Cumparate frecvent impreuna

  1. Fares - Detoxifiant cu Ganoderma (P127) 60caps.

    Fares - Detoxifiant cu Ganoderma (P127) 60caps.

    43,89 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Enterolactis - Duo x 20 plicuri

    Enterolactis - Duo x 20 plicuri

    38,10 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Bioderma - Atoderm Nutritive 40ml

    Bioderma - Atoderm Nutritive 40ml

    53,90 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Fares - Plantusin forte sirop (R25) 250ml

    Fares - Plantusin forte sirop (R25) 250ml

    28,89 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Lotiune tonica fortifianta Forticea, 100ml, Rene Furterer

    Lotiune tonica fortifianta Forticea, 100ml, Rene F...

    80,88 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Voltaren® 11.6mg/g gel x 50 g gel

    Voltaren® 11.6mg/g gel x 50 g gel

    15,89 Lei TVA inclus
    in stoc

Lorista 100mg 28compr. film..

Adauga in wishlist
Cod: W58235006 |
Brand: KRKA |
Status:
Losartan apartine unui grup de medicamente numit antagonisti ai receptorilor de angiotensina II
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
15,90 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Lorista 100mg 28compr. film..

Descriere produs


Losartan apartine unui grup de medicamente numit antagonisti ai receptorilor de angiotensina II. Angiotensina II este o substanta produsa in organism, care se leaga de receptorii din vasele de sange si produce ingustarea acestora. Astfel, creste tensiunea arteriala. Losartanul previne legarea angiotensinei II de acesti receptori, determinand relaxarea vaselor de sange, ceea ce scade tensiunea arteriala. Losartanul incetineste deteriorarea functiei rinichilor la pacientii cu tensiune arteriala mare si diabet zaharat tip 2.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Lorista 100mg 28compr. film..

Mai multe informatii
AfectiuneAfectiuni cardiovasculare
Mod de administrare
Utilizati intotdeauna Lorista exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur

Tratamentul tensiunii arteriale crescute
Doza uzuala initiala si doza de intretinere este 50 mg o data pe zi. Medicul dumneavoastra va poate creste doza la 100 mg o data pe zi, in functie de valorile tensiunii arteriale.

Pacienti cu hipertensiune arteriala si ingrosarea muschiului cardiac
Doza uzuala de initiere a tratamentului cu losartan este 50 mg o data pe zi. Daca este necesar, medicul dumneavoastra va poate prescribe, de asemenea, o doza mica de diuretic (hidroclorotiazida) si/sau creste doza zilnica de losartan la 100 mg.

Tratamentul tulburarilor rinichilor la pacientii cu diabet zaharat tip 2
Doza uzuala initiala a tratamentului este 50 mg o data pe zi. Dupa o luna de la inceperea tratamentului, medicul dumneavoastra va poate creste doza la 100 mg o data pe zi, in functie de valorile tensiunii arteriale.

Tratamentul insuficientei cardiace
Doza initiala este de 12,5 mg o data pe zi. Medicul va ajusta doza la intervale de cate o saptamana, in functie de valorile tensiunii arteriale, pana la atingerea dozei uzuale de intretinere, de 50 mg pe zi.

Inghititi comprimatele cu o cantitate suficienta de lichid. Losartanul poate fi administrat cu sau fara alimente. Daca observati ca efectul losartanului este prea tare sau prea slab, spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Insuficienta renala sau hepatica
Dozele vor fi stabilite de catre medic.
Substanta activaLOSARTANUM
SimptomeHipertensiune arteriala
Sarcina si alaptareAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Sarcina
Trebuie sa anuntati medicul in cazul in care credeti ca sunteti gravida (sau intentionati sa ramaneti gravida). In mod normal, medicul dumneavoastra va va sfatui sa nu mai utilizati Lorista inainte de a ramane gravida sau de indata ce ati aflat ca sunteti gravida si va va recomanda un alt medicament in loc de Lorista. Lorista nu este recomandat la inceputul sarcinii si nu trebuie utilizat in sarcina mai mare de trei luni, deoarece va poate afecta grav copilul daca este utilizat dupa cea de a treia luna de sarcina.

