Cumparate frecvent impreuna
Lioresal R 10m 50compr.
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Lioresal R 10m 50compr.
Tratamentul tulburarilor spastice care apar in afectiunile maduvei spinarii, de natura infectioasa, degenerativa, traumatica, neoplazica sau de origine necunoscuta: de exemplu, paralizia medulara spastica, scleroza laterala amiotrofica, siringomielie, mielita transversa, parapareze sau paraplegii traumatice si compresia maduvei; tratamentul spasmului muscular de origine cerebrala, in special cand se datoreaza paraliziei cerebrale infantile, precum si dupa accidente cerebrovasculare sau in prezenta afectiunilor cerebrale degenerative sau neoplazice.
Informatii aditionale Lioresal R 10m 50compr.
| Afectiune | Afectiuni ale sistemului nervos |
|---|---|
| Mod de administrare | Intotdeauna, tratamentul trebuie inceput cu doze mici de Lioresal, care se cresc treptat. Doza optima zilnica trebuie ajustata individual, in functie de necesitatile pacientului, astfel incat clonusul, spasmele extensorilor si flexorilor si spasticitatea sa fie reduse, dar sa se evite pe cat este posibil, aparitia reactiilor adverse.
Pentru a preveni slabiciunea musculara excesiva si caderile, Lioresal trebuie utilizat cu prudenta in cazul in care spasticitatea este necesara pentru a sustine pozitia verticala si echilibrul in miscare sau in cazurile in care spasticitatea este utilizata pentru a mentine functionalitatea. Poate fi important sa se mentina un anumit grad de tonicitate musculara si sa se permita unor spasme ocazionale sa ajute la sustinerea functiei circulatorii Lioresal trebuie administrat in timpul meselor, cu putin lichid. Doza zilnica trebuie administrata divizat, de preferinta in 3 prize la adult si in 4 prize la copii. |
| Substanta activa | BACLOFENUM |
| Simptome | Paraplegie (Paralizie) |
| Sarcina si alaptare | Dupa administrarea orala de baclofen, s-a evidentiat cresterea incidentei omfalocelului (herniilor ventrale) la fetii de sobolan, la care s-a administrat oral o doza de aproximativ 13 ori mai mare decat doza maxima (in mg/kg) recomandata la om. La soarece si iepure, aceasta anomalie nu a fost raportata.
La gravide, nu exista studii adecvate si controlate. Baclofenul traverseaza bariera feto-placentara. Nu se recomanda administrarea in primul trimestru de sarcina si nu trebuie utilizat in timpul trimestrelor 2 si 3 decat daca beneficiul potential matern depaseste riscul potential fetal. |
| Reactii adverse | Reactiile adverse pot sa apara in special la inceputul tratamentului, daca doza este crescuta prea rapid sau daca se administreaza doze mai mari. Frecvent, acestea sunt tranzitorii si pot fi reversibile prin scaderea dozei; acestea sunt rareori atat de grave incat sa necesite intreruperea tratamentului. La pacientii cu antecedente de afectiuni psihice sau cu tulburari cerebrovasculare (de exemplu accident vascular cerebral), precum si la pacientii varstnici, reactiile adverse pot fi mult mai grave. |
| Precautii | La pacientii cu psihoze, schizofrenie, tulburari manico-depresive, stari confuzionale sau boala Parkinson, Lioresal trebuie administrat cu prudenta si este necesara monitorizare atenta, deoarece pot sa apara exacerbari ale acestor afectiuni.
La pacientii cu epilepsie este necesara monitorizare atenta, deoarece poate sa apara scaderea pragului convulsivant si, ocazional, s-au raportat crize determinate de intreruperea tratamentului cu Lioresal sau de supradozaj. La acesti pacienti, trebuie continuat tratamentul antiepileptic adecvat si este necesara monitorizare atenta. |
| Interactiuni | In cazul in care Lioresal este administrat concomitent cu alte medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (SNC), cu opioide de sinteza sau cu alcool etilic, poate sa apara o sedare crescuta (vezi, de asemenea, pct. 4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje). De asemenea, riscul de deprimare respiratorie este crescut. In special la pacientii cu afectiuni cardio-pulmonare si cu oboseala a muschilor respiratori, este necesara monitorizarea atenta a functiei respiratorie si cardiaca. |
| Indicatii terapeutice | Tratamentul spasticitatii muschilor striati din scleroza multipla.
Tratamentul tulburarilor spastice care apar in afectiunile maduvei spinarii, de natura infectioasa, degenerativa, traumatica, neoplazica sau de origine necunoscuta: de exemplu, paralizia medulara spastica, scleroza laterala amiotrofica, siringomielie, mielita transversa, parapareze sau paraplegii traumatice si compresia maduvei; tratamentul spasmului muscular de origine cerebrala, in special cand se datoreaza paraliziei cerebrale infantile, precum si dupa accidente cerebrovasculare sau in prezenta afectiunilor cerebrale degenerative sau neoplazice. |
| Grupa farmacoterapeutica | Miorelaxante centrale |
| Forma farmaceutica | Comprimate |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 5 blistere a cate 10 comprimate. |
| Concentratie | 10mg |
| Brand | Novartis |
| Contraindicatii | Hipersensibilitate la baclofen sau la oricare dintre excipientii produsului. Copii sub 6 ani (se vor folosi forme farmaceutice adecvate varstei). |
| Produs RX | DA |
Prospect Lioresal R 10m 50compr.
Lioresal 10 mg comprimate
Baclofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Lioresal şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioresal
- Cum să utilizaţi Lioresal
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Lioresal
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Lioresal şi pentru ce se utilizează
Lioresal face parte din grupul medicamentelor numite miorelaxante.
Pentru ce se utilizează Lioresal
Medicul dumneavoastră a decis că dumneavostră sau copilul dumneavoastră aveţi nevoie de acest medicament pentru tratarea bolii dumneavoastră.
Lioresal este utilizat pentru scăderea şi ameliorarea rigidităţii musculare excesive şi/sau spasmelor musculare, care apar în diferite afecţiuni cum sunt: paralizie cerebrală infantilă, scleroza multiplă, accidente cerebrovasculare, afecţiuni ale măduvei spinării şi alte boli cerebrale.
Cum acţionează Lioresal
Datorită relaxării musculaturii şi ameliorării consecutive a durerii, Lioresal îmbunătățește capacitatea dumneavoastră de mişcare, permiţându-vă desfăşurarea activităţilor zilnice şi efectuarea fizioterapiei.
Dacă aveţi orice întrebări despre cum acţionează Lioresal sau de ce acest medicament v-a fost prescris, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioresal
Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile medicului. Acestea pot diferi de informaţiile generale din acest prospect.
Nu utilizaţi Lioresal:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă oricare dintre acestea vi se potrivesc, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Lioresal.
Dacă credeţi că este posibil să fiţi alergic, cereţi sfatul medicului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lioresal, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi boala Parkinson sau anumite afecţiuni psihice însoţite de confuzie sau depresie;
- dacă aveţi epilepsie (crize);
- dacă aveţi durere acută de stomac (ulcer) sau intestine, dificultate la respiraţie, afecţiuni hepatice sau renale, tulburări ale circulaţiei sanguine cerebrale;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichiului. Medicul dumneavoastră va decide dacă Lioresal este sau nu tratamentul adecvat pentru dumneavoastră;
- dacă aveţi dificultăţi la urinare;
- dacă aveţi diabet zaharat.
Lioresal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Medicamente cunoscute că interacţionează cu Lioresal sunt:
- alcool etilic;
- medicamente sedative;
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie, cum sunt antidepresivele şi litiul;
- medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute;
- medicamente utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson; medicamente utilizate pentru tratamentul artritei sau durerii.
Lioresal împreună cu alimente, băuturi și alcool
Utilizaţi Lioresal în timpul meselor şi înghiţiţi comprimatele cu puţin lichid. Nu trebuie să beţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Lioresal.
Copii şi adolescenţi
Lioresal comprimate nu este adecvat pentru copii cu greutatea corporală sub 33 kg.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta de 65 de ani şi peste această vârstă) sau persoane cu spasme musculare cauzate de o afecţiune a creierului
Dacă faceţi parte din oricare dintre aceste grupe, este posibil să prezentaţi mai multe reacţii adverse. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă va supraveghea îndeaproape şi poate ajusta doza de Lioresal.
Măsuri suplimentare de siguranţă
Înainte de orice intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică) sau tratament de urgenţă, spuneţi medicului care vă tratează că luaţi Lioresal.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să utilizaţi Lioresal în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potenţial privind utilizarea Lioresal în timpul sarcinii. Dacă trebuie să luaţi Lioresal în timpul sarcinii, copilul dumneavoastră poate avea convulsii imediat după naştere.
