Maltofer Fol 30compr. mast.
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Maltofer Fol 30compr. mast.
Informatii aditionale Maltofer Fol 30compr. mast.
Afectiune | Anemie |
---|---|
Mod de administrare | Tratamentul carentei manifeste; un comprimat de 2-3 ori pe zi pana la normalizarea valorilor hemoglobinei. Dupa aceea tratamentul trebuie continuat cu un comprimat pe zi, timp de 1-4 luni (pana la refacerea depozitelor de fer).
Tratamentul carentei latente de fier si profilaxia carentei de fer si de acid folic: un comprimat pe zi. Comprimatele de Maltofer Fol pot fi mestecate sau inghitite infregi si se administreaza in timpul mesei sau imediat dupa masa. |
Substanta activa | COMBINATII |
Simptome | Anemie |
Sarcina si alaptare | Studiile privind efectele asupra procesului de reproducere efectuate la animale nu au evidentiat nici un risc fetal. Studiile controlate efectuate la femei insarcinate, dupa primul trimestru de sarcina, nu au aratat nici un efect nedorit la mama sau la nou-nascut. Nu exista dovezi referitoare la existenta vreunui risc in timpul primului trimestru de sarcina si este putin probabil sa apara influente negative asupra fatului.
Laptele matern contine fer legat sub iorma de lactoferina. Nu se stie ce cantitate din ferul din complex trece in lapte. Administrarea comprimatelor Maltofer Fol la mama este putin probabil sa cauzeze efecte nedorite la copilul alaptat. In timpul sarcinii si alaptarii produsul se poate administra la recomandarea medicului. |
Reactii adverse | Ocazional, pot sa apara manifestari de iritatie gastro-intestinala, cum sunt: dureri epigastrice, greata, diaree; uneori se produce constipatie.
Materiile fecale se pot colora in brun. |
Precautii | Informatie pentru diabetici: 0,04 unitati de paine pe comprimat. In cazul anemiilor datorate infectiilor sau afectiunilor maligne, ferul substituit este stocat in sistemul reticuloendotelial, din care este mobilizat si utilizat numai dupa ameliorarea afectiunii primare. |
Interactiuni | Pana in prezent nu au fost observate interactiuni. Deoarece ferul se prezinta sub forma unui complex, este putin probabil sa apara interactiuni cu componentele alimentare (fitina, oxalati, tanin, etc.) sau cu alte medicamente administrate concomitent (tetracicline, antiacide).
Manotar Fol comprimate nu pateaza dintii. Produsul nu influenteaza testul Haemoccult (selectiv pentru hemoglobina) pentru detectarea hemoragiilor oculte. |
Indicatii terapeutice | Tratamentul carentei latente sau manifeste de fer, precum si profilaxia carentei de fer si acid folic inainte, in timpul si dupa sarcina (in timpul alaptarii). |
Grupa farmacoterapeutica | Preparate cu fier, fier in combinatii cu acid folic |
Forma farmaceutica | Comprimate masticabile |
Forma ambalare medicament | Cutie cu 3 blistere a 10 comprimate masticabile. |
Concentratie | Anemie |
Brand | Vifor France |
Contraindicatii | Hemocromatoza, hemosideroza, anemie hemolitica, tulburari ale utilizarii ferului (anemia sideroacrestica, talasemia), anemii megaloblastice prin deficit de vitamina B12; hipersensibilitate la fer, acid folic sau la oricare dintre componentii produsului. |
Produs RX | DA |
Prospect Maltofer Fol 30compr. mast.
Maltofer Fol 100 mg/0,35 mg comprimate masticabile
Fier sub formă de complex de hidroxid de fier (III) - polimaltoză /acid folic
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Maltofer Fol şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Maltofer Fol
- Cum să utilizaţi Maltofer Fol
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Maltofer Fol
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Maltofer Fol şi pentru ce se utilizează
Grupa farmacoterapeutică: antianemice, preparate cu fier, fier în combinaţie cu acid folic Tratamentul carenţei de fier fără anemie (carenţă de fier latentă) şi a anemiei feriprive (carenţă de fier manifestă), precum şi profilaxia carenţei de fier şi acid folic înainte, în timpul şi după sarcină (în perioada de alăptare).
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Maltofer Fol
Nu utilizaţi Maltofer Fol:
-
- dacă sunteţi alergic la complexul de hidroxid de fier (III) - polimaltoză , acid folic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- supraîncărcare cu fier (de exemplu, hemocromatoză, hemosideroză),
- tulburări ale metabolismului fierului (de exemplu, anemie asociată intoxicaţiei cu plumb, anemie sideroacrestică, talasemie etc.),
- anemie de alte cauze decât carenţa de fier (de exemplu, anemie hemolitică sau carenţă de vitamina B12),
- ulcer gastrointestinal activ, enterită regională, rectocolită ulcerohemoragică,
- transfuzii de sânge repetate,
- copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Maltofer Fol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Informaţii pentru diabetici: 0,03 unităţi de pâine pe comprimat masticabil.
Infecţiile sau tumorile pot cauza anemie. Deoarece fierul poate fi utilizat numai după vindecarea bolii principale, se recomandă efectuarea unei evaluări risc/beneficiu.
Consultaţi medicul sau farmacistul dacă aveţi o carenţă de vitamina B12. Este posibil ca acidul folic conţinut de Maltofer Fol să mascheze carenţa de vitamina B12.
Poate apărea coloraţia închisă a fecalelor (scaunului) în timpul tratamentului cu Maltofer Fol; totuşi, acest lucru nu este periculos.
Maltofer Fol împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Deoarece fierul este legat sub forma unui complex, este improbabil să apară interacţiuni ionice cu componentele din alimente (fitină, oxalaţi, tanin etc.) sau cu alte medicamente administrate concomitent (tetracicline, antiacide).
Următoarele medicamente pot afecta administrarea produsului Maltofer Fol sau administrarea lor poate fi afectată de acest medicament:
- medicamentele cu fier
Nu se recomandă administrarea unor medicamente cu fier injectabile suplimentare.
- medicamente pentru tratarea epilepsiei, în special fenitoina Informaţi-vă medicul înainte de a lua Maltofer Fol.
- cloramfenicol: un medicament pentru tratarea infecţiilor bacteriene
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie dacă veţi lua ambele medicamente.
Deoarece produsul nu influenţează testul Haemoccult (selectiv pentru hemoglobină) pentru detectarea hemoragiilor oculte, tratamentul cu fier nu trebuie întrerupt.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Potrivit informaţiilor disponibile, este puţin probabilă apariţia unei influenţe negative asupra fătului sau a mamei în timpul sarcinii sau alăptării
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Maltofer Fol nu are nicio influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
- Cum să utilizaţi Maltofer Fol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza şi durata tratamentului depind de gravitatea carenţei de fier. Doza recomandată este de:
Tratamentul anemiei feriprive: 2–3 comprimate pe zi, administrate în doză unică sau în prize separate, până la normalizarea valorilor hemoglobinei. Apoi, tratamentul trebuie continuat cu un comprimat masticabil pe zi, cel puţin până la naştere, pentru refacerea depozitelor de fier.
Tratamentul carenţei de fier fără anemie şi profilaxia carenţei de fier şi acid folic: un comprimat masticabil pe zi.
Mod de utilizare
Luaţi Maltofer Fol în timpul mesei sau imediat după masă.
Comprimatele pot fi mestecate sau înghiţite întregi.
Dacă utilizaţi mai mult Maltofer Fol decât trebuie
Luaţi legătura cu medicul sau farmacistul dacă se întâmplă acest lucru.
S-a raportat că o doză excesivă de acid folic poate cauza modificări la nivelul sistemului nervos central (şi anume modificări ale stării mentale, tulburări ale somnului, iritabilitate şi hiperactivitate), greaţă, balonare abdominală şi flatulenţă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Maltofer Fol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, trebuie să o luaţi cât mai curând posibil. Totuşi, dacă se apropie ora la care trebuie să luaţi următoarea doză, nu luaţi doza uitată, ci continuaţi tratamentul în mod obişnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Maltofer Fol
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse pot apărea cu următoarea frecvenţă:
Foarte frecvente, pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- scaun de coloraţie închisă
Frecvente, pot afecta până la 1 din 10 persoane
- diaree
- greaţă
- indigestie
Mai puţin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 persoane
- vărsături
- constipaţie
- dureri abdominale
- colorare a dinţilor
- erupţii cutanate
- mâncărimi
- dureri de cap
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Maltofer Fol
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „Exp.:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Păstraţi medicamentul în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 25 °C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Maltofer Fol
-
- Substanţele active sunt: fier (III) sub formă de complex de hidroxid de fier (III)-polimaltoză şi acid folic. Fiecare comprimat masticabil conţine 100 mg de fier sub formă de complex de hidroxid de fier (III)- polimaltoză 357 mg, 0,35 mg de acid folic.
- Celelalte componente sunt: esenţă de ciocolată (substanţe aromatizante identic naturale, maltodextrină (din porumb ceros), pudră de cacao, propilenglicol, amidon modificat (din porumb ceros)), vanilină, talc, macrogol 6000, ciclamat de sodiu, cacao, dextraţi, celuloză microcristalină.
Cum arată Maltofer Fol şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, marmorate, de culoare maro cu alb, cu diametrul de 12 mm. Cutie cu 3 blistere din Al/PA-Al-PVC a câte 10 comprimate masticabile.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
VIFOR FRANCE
100-101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8, 92042 Paris La Défense Cedex, Franţa
Acest prospect a fost revizuit în mai 2017.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/