ele pot determina fatului tulburari electrolitice si chiar alte reactii decat cele care au aparut la adulti. S-au raportat cazuri de trombocitopenie neonatala si de icter fetal si neonatal, in cazul unui tratament cu tiazide la mama.

Alaptarea (vezi pct. 4.3): Este contraindicata administrarea MicardisPlus in timpul alaptarii, deoarece nu se stie daca telmisartanul se excreta in laptele uman. Tiazidele apar in laptele uman si pot determina inhibarea secretiei lactate.
Reactii adverseAsocierea in doza fixa

Incidenta generala a evenimentelor adverse raportate in cazul administrarii MicardisPlus a fost comparabila cu cea raportata in caz de administrare numai a telmisartanului, in studii randomizate controlate, in care 1471 pacienti randomizati au primit telmisartan plus hidroclorotiazida (835) sau numai telmisartan (636). Nu s-a stabilit o legatura intre reactiile adverse si doza si nu s-a constatat nici o corelatie cu privire la sexul, varsta sau etnia pacientilor.

Reactiile adverse raportate in toate studiile clinice si care apar mai frecvent (pa‰¤0,05) in cazul administrarii de telmisartan plus hidroclorotiazida, decat in cazul administrarii placebo, sunt prezentate mai jos, functie de clasificarea pe aparate, sisteme si organe. in timpul tratamentului cu MicardisPlus®, pot sa apara reactiile adverse cunoscute in cazul fiecarui component administrat singur, dar care nu au fost observate in studiile clinice.

Reactiile adverse au fost clasificate, in ceea ce priveste frecventa, utilizand urmatoarea conventie: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100, <1/10); mai putin frecvente (> 1/1000, <1/100); rare (>1/10000, <1/1000); foarte rare (<1/10000).

in fiecare grup de clasificare privind frecventa, reactiile adverse sunt prezentate in ordinea descrescatoare a gravitatii.

Infectii si infestari

Frecvente: bronsita, faringita, sinuzita, infectii de cai respiratorii superioare, infectii de tract urinar

Tulburari ale sistemului imunitar
Mai putin frecvente: hipersensibilitate

Tulburari endocrine
Mai putin frecvente: control inadecvat al diabetului zaharat

Tulburari metabolice si de nutritie
hipercolesterolemie, hipokaliemie hiperuricemie

Tulburari psihice
Frecvente: anxietate

Tulburari ale sistemului nervos
Frecvente: ameteli

Tulburari acustice si vestibulare
Frecvente: vertij

Tulburari gastro-intestinale
Frecvente: durere abdominala, diare, dispepsie, gastrita 21

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat
Frecvente: eczema

Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv
Frecvente: artralgie, osteoartrita, durere de spate, spasme musculare sau durere la nivelul extremitatii, mialgie

Tulburari ale aparatului genital si sanului
Frecvente: disfunctie erectila

Tulburari generale si la nivelul locului de administrare
Frecvente: afectiune asemanatoare gripei, durere

Ca si in cazul utilizarii altor antagonisti ai angiotensinei II, s-au raportat cazuri izolate de edem angioneurotic, urticarie si alte reactii asemanatoare.

Rezultate ale testelor de laborator
Modificarile rezultatelor testelor de laborator, observate in studiile clinice cu telmisartan si hidroclorotiazida, sunt prezentate mai sus.
Informatii suplimentare in legatura cu componentele individuale

Reactiile adverse raportate anterior in legatura cu una dintre componentele individuale sunt reactii adverse potentiale si in cazul MicardisPlus, chiar daca nu au fost observate in studiile clinice cu acest medicament.

Telmisartan:
Reactiile adverse au aparut cu aceeasi frecventa atat la pacientii tratati cu telmisartan cat si la cei tratati cu placebo.

Incidenta generala a evenimentelor adverse raportate in cazul administrarii telmisartanului (41,4%) a fost de obicei comparabila cu placebo (43,9%), in studii controlate cu placebo. Lista de mai jos a reactiilor adverse de mai jos a fost intocmita pe baza studiilor clinice, care au inclus 5788 pacienti hipertensivi tratati cu telmisartan:

in fiecare grup de clasificare privind frecventa, reactiile adverse sunt prezentate in ordinea descrescatoare a gravitatii.