Alaptarea
Informati-va medicul daca alaptati sau intentionati sa incepeti alaptarea. Lorista nu este recomandat mamelor care alapteaza, iar medicul dumneavoastra trebuie sa va aleaga un alt tratament in cazul in care doriti sa alaptati, mai ales daca este vorba despre un copil nou-nascut sau nascut prematur.
Reactii adverse
Daca apare una dintre urmatoarele reactii adverse, opriti administrarea losartan comprimate si adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital:
- O reactie alergica severa (eruptie trecatoare pe piele, mancarimi, umflare a fetei, buzelor, gurii sau gatului, ce poate provoca dificultati la inghitire si respiratie). Aceasta este o reactie adversa grava, dar rara, care mai mult de 1 din 10000 de pacienti dar mai putin de 1 din 1000 de pacienti. In acest caz, puteti sa aveti nevoie de asistenta medicala de urgenta sau spitalizare.

La utilizarea losartanului au fost raportate urmatoarele reactii adverse:
Frecvente:
– ameteli,
– tensiune arteriala mica,
– debilitate,
– oboseala
– cantitate prea mica de zahar in sange (hipoglicemie),
– cantitate prea mare de potasiu in sange (hiperkaliemie).

Mai putin frecvente:
– somnolenta,
– durere de cap,
– tulburari ale somnului,
– senzatie de batai mai frecvente ale inimii (palpitatii),
– durere puternica in piept (angina pectorala),
– tensiune arteriala mica (in special dupa pierderi marcate de lichide din organism, de exemplu la pacientii cu insuficienta cardiaca severa sau la cei tratati cu doze mari de diuretice),
– efecte ce depind de pozitia corpului si de doza, cum este scaderea tensiunii arteriale la ridicarea in picioare din pozitia sezand sau culcat,
– scurtare a respiratiei (dispnee),
– durere abdominala,
– constipatie,
– diaree,
– greata,
– varsaturi,
– blande (urticarie),
– mancarimi (prurit),
– eruptie trecatoare pe piele,
– umflaturi localizate (edeme).

Rare:
– inflamatie a vaselor de sange (vasculita, inclusiv purpura Henoch-Schonlein),
– amorteala sau furnicaturi (paraesezie),
– lesin (sincopa),
– batai foarte rapide si neregulate ale inimii (fibrilatie atriala), hemoragie cerebrala (accident vascular cerebral),
– inflamatie a ficatului (hepatita),
– crestere a concentratiilor in sange ale alanin-aminotransferazei (ALT), care dispare, de obicei, la intreruperea tratamentului.

Cu frecventa necunoscuta:
– scadere a numarului de globule rosii din sange (anemie),
– scadere a numarului de plachete sanguine (trombocite), 6
– sunete in urechi sau in cap (tinitus),
– migrena,
– tuse,
– tulburari ale functiei ficatului,
– durere de muschi si articulatii,
– tulburari ale functiei rinichilor (pot dispare la intreruperea tratamentului), inclusiv insuficienta renala,
– simptome gripale,
– crestere a concentratiilor ureei in sange,
– crestere a concentratiilor creatininei si potasiului in sange la pacientii cu insuficienta cardiaca,
– depresie,
– durere de spate si infectie a tractului urinar.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Lorista
- daca aveti boala coronariana a inimii.
- daca aveti o afectiune numita ‘stenoza aortica’ sau ‘obstructie la ejectie’ (ingustarea sau obstructia valvei aortice cardiace, care previne deschiderea ei normala si blocheaza curgerea sangelui din ventriculul stang in aorta).
- daca ati avut in trecut atacuri circulatorii cerebrale.
- daca aveti orice boli ale rinichilor sau ficatului.
- daca stiti ca aveti o boala a vaselor care duc sangele la rinichi: ingustarea sau blocarea acestora.
- daca ati avut recent varsaturi si/sau diaree semnificative.
- daca utilizati diuretice (medicamente care cresc cantitatea de urina eliminata).

Va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra daca aveti afectiuni similare sau ati avut in trecut. Este posibil ca losartanul sa nu fie potrivit pentru dumneavoastra sau sa fie necesare examinari medicale periodice de control.

Daca apare o reactie alergica manifestata prin umflarea fetei, buzelor, gatului si/sau limbii, care poate determina probleme in respiratie sau inghitire, trebuie sa intrerupeti utilizarea acestui medicament si sa spuneti imediat medicului dumneavoastra.

Valorile potasiului in sange pot creste, de aceea sunt necesare investigatii periodice de laborator.

Lorista este indicata pentru tratamentul pacientilor adulti.
Interactiuni
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Fiti deosebit de precauti daca luati urmatoarele medicamente in timpul tratamentului cu Lorista:
- alte medicamente care scad tensiunea arteriala, deoarece acestea va pot produce o scadere suplimentara a tensiunii arteriale. Tensiunea arteriala mai poate fi scazuta si de unul dintre medicamentele-clasele de medicamente urmatoare: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostina;
- medicamente care retin potasiul sau care cresc concentratiile potasiului din sange (de exemplu, suplimentele de potasiu, substituenti de sare care contin potasiu sau medicamente care economisesc potasiul, cum sunt anumite diuretice - amilorid, triamteren spironolactona - sau heparina);
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum este indometacina, inclusiv inhibitori COX-2 (medicamente pentru reducerea inflamatiei, care pot fi utile si pentru calmarea durerii), deoarece acestea pot reduce efectul de scadere al tensiunii arteriale determinat de losartan;
In cazul in care aveti o disfunctie a rinichilor, utilizarea acestor medicamente poate agrava functia rinichilor.
Medicamentele care contin litiu nu trebuie luate in acelasi timp cu losartanul, fara sa fiti monitorizati atent de catre medicul dumneavoastra. Pot fi necesare precautii speciale (de exemplu, teste de sange).
Indicatii terapeutice
Lorista este utilizat pentru:
– tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arteriala) la adulti, adolescenti si copii cu varsta de 6 pana la 18 ani.
– protectia rinichilor la pacientii cu tensiune arteriala mare si diabet zaharat tip 2 ale caror investigatii de laborator atesta insuficienta functiei rinichilor si proteinurie ≥0,5 g pe zi (eliminarea unor cantitati crescute de proteine in urina).
– tratamentul pacientilor cu insuficienta cardiaca, atunci cand medicul dumneavoastra considera ca anumite medicamente, numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), utilizate pentru scaderea tensiunii arteriale, nu mai sunt adecvate. Daca boala dumneavoastra (insuficienta cardiaca) a fost stabilizata prin utilizarea IECA, atunci nu trebuie sa treceti pe tratament cu losartan.
– tratamentul pacientilor cu tensiune arteriala mare si ingrosare a muschiului inimii (hipertrofie ventriculara stanga); la acesti pacienti s-a demonstrat ca losartanul reduce riscul accidentului vascular cerebral (indicatie din studiul LIFE).
Grupa farmacoterapeuticaAntagonisti ai receptorilor de angiotensina II
Forma farmaceuticaComprimate filmate
Forma ambalare medicamentFlacon din polietilena (PEID) cu capac din polipropilena. Desicant din polietilena cu silicagel.
Concentratie100mg
BrandKRKA
Contraindicatii
Nu utilizati Lorista
– sunteti alergic (hipersensibil) la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
– daca aveti o boala hepatica severa,
– in cazul in care aveti mai mult de trei luni de sarcina. (Este bine sa evitati administrarea Lorista si in perioada de inceput a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”)..
Produs RXDA

Prospect Lorista 100mg 28compr. film..

Lorista 12,5 mg comprimate filmate

Lorista 25 mg comprimate filmate

Lorista 50 mg comprimate filmate

Lorista 100 mg comprimate filmate

Losartan potasic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Lorista şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi îÎnainte să luaţi Lorista
  3. Cum să luaţi Lorista
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Lorista
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

  1. Ce este Lorista şi pentru ce se utilizează 

Losartan aparţine unui grup de medicamente numit antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se leagă de receptorii din vasele de sânge şi produce îngustarea acestora. Astfel, creşte tensiunea arterială. Losartanul previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge, ceea ce scade tensiunea arterială.

Losartanul încetineşte deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2.

Lorista este utilizat pentru:

  • tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 până la 18 ani.
  • protecţia rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 ale căror investigaţii de laborator atestă insuficienţa funcţiei rinichilor şi proteinurie ≥0,5 g pe zi (eliminarea unor cantităţi crescute de proteine în urină).
  • tratamentul pacienţilor cu insuficienţă cardiacă, atunci când medicul dumneavoastră consideră că anumite medicamente, numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, nu mai sunt adecvate. Dacă boala dumneavoastră (insuficienţa cardiacă) a fost stabilizată prin utilizarea IECA, atunci nu trebuie să treceţi pe tratament cu losartan.
  • tratamentul pacienţilor cu tensiune arterială mare şi îngroşare a muşchiului inimii (hipertrofie ventriculară stângă); la aceşti pacienţi s-a demonstrat că losartanul reduce riscul accidentului vascular cerebral (indicaţie din studiul LIFE).
  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lorista

Nu luaţi Lorista

  • dacă sunteţi alergic la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
  • dacă aveţi o boală hepatică severă,
  • în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi administrarea Lorista şi în perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”),
  • dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Lorista, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Lorista nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina”).

Este important să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Lorista:

  • dacă aţi avut în trecut angioedem (umflare a feţei, buzelor, gâtului şi/sau limbii) (vezi şi pct. 4 ‘Reacţii adverse posibile’),
  • dacă aţi avut recent vărsături şi/sau diaree semnificative, care au dus la pierdere importantă de lichide şi/sau sare din organismul dumneavoastră,
  • dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată) sau urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare, ceea ce duce la pierderea importantă de lichide şi sare din organismul dumneavoastră (vezi pct. 3 ‘Cum să utilizaţi Lorista’),
  • dacă ştiţi că aveţi o îngustare sau blocare a vaselor care duc sângele la rinichi sau dacă vi s-a efectuat recent un transplant de rinichi,
  • dacă funcţia ficatului dumneavoastră este alterată (vezi pct. 2 "Nu utilizaţi Lorista" şi 3 ‘Doze la grupe special de pacienţi’),
  • dacă aveţi insuficienţă cardiacă, cu sau fără insuficienţă renală sau aritmie cardiacă concomitentă care poate pune viaţa în pericol. În cazul tratamentului concomitent cu un beta- blocant, este necesară precauţie specială.
  • dacă aveţi o afecţiune a valvelor sau muşchiului inimii,
  • dacă aveţi o boală a arterelor coronare ale inimii (cauzată de scăderea cantităţii de sânge care curge prin vasele de sânge ale inimii) sau o boală vasculară cerebrală (cauzată de scăderea circulaţiei sângelui în creier),
  • dacă aveţi o boală numită hiperaldosteronism primar (o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron).
  • dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
    • un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
    • aliskiren

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Lorista”.

Copii şi adolescenţi

Au fost efectuate studii privind utilizarea losartanului la copii. Pentru informaţii suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Lorista împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Fiţi deosebit de precauţi dacă luaţi următoarele medicamente în timpul tratamentului cu Lorista:

  • alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece acestea vă pot produce o scădere suplimentară a tensiunii arteriale. Tensiunea arterială mai poate fi scăzută şi de unul dintre medicamentele-clasele de medicamente următoare: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină;
  • medicamente care reţin potasiul sau care cresc concentraţiile potasiului din sânge (de exemplu, suplimentele de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente care economisesc potasiul, cum sunt anumite diuretice - amilorid, triamteren spironolactonă - sau heparină);
  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum este indometacina, inclusiv inhibitori COX-2 (medicamente pentru reducerea inflamaţiei, care pot fi utile şi pentru calmarea durerii), deoarece acestea pot reduce efectul de scădere al tensiunii arteriale determinat de losartan.

În cazul în care aveţi o disfuncţie a rinichilor, utilizarea acestor medicamente poate agrava funcţia rinichilor.

Medicamentele care conţin litiu nu trebuie luate în acelaşi timp cu losartanul, fără să fiţi monitorizaţi atent de către medicul dumneavoastră. Pot fi necesare precauţii speciale (de exemplu, teste de sânge).

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:

Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Lorista” şi „Atenţionări şi precauţii”).

Lorista împreună cu alimente şi băuturi

Lorista poate fi administrat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfatui să nu mai utilizaţi Lorista înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Lorista. Lorista nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea

Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Lorista nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există studii privind efectele losartanului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Este puţin probabil ca Lorista să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, similar multor altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, la unele persoane, losartanul poate produce ameţeli sau somnolenţă. Dacă aveţi ameţeli sau somnolenţă, înainte de a vă implica în astfel de activităţi, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră..

Lorista conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

  1. Cum să luaţi Lorista

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată de Lorista, în funcţie de boala dumneavoastră şi dacă luaţi şi alte medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Lorista atât timp cât v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control adecvat al tensiunii arteriale.

Lorista este disponibil în următoarele concentraţii: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg şi 100 mg. Tratamentul tensiunii arteriale mari la adulţi

Doza recomandată iniţială este 50 mg o dată pe zi (un comprimat Lorista 50 mg). Efectul maxim de

reducere al tensiunii arteriale ar trebui să apară la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg), o dată pe zi

Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea tare sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani

Doza recomandată de începere a tratamentului la pacienţii cu greutate cuprinsă între 20 şi 50 kg este de 0,7 mg losartan per kg, administrat o dată pe zi (până la 25 mg Lorista). Dacă tensiunea arterială nu este controlată prin tratament, medicul poate creşte doza.

Tratamentul pacienţilor adulţi cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2

Doza recomandată iniţială a tratamentului este de 50 mg (un comprimat Lorista 50 mg) o dată pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg) o dată pe zi, în funcţie de valorile tensiunii arteriale.

Losartan comprimate poate fi administrat împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, alfa sau beta-blocante, medicamente cu acţiune centrală), precum şi cu insulină şi alte medicamente utilizate frecvent pentru scăderea nivelului glucozei din sânge (de exemplu, derivate de sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază).

Tratamentul insuficienţei cardiace la pacienţii adulţi

Doza recomandată iniţială este de obicei de 12,5 mg losartan (un comprimat Lorista 12,5 mg) o dată pe zi. În general, doza trebuie crescută la intervale de o săptămână (adică 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg în a patra săptămână, 150 mg în a cincea săptămână), până la atingerea dozei de întreţinere, recomandată de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de losartan de 150 mg (de exemplu, 3 comprimate de Lorista 50 mg sau 1 comprimat de Lorista 100 mg plus 1 comprimat Lorista 50 mg).

În tratamentul insuficienţei cardiace, losartanul se administrează de obicei în asociere cu un diuretic (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată) şi/sau digitalice (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau un beta-blocant.

Grupe speciale de pacienţi

În cazul anumitor pacienţi, cum sunt cei trataţi cu doze mari de diuretice, pacienţii cu insuficienţă hepatică sau cei cu vârsta de peste 75 ani, medicul poate recomanda doze mai mici, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. "Nu utilizaţi Lorista").

Mod de administrare

Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi dozele zilnice, la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Lorista până când medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeţi tratamentul.

Dacă luaţi mai mult Lorista decât trebuie

Dacă aţi luat accidental mai multe comprimate Lorista decât numărul recomandat, sau dacă un copil înghite comprimatele Lorista, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Simptomele supradozajului sunt tensiune arterială mică, creştere a frecvenţei bătăilor inimii, posibil scădere a frecvenţei bătăilor inimii.

Dacă uitaţi să luaţi Lorista

Dacă uitaţi să luaţi doza zilnică, continuaţi să luaţi doza următoare, la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea losartan comprimate şi adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă:

-           O reacţie alergică gravă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, ce poate provoca dificultăţi în înghiţire şi respiraţie).

Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 10000. În acest caz, aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare

La utilizarea losartanului au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • ameţeli,
  • tensiune arterială mică (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu, la pacienții cu insuficiență severă a inimii sau sub tratament cu doze mari de diuretice), efecte ce depind de poziţia corpului şi de doză, cum este scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziţia şezând sau culcat,
  • debilitate,
  • oboseală,
  • cantitate prea mică de zahăr în sânge (hipoglicemie),
  • cantitate prea mare de potasiu în sânge (hiperkaliemie),
  • tulburări ale funcţiei rinichiului, incluzând insuficienţă renală,
  • scăderea numărului de celule roşii din sânge (anemie),
  • creşterea concentraţiilor în sânge ale ureei, creatininei şi potasiului la pacienţii cu insuficienţă cardiacă.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

  • somnolenţă,
  • durere de cap,
  • tulburări ale somnului,
  • senzaţie de bătăi mai frecvente ale inimii (palpitaţii),
  • durere puternică în piept (angină pectorală),
  • scurtare a respiraţiei (dispnee),
  • durere abdominală,
  • constipaţie,
  • diaree,
  • greaţă,
  • vărsături,
  • blânde (urticarie),
  • mâncărimi (prurit),
  • erupţie trecătoare pe piele,
  • umflături localizate (edeme)
  •  

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

  • hipersensibilitate,
  • angioedem,
  • inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein),
  • amorţeală sau furnicături (paraesezie),
  • leşin (sincopă),
  • bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), hemoragie cerebrală (accident vascular cerebral),
  • inflamaţie a ficatului (hepatită),
  • creştere a concentraţiilor în sânge ale alanin-aminotransferazei (ALT), care dispare, de obicei, la întreruperea tratamentului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

  • scădere a numărului de plachete sanguine (trombocite),
  • migrenă,
  • tulburări ale funcţiei ficatului,
  • durere de muşchi şi articulaţii,
  • simptome gripale,
  • durere de spate şi infecţie a tractului urinar,
  • creşterea sensibilităţii la lumina solară (fotosensibilitate),
  • durere neexplicată în muşchi însoţită de urină colorată (ca ceaiul) – rabdomioliză,
  • impotenţă,
  • inflamaţia pancreasului (pancreatită),
  • scăderea nivelelor sodiului din sânge (hiponatremie),
  • depresie,
  • stare generală de rău,
  • zgomote şi sunete în urechi (tinitus),
  • tulburări ale gustului (disgeuzie).

Reacţiile adverse la copii sunt similare celor observate la adulţi.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Lorista

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită precauţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Lorista

  • Substanţa activă este losartanul potasic. Fiecare comprimat filmat conţine losartan potasic 12,5 mg, 25 mg, 50 mg sau 100 mg, echivalent cu losartan 11,4 mg, 22,9 mg, 45,8 mg şi 91,6 mg.
  • Celelalte componente ale Lorista 12,5 mg/25 mg sunt: nucleu- amidon de porumb, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celactoză (lactoză monohidrat şi celuloză) şi în film - hipromeloză, talc, propilenglicol, dioxid de titan (E 171) şi galben de chinolină (E 104).
  • Celelalte componente ale Lorista 50 mg/100 mg sunt: nucleu-amidon de porumb, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celactoză (lactoză monohidrat şi celuloză) şi în film - hipromeloză, talc, propilenglicol şi dioxid de titan (E 171).

Cum arată Lorista şi conţinutul ambalajului

Lorista 12,5 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare galbenă

Lorista 25 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare galbenă, cu o linie mediană pe una din feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Lorista 50 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu o linie mediană pe una din feţe. Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.

Lorista 100 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă.

Lorista 12,5 mg/25 mg/50 mg/100 mg

Cutie cu blistere din PVC-PVDC/Al.

Mărimi de ambalaj:

Lorista 12,5 mg: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112 comprimate filmate.

Lorista 25 mg: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112 comprimate filmate.

Lorista 50 mg: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112 comprimate filmate.

Lorista 100 mg: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112 comprimate filmate.

Lorista 50 mg

Flacon din polietilenă (PEÎD) cu capac din polipropilenă. Desicant din polietilenă cu silicagel.

Mărimi de ambalaj:

250 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Fabricanţii

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH,

Heinz-Lohmann-Straße 5, D - 27472 Cuxhaven, Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

 

CZ

Lorista

AT

Losartan Krka

BE

Losartan Krka

BG

Lorista

CY

Losartan Krka

DE

Losartan-Kalium TAD

DK

Losartankalium Krka

EE

Lorista

EL

Losartan Krka

ES

Losartán Krka

FI

Losartan Krka

FR

Losartan Krka

HU

Lavestra

IE

Lozitar

IT

Losartan Krka

LT

Lorista

LV

Lorista

NO

Losartan Krka

PT

Losartan Krka

RO

Lorista

SE

Losartan Krka

UK

Losartan Potassium

 

Acest prospect a fost revizut în Mai 2020

 

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Lorista 100mg 28compr. film..


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos