Cumparate frecvent impreuna
Meloxicam 15mg 6supozitoare
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Meloxicam 15mg 6supozitoare
- poliartritei reumatoide;
-bolii artrozice (tratament de scurta durata);
-spondilitei anchilozante.
Informatii aditionale Meloxicam 15mg 6supozitoare
| Mod de administrare | Boala artrozica: se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi; daca nu apare un raspuns terapeutic optim doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi.
Poliartrita reumatoida: se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi. Spondilita anchilopoetica : doza recomandata este de 15 mg meloxicam pe zi. La pacientii care prezinta un risc crescut de aparitie a reactiilor adverse doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. Nu a fost demonstrata siguranta si eficacitatea administrarii meloxicamului la copiii sub 15 ani. Reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor. |
|---|---|
| Substanta activa | MELOXICAMUM |
| Simptome | Durere de spate, Durerea tuturor muschilor si oaselor |
| Sarcina si alaptare | Pana in prezent, nu exista nici un indiciu asupra potentialului teratogen al meloxicamului.
In decursul celui de al treilea trimestru de sarcina, meloxicamul, la fel ca si celelalte antiinflamatoare nesteroidiene poate determina toxicitate cardiopulmonara fetala, cu hipertensiune pulmonara, inchiderea prematura a canalului arterial, precum si un grad de disfunctie renala care poate merge pana la insuficienta renala cu oligohidramnios. Spre sfarsitul sarcinii, poate sa apara o crestere a timpului de sangerare care trebuie luata in considerare pentru pregatirea travaliului. In concluzie, utilizarea in primele 5 luni de sarcina este permisa numai dupa o atenta evaluare a gravidei si numai daca administrarea este absolut necesara si justificata de raportul beneficiu terapeutic matern/risc potential fetal. In ultimul trimestru, in afara unor indicatii obstetricale limitate, utilizarea este contraindicata. In timpul alaptarii, datorita excretiei medicamentului in laptele matern se recomanda ca utilizarea acestuia sa fie evitata. Daca administrarea meloxicamului este absolut necesara se recomanda intreruperea alaptarii. |
| Reactii adverse | Reactiile adverse raportate in asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca. |
| Precautii | Reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.
Ca si in cazul altor AINS, in orice moment al tratamentului cu meloxicam pot sa apara sangerari gastro-intestinale, ulceratii sau perforatii potential letale, insotite sau nu de simptome de avertizare, chiar si in absenta antecedentelor de evenimente gastro-intestinale severe. In general, consecintele acestor manifestari sunt mai severe la varstnici. Ca si pentru alte AINS, s-au raportat cresteri ocazionale ale valorilor serice ale transaminazelor sau ale altor parametri ai functiei hepatice. In majoritatea cazurilor, cresterile au fost mici si tranzitorii, fata de valorile normale. Daca aceste anomalii sunt semnificative sau persistente, administrarea Meloxicam supozitoare trebuie intrerupta si se vor monitoriza parametrii respectivi. La pacientii cu ciroza hepatica stabila clinic nu este necesara reducerea dozei. |
| Interactiuni | Alte AINS, inclusiv salicilatii in doze mari: administrarea concomitenta a catorva AINS poate creste riscul ulceratiilor si al sangerarilor gastro-intestinale prin efect sinergic.
Nu se recomanda administrarea concomitenta de meloxicam cu alte AINS. Anticoagulantele orale, ticlodipina, heparina administrata sistemic, medicamente trombolitice: cresc riscul de sangerare. Daca este imposibila evitarea administrarii concomitente a acestor medicamente, se impune o monitorizare atenta a efectului anticoagulant. Litiul: s-a demonstrat ca AINS cresc concentratia plasmatica a litiului. La inceputul tratamentului, la modificarea dozei si la intreruperea tratamentului cu meloxicam se recomanda dozarea concentratiei plasmatice a litiului. |
| Indicatii terapeutice | Meloxicam 15 mg supozitoare este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide; -bolii artrozice (tratament de scurta durata); -spondilitei anchilozante. |
| Grupa farmacoterapeutica | Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene oxicami |
| Forma farmaceutica | Supozitor |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 2 folii termosudate din PVC/PE a cate 3 supozitoare. |
| Concentratie | 15mg |
| Brand | Magistra |
| Contraindicatii | Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmatiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene; Insuficienta hepatica severa; Insuficienta renala severa la pacientii nedializati; Copii mai mici de 15 ani; Ulcer gastro-duodenal activ; Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura. Antecedente de rectite sau rectoragii. Insuficienta cardiaca severa. |
| Produs RX | DA |
Prospect Meloxicam 15mg 6supozitoare
MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
Meloxicam
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă manufestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4 .
În acest prospect găsiţi:
- Ce este MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
- Cum să utilizaţi MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este MELOXICAM MCC 15mg supozitoare şi pentru ce se utilizează
MELOXICAM MCC 15mg supozitoare face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nestereoidiene şi este utilizat pentru a reduce inflamaţia şi durerea la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
MELOXICAM MCC 15mg supozitoare este recomandat în tratamentul simptomatic al următoarelor afecţiuni: bola artrozică (artroze, boală degenerativă articulară), poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă.
Medicamentul se administrează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Nu utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
- Dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;
- Dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau cu alte medicamente din clasa antiinflamatoarelor nestereoidiene sau aţi prezentat simptome cum ar fi respiraţia şuierătoare, polipi nazali, angioedem sau urticarie la administrarea acestora;
- Dacă aveţi ulcer gastro-duodenal activ sau recidivant;
- Dacă aţi suferit vreodată de sângerări gastro-intestinale evidente, sângerări cerebrovasculare sau alte afecţiuni hemoragice;
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului;
- Dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichiului şi nu faceţi dializă;
- Dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă;
- Dacă aveţi vârsta mai mică de 15 ani;
- Dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua MELOXICAM MCC 15mg supozitoare, în următoarele cazuri:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială)
- dacă sunteţi pacient în vârstă
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală) sau consumaţi puţine lichide
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medical dumneavoastră
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Medicamente precum MELOXICAM MCC 15mg supozitoare se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială) , dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) , - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie) , sunteţi fumător .
MELOXICAM MCC 15mg supozitoare împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aţi utilizat sau utilizaţi vreunul dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), incluzând acid acetilsalicilic
- medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante)
- medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (tromboliticele)
- medicamente care tratează afecţiunile inimii şi ale rinichilor
- corticosteroizi (de exemplu care tratează o inflamaţie sau reacţiile alergice)
- ciclosporina- medicament utilizat după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale pielii, poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic;
- oricare dintre medicamentele diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism)
Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă efectueze teste pentru urmărirea funcţiei rinichiului în cazul în care utilizaţi diuretice.
- medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele)
- litiu- medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)- medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei
- metotrexat- medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide
- colestiramina- medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge
- dacă sunteţi o femeie care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut în general ca sterilet.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina
În timpul primelor 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie anume acest medicament dacă este necesar. În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece meloxicamul poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi renal, chiar după o singură doză.
Alăptarea
Acest medicament nu este recomandat mamelor care alăptează.
Fertilitatea
Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, MELOXICAM MCC 15mg supozitoare poate împiedica aceasta. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme în a rămâne gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu acest medicament pot să apară tulburări de vedere, inclusiv vedere înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, vertij sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central. Dacă apar astfel de manifestări nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
- Cum să utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Utilizaţi întotdeauna MELOXICAM MCC 15mg supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală
Boala artrozică: 7,5 mg meloxicam pe zi; medicul poate creşte doza la 15 mg meloxicam pe zi. Poliartrită reumatoidă: 15 mg meloxicam pe zi; medicul poate scade doza la 7,5 mg meloxicam pe zi. Spondilită anchilozantă: 15 mg meloxicam pe zi; medicul poate scade doza la 7,5mg meloxicam pe zi.
Vărstnici şi pacienţi cu risc crescut de reacţii adverse
Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide şi al spondilitei anchilozante la vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
La pacienţii cu risc crescut de reacţii adverse tratamentul se începe cu o doză de 7,5 mg pe zi.
Insuficienţă renală
La bolnavii cu insuficienţă renală severă dializaţi, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg pe zi.
La bolnavii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară reducerea dozei (de exemplu la pacienţi cu cleareance al creatininei mai mare de 25 ml/min).
Insuficienţă hepatică:
La bolnavii cu insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară reducerea dozei.
Copii şi adolescenţi
MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Dacă aţi utilizat mai mult MELOXICAM MCC 15mg supozitoare decât trebuie
Dacă aţi luat accidental mai mult medicament decât doza prescrisă spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau adresaţi-vă imediat secţiei de urgenţă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Dacă aţi uitat să administraţi o doză, aplicaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă a mai rămas mai puţin de jumătate din timpul obişnuit între cele două doze, nu utilizaţi doza uitată, ci reveniţi la orarul obişnuit de administrare.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilzaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, MELOXICAM MCC 15mg supozitoare poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă în timpul tratamentului cu meloxicam manifestaţi reacţii adverse gastrointestinale, mai ales dacă sunteţi pacient vârstnic, solicitaţi imediat sfatul medicului, deoarece ulcerele gastrointestinale, hemoragiile gastrointestinale şi perforaţiile gastrointestinale pot apărea oricând în cursul tratamentului cu meloxicam şi pot fi câteodată severe mai ales la pacienţii vârstnici.
Dacă aţi manifestat în trecut reacţii adverse gastrointestinale datorate utilizării pe termen lung a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenţie tratamentul cu meloxicam administrat dumneavoastră.
Dacă în timpul tratamentului cu meloxicam manifestaţi una din următoarele reacţii adverse sau simptome, opriţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat unui medic:
-reacţii alergice (de exemplu, respiraţie şuierătoare apărută în scurt timp de la administrare, dificultate în respiraţie, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie pe piele sau mâncărime şi senzaţie de stare de rău).
-apariţia erupţiei la nivelul pielii sau a oricăror leziuni la nivelul mucoaselor (de exemplu, vezicule sau ulceraţii la nivelul mucoasei bucale).
În cursul tratamentului cu AINS au fost raportate edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă.
Reacţiile adverse raportate din studiile clinice şi din experienţa după punerea pe piață sunt clasificate în funcţie de incidenţă, utilizând următoarea convenţie:
|
Foarte frecvente: |
care afectează mai mult de 1 pacient din 10 |
|
Frecvente: |
care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi |
|
Mai puţin frecvente: |
care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi |
|
Rare: |
care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi |
|
Foarte rare: |
afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi |
|
Cu frecvenţă necunoscută |
care nu poate fi estimată din datele disponibile |
Reacţii adverse foarte frecvente
- indigestie, greaţă, vărsături, dureri abdominale, constipaţie, gaze în intestine (flatulenţă), diaree.
Reacţii adverse frecvente
- ameţeli, durere de cap
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- anemie
- urticarie
- somnolenţă
- vertij
- creşterea tensiunii arteriale, înroşirea bruscă sau eritem tranzitoriu al feţei şi gâtului
- hemoragii gastrointestinale, ulcere gastro-duodenale, stomatită
- alterarea tranzitorie a testelor hepatice,
- stomatită,
- retenţie de sodiu şi apă, hiperkaliemie
- modificări ale analizelor de laborator care evaluează funcţia renală
- prurit, erupţii,
- acumulare de lichide în organism inclusiv la nivelul membrelor inferioare.
Reacţii adverse rare
- modificări ale numărului de elemente figurate sanguine
- reacţii alergice, cum ar fi mâncărime sau alte reacţii adverse severe cum ar fi greaţă sau vărsături, umflarea mucoasei cavităţii bucale, a limbii, a căilor respiratorii superioare sau respiraţie şuierătoare
- tulburări ale dispoziţiei, insomnia, coşmaruri, confuzie
- tulburări de vedere, inclusive vedere înceţoşată, conjunctivite
- zgomote în urechi (tinnitus)
- palpitaţii
- debutul crizelor acute de astm la anumite persoane cu alergie la acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nestereoidiene inclusiv meloxicam
- gastrită, colită, esofagită, perforaţii gastrointestinale
- hepatită
- sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, angioedem, reacţii buloase cum este eritemul multiform, reacţii de fotosensibilizare
- insuficienţă renală.
Reacţii adverse foarte rare
- agranulocitoză
- perforaţii intestinale
- hepatită
- dermatită de tip bulos, eritem multiform
- insuficienţă renală acută în special la pacienţii cu factori de risc.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
- reacţii anafilactoide, recaţii anafilactice
- insuficienţă cardiacă
- reacţii de fotosensibilizare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Substanţa activă este meloxicam.
Fiecare supozitor conţine meloxicam 15 mg.
Celelalte componente sunt: hidroxistearat de macrogolglicerol, grăsimi solide de semisinteză.
Cum arată MELOXICAM MCC 15mg supozitoare şi conţinutul ambalajului
Supozitoare în formă de torpilă, de culoare galben pal.
Cutie cu 2 folii din PVC/PE termosudate a câte 3 supozitoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
MAGISTRA C&C S.R.L.
Bd. Aurel Vlaicu nr. 82A, Constanţa Romania
Telefon- 0241/634742 Fax- 0241/634742
e-mail- office@magistracc.com
Pentru orice informaţii despre medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
MAGISTRA C&C S.R.L.
Bd.Aurel Vlaicu nr. 82A Constanţa, 900055 - RO
+40 0241/634742
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2016.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/