Infectii si infestari
Frecvente: simptome de infectie (de exemplu infectie de tract urinar, inclusiv cistita), infectie de cai respiratorii superioare, inclusiv faringita si sinuzita

Tulburari psihice
Mai putin frecvente: anxietate

Tulburari oculare
Mai putin frecvente: tulburari vizuale

Tulburari acustice si vestibulare
Mai putin frecvente: vertij

Tulburari gastro-intestinale
- durere abdominala, diaree, dispepsie,
- xerostomie, flatulenta tulburari gastrice

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat
- eczema hiperhidroza

Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv
- artralgie, durere de spate (de exemplu sciatica),
- spasme musculare sau durere la nivelul extremitatii,
- mialgie tendinita

Tulburari generale si la nivelul locului de administrare
Frecvente: durere toracica, afectiune asemanatoare gripei

in plus, dupa punerea pe piata a telmisartanului, s-au raportat cazuri de eritem, prurit, sincopa, insomnie, depresie, varsaturi, hipotensiune arteriala (inclusiv hipotensiune ortostatica), bradicardie, tahicardie, disfunctie hepatica, afectiune hepatica, insuficienta renala, inclusiv insuficienta renala acuta, hiperkaliemie, dispnee, anemie, eozinofilie, trombocitopenie, astenie si lipsa de eficacitate a medicamentului.

Nu se cunoaste frecventa aparitiei acestor efecte.
Ca si in cazul utilizarii altor antagonisti ai angiotensinei II s-au raportat cazuri izolate de edem angioneurotic, urticarie si alte evenimente adverse inrudite.

Rezultate ale testelor de laborator
Ocazional, s-au observat o scadere a valorilor hemoglobinei sau o crestere a valorilor plasmatice ale acidului uric, mai frecvent in timpul tratamentului cu telmisartan, in comparatie cu placebo. in timpul tratamentului cu telmisartan s-au observat cresterea valorilor creatininemiei sau cresterea concentratiilor plasmatice ale enzimelor hepatice, dar modificarile acestor parametrii apar cu frecventa similara sau chiar inferioara, comparativ cu placebo in plus, de la introducerea pe piata a telmisartanului, s-au raportat cazuri de crestere a creatin fosfochinazei sanguine (CPK)

Hidroclorotiazida:
Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemia, care poate duce la dezechilibru electrolitic (vezi pct. 4.4 Atentionari speciale si precautii speciale pentru utilizare).

Evenimentele adverse raportate in cazul utilizarii numai de hidroclorotiazida includ
Infectii si infestari sialoadenita
Tulburari hematologice si limfatice anemie (inclusiv anemie aplastica), anemie hemolitica, depresia maduvei osoase, leucopenie, neutropenie, agranulocitoza, trombocitopenie
Tulburari ale sistemului imunitar reactii anafilactice
Tulburari metabolice si de nutritie anorexie, pierderea apetitului alimentar
Tulburari psihice depresie, agitatie
Tulburari ale sistemului nervos ameteala, parestezie, tulburari de somn
Tulburari oculare tulburari de vedere, xantopsie
Tulburari acustice si vestibulare vertij
Tulburari cardiace aritmie
Tulburari vasculare hipotensiune ortostatica, vasculita necrotizanta
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale insuficienta respiratorie, pneumonie si edem pulmonar
Tulburari gastro-intestinale constipatie, pancreatita, diaree, tulburari gastrice
Tulburari hepatobiliare icter (hepatocelular sau colestatic)

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat lupus eritematos cutanat, vasculita cutanata, reactii de fotosensibilitate, eruptie cutanata, urticarie, necroliza epidermica toxica
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv astenie, spasm muscular
Tulburari renale si ale cailor urinare nefrita interstitiala, insuficienta renala
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare hipertermie

Rezultate ale testelor de laborator
Hiperglicemie, glicozurie, hiperuricemie, dezechilibru electrolitic (inclusiv hiponatremie si hipokaliemie), cresteri ale concentratiei plasmatice ale colesterolului si trigliceridelor.
PrecautiiInsuficienta hepatica: Nu trebuie sa se administreze MicardisPlus pacientilor cu colestaza, afectiuni biliare obstructive sau insuficienta hepatica severa deoarece telmisartanul este eliminat in principal in bila. Se asteapta ca la acesti pacienti clearance-ul hepatic al telmisartanului sa fie redus.

in plus, MicardisPlus trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu functie hepatica alterata sau boala hepatica in evolutie, deoarece modificari minore ale echilibrului hidro-electrolitic pot precipita coma hepatica. Nu exista experienta clinica referitoare la administrarea MicardisPlus la pacientii cu insuficienta hepatica.

Hipertensiune arteriala renovasculara: Exista un risc crescut de hipotensiune arteriala severa si insuficienta renala la pacientii cu stenoza bilaterala a arterelor renale sau cu stenoza arterei renale a rinichiului unic functional, tratati cu medicamente care afecteaza sistemul renina-angiotensina-aldosteron.

Insuficienta renala si transplant renal: Nu trebuie utilizat MicardisPlus la pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei <30 ml/min). Nu exista experienta in ceea ce priveste administrarea MicardisPlus la pacientii cu transplant renal recent. Experienta referitoare la administrarea

MicardisPlus este modesta la pacientii cu insuficienta renala usoara pana la moderata, de aceea se recomanda monitorizarea periodica a concentratiilor plasmatice ale potasiului, creatininei si ale acidului uric. La pacientii cu insuficienta renala poate sa apara azotemie asociata administrarii diureticului tiazidic.

Hipovolemie intravasculara: La pacientii cu hipovolemie si/sau depletie de sodiu in urma unei terapii diuretice intensive, restrictie de sare din dieta, diaree sau varsaturi, poate sa apara hipotensiune arteriala simptomatica, in special dupa administrarea primei doze. Asemenea situatii trebuie corectate inainte de administrarea MicardisPlus.

Alte situatii asociate cu stimularea sistemului renina-angiotensina-aldosteron: La pacientii la care tonusul vascular si functia renala depind predominant de activitatea sistemului renina-angiotensina-aldosteron (de exemplu, pacienti cu insuficienta cardiaca congestiva severa sau cu o afectiune renala preexistenta, inclusiv stenoza de artera renala), tratamentul cu alte medicamente, care afecteaza acest sistem s-a asociat cu hipotensiune arteriala acuta, hiperazotemie, oligurie sau, rareori, insuficienta renala acuta.

Hiperaldosteronism primar: Pacientii cu hiperaldosteronism primar nu raspund, in general, la tratamentul cu medicamente antihipertensive, care actioneaza prin inhibarea sistemului renina-angiotensina. De aceea, nu se recomanda utilizarea MicardisPlus.

Stenoza de valva aortica si mitrala, cardiomiopatie hipertrofica obstructiva: Ca si in cazul utilizarii altor vasodilatatoare, este necesara precautie speciala la pacientii suferind de stenoza aortica, stenoza mitrala sau de cardiomiopatie hipertrofica obstructiva.


Tratamentul diuretic cu tiazide s-a asociat cu cresteri ale valorilor concentratiilor plasmatice de colesterol si trigliceride; insa, in cazul administrarii dozei de 12,5 mg continuta in MicardisPlus, s-au raportat efecte minime sau nu s-au raportat efecte. La unii pacienti tratati cu tiazide poate sa apara hiperuricemie sau se poate precipita accesul de guta.

Dezechilibre electrolitice: Trebuie efectuate determinari ale concentratiilor plasmatice ale electrolitilor la intervale adecvate, ca in cazul tuturor pacientilor care urmeaza tratament diuretic.

Tiazidele, inclusiv hidroclorotiazida, pot determina dezechilibre hidro-electrolitice (inclusiv hipokaliemie, hiponatremie si alcaloza hipocloremica). Semne care avertizeaza aparitia dezechilibrului hidro-electrolitic sunt xerostomie, sete, astenie, letargie, somnolenta, neliniste, durere musculara sau crampe, oboseala musculara, hipotensiune arteriala, oligurie, tahicardie si tulburari gastro-intestinale, precum greata sau varsaturi.

- Hipokaliemie
Desi poate sa apara hipokaliemie in cazul utilizarii diureticelor tiazidice, terapia asociata cu telmisartan poate determina reducerea hipokaliemiei induse de diuretic. Riscul de hipokaliemie este mai mare la pacientii cu ciroza hepatica, la pacientii care prezinta diureza rapida, la pacientii care primesc un aport necorespunzator de electroliti si la pacientii care urmeaza un tratament concomitent cu corticosteroizi sau ACTH (vezi pct. 4.5).

- Hiperkaliemie
Invers, datorita antagonismului dintre receptorii angiotensinei II (AT1) si componenta telmisartan a produsului
MicardisPlus, poate sa apara hiperkaliemia. Desi, in cazul utilizarii produsului MicardisPlus, nu s-a studiat hiperkaliemia din punct de vedere clinic, factorii de risc pentru aparitia hiperkaliemiei includ insuficienta renala si/sau insuficienta cardiaca si diabetul zaharat. Diureticele care economisesc potasiu, suplimentele de potasiu sau substituentii de sare care contin potasiu trebuie administrati cu precautie impreuna cu MicardisPlus

- Hiponatremie si alcaloza hipocloremica
Nu exista dovezi conform carora MicardisPlus ar reduce sau ar preveni hiponatremia indusa de diuretice.
Deficitul de clor este in general mic si, de obicei, nu necesita tratament.