Lioresal se excretă în laptele matern numai foarte puţin sau deloc. Puteţi alăpta atât timp cât medicul dumneavoastră vă permite aceasta şi copilul este atent supravegheat în vederea apariţiei reacţiilor adverse.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La anumite persoane, utilizarea Lioresal poate fi asociată cu apariţia ameţelilor, somnolenţei sau a tulburărilor vizuale. Dacă aveţi aceste manifestări, nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje sau nu efectuaţi alte activităţi care necesită atenţie.
Lioresal conţine amidon de grâu
Lioresal conţine amidon de grâu, care poate conţine gluten, dar numai în cantităţi neglijabile şi, de aceea, Lioresal poate fi administrat pacienţilor cu boală celiacă.
Pacienţii care au alergie la grâu (afecţiune diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
- Cum să utilizaţi Lioresal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu depăşiţi doza recomandată. Acest lucru vă va ajuta să obţineţi un răspuns terapeutic optim şi să reduceţi riscul apariţiei reacţiilor adverse.
Cât Lioresal trebuie să luaţi
La adulţi, în general, tratamentul se începe cu 15 mg pe zi, preferabil în 2-4 prize. Ulterior, doza este crescută treptat până când se obţin cele mai bune rezultate; aceasta poate fi cuprinsă între 30 mg până la 80 mg pe zi, administrată în 2-4 prize.
Medicul dumneavoastră poate chiar să decidă să vă administreze o doză mai mare.
Utilizarea la copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
La copii, tratamentul este stabilit în funcţie de greutatea corporală. Tratamentul la copii începe, de regulă, cu o doză foarte redusă (de aproximativ 0,3 mg/kg pe zi), în 2-4 doze (preferabil în 4 doze).
Doza este ulterior mărită până ajunge la un nivel suficient pentru a satisface necesităţile individuale ale copilului; aceasta poate fi între 0,75 şi 2 mg/kg corp.
Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 40 mg/zi la copii cu vârsta sub 8 ani. La copii cu vârsta de peste 8 ani, poate fi administrată o doză zilnică maximă de 60 mg/zi.
Lioresal comprimate nu este adecvat pentru copii cu greutatea corporală sub 33 kg. Lioresal este întotdeauna utilizat în mai multe prize zilnice, în general, de 3 sau 4 ori pe zi.
Doza recomandată de medicul dumneavoastră poate să fie diferită de cea prezentată în acest prospect. În acest caz, respectaţi recomandările medicului dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Lioresal să utilizaţi.
În funcţie de răspunsul terapeutic, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mare sau mai mică.
Când trebuie să luaţi Lioresal
Utilizaţi Lioresal în timpul meselor şi înghiţiţi comprimatele cu puţin lichid. Dacă este necesar, comprimatele pot fi rupte pentru a uşura înghiţirea.
Administrarea Lioresal la aceeaşi oră în fiecare zi vă va ajuta să vă amintiţi când luaţi medicamentul.
Cum trebuie să luaţi Lioresal
Utilizaţi periodic acest medicament şi aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să obţineţi răspunsul optim la tratament şi să reduceţi riscul apariţiei reacţiilor adverse.
Cât timp trebuie să luaţi Lioresal
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă după 6 până la 8 săptămâni de tratament nu simţiţi nicio îmbunătăţire a stării dumneavoastră de sănătate. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuaţi tratamentul cu Lioresal.
Continuaţi să luaţi Lioresal cum vă spune medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să luaţi Lioresal, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Lioresal decât trebuie
Dacă aţi utilizat accidental mai multe comprimate decât cele recomandate de medicul dumneavoastră, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Principalele simptome ale dozelor mari sunt: somnolenţă, dificultate la respiraţie, afectarea stării de conştienţă şi inconştienţă (comă).
Alte simptome pot să includă: stare confuzională, halucinaţii, agitaţie, convulsii, înceţoşarea vederii, slăbiciune musculară neobişnuită, contracţia bruscă a muşchilor, reflexe slabe sau absente, tensiune mare sau mică, ritm cardiac lent, rapid sau neregulat, temperatura scăzută a corpului, greaţă, vărsături, diaree sau salivare excesivă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Lioresal
Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză conform schemei terapeutice, luaţi-o imediat ce vă amintiţi.
Totuşi, dacă este aproximativ timpul pentru următoarea doză, nu utilizaţi doza omisă în acelaşi timp cu cea programată, altfel veţi dubla doza. Reveniţi doar la schema dumneavoastră terapeutică recomandată.
Dacă aţi uitat să utilizaţi mai multe doze, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Lioresal
Nu întrerupeţi brusc utilizarea Lioresal fără să-l întrebaţi mai întâi pe medicul dumneavoastră. Acesta vă va spune când şi în ce mod să întrerupeţi utilizarea acestui medicament; întreruperea bruscă vă poate agrava boala de care suferiți.
Dacă întrerupeţi tratamentul brusc, pot să apară: agitaţie, stare de confuzie, halucinaţii, gândire sau comportament anormal, convulsii, spasme musculare necontrolabile, ritm cardiac rapid, febră. De asemenea, se poate agrava starea de rigiditate a muşchilor dumneavoastră (spasmele).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acestea sunt de obicei uşoare şi apar în special la începutul tratamentului şi în general, dispar după câteva zile de tratament.
Unele reacţii pot fi grave:
Dacă aveţi vreuna dintre aceste reacţii, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:
- dificultăţi la respiraţie;
- stare confuzională;
- euforie;
- stare de tristeţe (depresie);
- pierderea coordonării mişcărilor, afectând echilibrul şi mersul, mişcările membrelor şi ochilor şi/sau vorbirea (semne ale ataxiei cerebeloase);
- tremurături;
- halucinaţii;
- coşmaruri;
- vedere înceţoşată/tulburări de vedere;
- dificultate la respiraţie în repaus sau în timpul efortului, umflarea picioarelor şi oboseală (semne ale scăderii debitului cardiac);
- tensiune arterială mică (hipotensiune arterială);
- erupţii pe piele şi urticarie;
- dificultate la eliminarea urinei, durere la eliminarea urinei sau scăderea bruscă a cantităţii de urină eliminată;
- convulsii;
- dureri abdominale, colorarea în galben a pielii sau albului ochilor şi oboseală (semne ale afectării ficatului);
- temperatură scăzută a corpului;
- bătăi lente ale inimii;
- simptomele care urmează întreruperii bruşte a administrării medicamentului (sindrom de sevraj) aşa cum sunt enumerate mai sus, la pct. 3 (dacă încetaţi administrarea Lioresal).
Dacă prezentaţi oricare dintre acestea, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Unele reacţii adverse sunt foarte frecvente (raportate la mai mult de 1 din 10 pacienţi):
- hipersomnie,
- somnolenţă,
- greaţă.
Dacă oricare dintre acestea vă afectează sever, spuneţi medicului dumneavoastră.
Unele reacţii adverse sunt frecvente (raportate la mai mult de 1 la 100 pacienţi, dar la mai puţin de 1 la 10 pacienţi):
- oboseală,
- ameţeală,
- durere de cap,
- insomnie,
- slăbiciune a braţelor şi picioarelor,
- dureri musculare,
- mişcări necontrolate ale ochilor,
- gură uscată,
- tulburări digestive,
- eructații,
- vărsături,
- constipaţie,
- diaree,
- transpiraţii abundente,
- eliminarea unei cantităţi mai mari de urină decât în mod normal,
- incontinenţă urinară.
Dacă oricare dintre acestea vă afectează sever, spuneţi medicului dumneavoastră.
Unele reacţii adverse sunt rare (raportate la mai mult de 1 la 10000 pacienţi, dar la mai puţin de 1 la 1000 pacienţi):
- furnicături sau amorţeli ale mâinilor şi/sau picioarelor,
- dificultăţi la vorbire,
- tulburări ale gustului,
- dureri abdominale,
- scădere bruscă a cantităţii de urină,
- incapacitatea de a avea sau de a menţine o erecţie (impotenţă).
Dacă oricare dintre acestea vă afectează sever, spuneţi medicului dumneavostră.
Alte reacţii raportate (cu frecvenţă necunoscută)
- nivel ridicat al zahărului din sânge.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Lioresal
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor
A se păstra la temperaturi sub 25°C - pentru medicamentul ambalat în blister din PVC/Al
A se păstra la temperaturi sub 30°C- pentru medicamentul ambalat în blister din PVC-PE- PVDC/Al
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate
Nu utilizaţi Lioresal după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lioresal
-
- Substanţa activă este baclofen. Fiecare comprimat conţine baclofen 10 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină (Avicel PH 101), celuloză microcristalină (Avicel PH 102), amidon de grâu, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă K 30.
Cum arată Lioresal şi conţinutul ambalajului Lioresal 10 mg
Medicamentul este ambalat în:
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere din PVC-PE- PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare albă până la slab gălbuie, având imprimat pe una din feţe „CG”, iar pe cealaltă faţă „K/J” şi o linie mediană.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg, Germania
Fabricantul
NOVARTIS PHARMA GmbH
Roonstraße 25 und Obere Turnstraße 8-10, 90429 Nürnberg, Germania sau
NOVARTIS FARMA S.p.A.
Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata, Italia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2022.