- Hipercalcemie
Tiazidele pot sa determine scaderea secretiei urinare a calciului si pot sa determine o crestere usoara si intermitenta a calcemiei, in absenta unor tulburari cunoscute ale metabolismului calciului. O hipercalcemie marcata poate fi dovada unui hiperparatiroidism latent. Trebuie intrerupta administrarea tiazidelor inainte de efectuarea testelor pentru evaluarea functiei paratiroidiene.

- Hipomagneziemie
S-a demonstrat ca tiazidele maresc excretia urinara a magneziului, ceea ce poate duce la hipomagneziemie.

Sorbitol si lactoza monohidrat : Acest medicament contine lactoza monohidrat si sorbitol. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza si/sau cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficienta Lapp de lactaza sau malabsorbtie de glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Diferente etnice: Dupa cum s-a observat in cazul utilizarii tuturor antagonistilor angiotensinei, telmisartanul este aparent mai putin eficace ca antihipertensiv la populatia de origine africana, decat la cei de alte etnii, posibil datorita prevalentei crescute a valorilor mici ale reninei la acest grup populational.

Altele: Ca in cazul utilizarii in cazul utilizarii oricarui alt medicament antihipertensiv, reducerea excesiva a tensiunii arteriale la pacientii cu cardiopatie ischemica sau ateroscleroza avansata poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Generale: Reactiile de hipersensibilitate la hidroclorotiazida pot sa apara la pacientii cu sau fara antecedente de hipersensibilitate sau de astm bronsic, dar este mai probabil sa apara la cei cu astfel de antecedente.

in cazul utilizarii diureticelor tiazidice s-a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic.
InteractiuniAu fost efectuate studii privind interactiunea numai la adulti.

Litiu: in cazul administrarii concomitente de litiu si inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s-au raportat cresteri reversible ale concentratiilor plasmatice de litiu si ale toxicitatii acestuia. De asemenea, in cazul utilizarii antagonistilor receptorului angiotensinei II (inclusiv de MicardisPlus), s-au raportat rareori astfel de cazuri. Administrarea in asociere de litiu si MicardisPlus nu este recomandata (vezi pct. 4.4). Daca aceasta asociere se dovedeste esentiala, se recomanda monitorizarea cu atentie a concentratiei plasmatice a litiului in timpul utilizarii concomitente.

Medicamente asociate cu pierdere de potasiu si hipokaliemie (de exemplu, alte diuretice kaliuretice, laxative, corticosteroizi, ACTH, amfotericina, carbenoxolona, penicilina G sodica, acid salicilic si derivatii sai). Daca aceste medicamente urmeaza sa fie prescrise impreuna cu asociere hidroclorotiazida-telmisartan, se recomanda monitorizarea concentratiilor plasmatice de potasiu. Aceste medicamente pot potenta efectul hidroclorotiazidei asupra concentratiei plasmatice a potasiului.

Medicamente care pot creste valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia (de ex. inhibitorii ACE, diuretice care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, substituenti de sare care contin potasiu, ciclosporina sau alte medicamente, cum ar fi heparina sodica) : Daca aceste medicamente urmeaza sa fie prescrise impreuna cu asocierea hidroclorotiazida-telmisartan, se recomanda monitorizarea concentratiei potasiului plasmatic. Pe baza experientei privind utilizarea altor medicamente care afecteaza sistemul reninaangiotensina,

utilizarea concomitenta a medicamentelor de mai sus poate determina cresterea concentratiei plasmatice a potasiului si, de aceea, nu este recomandata.

Medicamente care sunt afectate de modificarile concentratiilor plasmatice ale potasiului: Se recomanda monitorizarea perioadica a concentratiei plasmatice a potasiului si ECG in cazul administrarii MicardisPlus in asociere cu medicamente ale caror actiuni sunt afectate de modificarile concentratiei plasmatice a potasiului (de exemplu digitalice, antiaritmice) si urmatoarele medicamente care induc torsada varfurilor (care includ unele antiaritmice), hipokaliemia fiind un factor care predispune la aparitia torsadei varfurilor.
- antiaritmice clasa Ia (de ex. chinidina, hidrochinidina, disopiramida)
- antiaritmice clasa III (de ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida)
- unele antipsihotice: (de ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amisulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) si altele (de ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina i.v., halofantrina, mizolastina, pentamidina, sparfloxacina, terfenadina, vincamina i.v.).

Glicozide digitalice: Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazida favorizeaza aparitia aritmiei determinata de digitalice.

Alte medicamente antihipertensive: Telmisartanul poate potenta efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive.

Baclofen, amifostina: poate sa apara potentarea efectului antihipertensiv.

Medicamente antidiabetice: poate fi necesara ajustarea dozei medicamentului antidiabetic.

Metformina: Metformina trebuie administrata cu precautie: risc de acidoza lactica indusa de o posibila insuficienta renala functionala datorata hidroclorotiazidei.

Rasini- colestiramina si colestipol: absorbtia hidroclorotiazidei este scazuta in prezenta rasinilor anionice schimbatoare de ioni.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: AINS (de exemplu acid acetilsalicilic in doze terapeutice antiinflamatoare, inhibitori COX-2 si AINS neselectivi) pot determina reducerea efectelor diuretice, natriuretice si a efectelor antihipertensive ale diureticelor tiazidice si a efectelor antihipertensive ale antagonistilor de angiotensina II.

La unii pacienti cu functia renala compromisa (de exemplu pacienti deshidratati sau pacienti varstnici cu functia renala compromisa), administrarea concomitenta de antagonisti ai angiotensinei II cu medicamente care inhiba ciclooxigenaza, poate determina o deteriorare ulterioara a functiei renale, inclusiv un risc de insuficienta renala acuta, care este de obicei reversibila. De aceea, combinatia trebuie administrata cu atentie, in special la varstnici. Dupa inceperea terapiei asociate si, in continuare periodic, pacientii trebuie hidratati corespunzator si se va lua in considerare monitorizarea functiei renale.

Amine presoare (de ex. noradrenalina): efectul aminelor presoare poate fi scazut.

Curarizante antidepolarizante (de ex. tubocurarina): Efectul curarizantelor antidepolarizante poate fi potentat de hidroclorotiazida.

Medicamente utilizate in tratamentul gutei (de exemplu probenecid, sulfinpirazona si alopurinol): poate fi necesara ajustarea medicatiei uricozurice, deoarece hidroclorotiazida poate creste concentratia plasmatica a acidului uric. Poate fi necesara cresterea dozei de probenecid sau sulfinpirazona. Administrarea in asociere cu tiazide poate creste incidenta reactiilor de hipersensibilitate la alopurinol.

Saruri de calciu: diureticele tiazidice pot determina cresterea concentratiei plasmatice a calciului datorita excretiei scazute a acestuia. Daca trebuie prescrise suplimente de calciu, trebuie monitorizata concentratia plasmatica a calciului, iar doza de calciu trebuie ajustata corespunzator.

Beta-blocante si diazoxid: Efectul hiperglicemiant al beta-blocantelor si diazoxidului poate fi crescut de tiazide.

Anticolinergice (de ex. atropina, biperiden) pot determina cresterea biodisponibilitatii diureticelor tiazidice prin scaderea motilitatii gastro-intestinale si a vitezei de golire a stomacului.

Amantadina: Tiazidele pot determina cresterea riscului reactiilor adverse la amantadina.

Agenti citotoxici: (de ex. ciclofosfamida, metotrexat): Tiazidele pot determina reducerea excretiei renale a medicamentelor citotoxice si pot potenta efectele lor mielosupresoare.

Pe baza proprietatilor lor farmacologice, este de asteptat ca urmatoarele medicamente sa potenteze efectele hipotensive ale antihipertensivelor, inclusiv ale telmisartanului: baclofen, amifostina.

in plus, hipotensiunea ortostatica poate fi agravata de alcool etilic, barbiturice, opioide sau antidepresive.
Indicatii terapeuticeTratamentul hipertensiunii arteriale esentiale.
Administrarea asocierii in doza fixa MicardisPlus (80 mg telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazida) este indicata la pacientii a caror tensiune arteriala nu este controlata adecvat numai cu telmisartan.
Grupa farmacoterapeuticaAntagonisti ai receptorilor angiotensinei II/Diuretice tiazidice
Forma prezentareComprimate
Forma farmaceuticaComprimate
Forma ambalare medicamentCutie x1 blister, 28 comprimate
Concentratie80mg/12.5mg
BrandBoehringer
Contraindicatii- Hipersensibilitate la oricare dintre substantele active sau la oricare dintre excipienti
- Hipersensibilitate la alti derivati de sulfonamida (deoarece hidroclorotiazida este un produs medicamentos derivat al sulfonamidei)
- Trimestrele doi si trei ale sarcinii si alaptarea
- Colestaza si afectiuni biliare obstructive
- Insuficienta hepatica severa.
- Insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei < 30 ml/min)
- Hipokaliemie refractara, hipercalcemie.
Produs RXDA
Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre MicardisPlus 80mg/12.5mg 28compr


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos