Cumparate frecvent impreuna
-
Little Bird Told Me - Peanut Pup Walker, Push Alon...
Pret special 539,00 Lei TVA inclus Pret standard 599,00 Leiin stoc furnizor| Economisesti 0,00 lei (0%) -
-
-
-
-
Leridip 20mg 60compr. film.
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Leridip 20mg 60compr. film.
Descriere produs
Leridip face parte din clasa blocantelor de calciu (derivati de dihidropiridina), care sunt utilizate in tratamentul tensiunii arteriale crescute.
Leridip este utilizat pentru tratarea valorilor mari ale tensiunii arteriale, la adulti cu varsta peste 18 ani. Nu este recomandat la copii cu varsta sub 18 ani.
Informatii aditionale Leridip 20mg 60compr. film.
| Afectiune | Afectiuni cardiovasculare |
|---|---|
| Mod de administrare | Utilizati intotdeauna Leridip exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Adulti: Doza uzuala este de 10 mg lercanidipina (1 comprimat filmat a 10 mg Leridip) zilnic, la aceeasi ora, preferabil dimineata cu cel putin 15 minute inainte de micul dejun, deoarece o masa bogata in grasimi poate creste semnificativ valorile sanguine ale lercanidipinei. Medicul va poate recomanda sa cresteti doza la doua comprimate filmate a 10 mg de Leridip zilnic (adica 20 mg) daca este necesar. Comprimatele trebuie inghitite, de preferinta, intregi, cu o cantitate suficienta de apa. Varstnici: nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Oricum, trebuie precautii speciale la initierea tratamentului. Pacienti cu probleme ale ficatului si rinichiului: este necesara precautie deosebita la initierea tratamentului la acesti pacienti si la cresterea dozei zilnice la doua comprimate a 10 mg Leridip (adica 20 mg). Copii: Acest medicament nu trebuie utilizat de catre copii cu varsta sub 18 ani. Daca aveti orice intrebare cu privire la utilizarea acestui medicament intrebati-va medicul. Daca ati luat mai mult Leridip decat trebuie Nu depasiti doza prescrisa Daca utilizati mai mult decat doza prescrisa sau in caz de supradozaj, consultati imediat medicul si, daca este posibil, luati cu dumneavoastra comprimatele si/sau cutia. Depasirea dozei corecte poate determina scaderea excesiva a tensiunii arteriale si bataile inimii devin neregulate si mai rapide. De asemenea, poate determina pierderea cunostintei. |
| Substanta activa | LERCANIDIPINUM |
| Simptome | Hipertensiune arteriala |
| Sarcina si alaptare | Nu luati Leridip daca sunteti gravida sau alaptati. Nu luati Leridip daca doriti sa deveniti gravida sau nu folositi metode contraceptive. Daca sunteti in tratament cu Leridip si suspectati o sarcina, adresati-va imediat medicului. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. |
| Reactii adverse | Ca toate medicamentele, Leridip poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Unele reactii adverse pot fi grave: Daca aveti una din aceste reactii adverse anuntati-va medicul imediat. Rare (care afecteaza mai putin de 1 din 1000 pacienti): angina pectorala (durere in piept cauzata de slaba irigare a inimii). Foarte rare (care afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti): durere in piept, scaderea presiunii arteriale, lesin si reactii alergice (simptome care includ mancarime, eruptie cutanata tranzitorie, urticarie). Daca suferiti de angina pectorala (durere la nivelul inimii), s-a raportat cresterea frecventei, duratei sau severitatii crizelor de angina datorate medicamentelor care apartin acestui grup din care face parte si Leridip. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord. Alte reactii adverse posibile: Mai putin frecvente (care afecteaza mai putin de 1 din 100 pacienti): durere de cap, ameteala, puls crescut, palpitatii, inrosirea fetei, gatului si toracelui, inflamatii ale gleznelor. Rare (care afecteaza mai putin de 1 din 1000 pacienti): somnolenta, stare de rau (greata), varsaturi, arsuri la stomac, dureri de stomac, diaree, eruptii cutanate, dureri musculare, volum crescut al urinei, oboseala. Foarte rare (care afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti): inflamarea gingiilor. Pe langa acestea, a fost raportata cresterea frecventei de urinare. S-au raportat cresteri izolate si reversibile ale valorilor plasmatice ale transaminazelor hepatice. Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. |
| Precautii | Daca aveti alte afectiuni ale inimii care nu au fost tratate prin montarea unui peacemaker (aparat electric implantat in corp, care furnizeaza muschiului inimii impulsuri electrice cu frecventa constanta) sau aveti o boala a arterelor care iriga inima numita angina pectorala. Daca aveti afectiuni ale ficatului sau ale rinichiului sau daca faceti de dializa. Consumul de alcool etilic trebuie evitat in timpul tratamentului. |
| Interactiuni | Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca: - Luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. - Luati beta-blocante, de exemplu, metoprolol, diuretice (medicamente care elimina apa) sau inhibitori ECA (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute) - Luati cimetidina (in doze mai mari de 800 mg zilnic, un medicament pentru ulcer, indigestie sau arsuri la stomac) -Luati, digoxina (un medicament pentru tratarea problemelor inimii) -Luati midazolam (un medicament care va ajuta sa dormiti) -Luati rifampicina (un medicament pentru tratarea tuberculozei) -Luati astemizol sau terfenadina ( medicamente pentru alergii) - Luati amiodarona sau chinidina (medicamente pentru tratarea batailor rapide sau neregulate ale inimii) -Luati fenitoina sau carbamazepina (medicamente pentru epilepsie). Medicul dumneavoastra va dori sa va urmareasca mai frecvent ca de obicei presiunea arteriala. Nu sunt de asteptat interactiuni cand se administreaza lercanidipina dimineata si simvastatina seara, dupa cum este indicat pentru un astfel de medicament. Antifungicele orale (ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolide (eritromicina, troleandomicina) si antiviralele orale pentru tratamentul infectiei HIV (de exemplu ritonavir) pot creste efectele Leridip si de aceea se va evita administrarea concomitenta. |
| Indicatii terapeutice | Leridip face parte din clasa blocantelor de calciu (derivati de dihidropiridina), care sunt utilizate in tratamentul tensiunii arteriale crescute. Leridip este utilizat pentru tratarea valorilor mari ale tensiunii arteriale, la adulti cu varsta peste 18 ani. Nu este recomandat la copii cu varsta sub 18 ani. |
| Grupa farmacoterapeutica | Blocante de calciu |
| Forma farmaceutica | Comprimate filmate |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 4 blistere din PVC/Al albă, opacă a câte 15 comprimate filmate. |
| Concentratie | 20mg |
| Brand | Berlin Chemie |
| Contraindicatii | Nu luati Leridip -daca sunteti alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipina sau la oricare din componentele Leridip - daca aveti sau ati avut reactii alergice la medicamente inrudite cu lercanidipina (cum sunt amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipina sau lacidipina - daca suferiti de unele afectiuni ale inimii: - muschiul inimii nu mai pompeaza cantitatea de sange necesara organismului (insuficienta cardiaca congestiva netratata) - obstacol in iesirea sangelui din ventriculul stang al inimii - boala arterelor care iriga inima (angina pectorala instabila, angina de repaus sau agravata) - atac de cord in urma cu cel mult o luna - daca aveti afectiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului. - daca luati medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 (compus organic de natura proteica, solubil, care provoaca sau accelereaza o reactie): - medicamente antifungice (de exemplu ketoconazol sau itraconazol) utilizate in tratarea micozelor (infectii cu ciuperci microscopice), -antibiotice din clasa macrolide (de exemplu eritromicina sau troleandomicina), -medicamente antivirale (de exemplu ritonavir). Luati alte medicamente numite ciclosporine (folosite dupa transplant pentru a preveni respingerea de organ). In timpul tratamentului cu Leridip se va evita sucul de grapefruit. Nu luati Leridip daca sunteti gravida sau alaptati (pentru mai multe informatii vezi pct. „Sarcina si alaptareaâ€). |
| Produs RX | DA |
Prospect Leridip 20mg 60compr. film.
Leridip 20 mg comprimate filmate
Clorhidrat de lercanidipină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este LERIDIP şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi LERIDIP
- Cum să luaţi LERIDIP
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Leridip
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Leridip şi pentru ce se utilizează
Leridip, clorhidrat de lercanidipină, aparţine clasei de medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu (derivaţi de dihidropiridină), care scad tensiunea arterială.
Leridip este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, numită şi hipertensiune arterială, la adulţi cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 18 ani).
- Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Leridip
Nu luaţi Leridip
-dacă sunteţi alergic la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii:
- obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii,
- insuficienţă cardiacă netratată,
- angină pectorală instabilă (disconfort în piept în stare de repaus sau care creşte progresiv),
- atac de cord în urmă cu cel mult o lună.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichiului sau faceţi dializă.
- dacă luaţi medicamente care sunt inhibitori ai metabolismului hepatic, precum:
- medicamente antifungice (de exemplu ketoconazol sau itraconazol),
- antibiotice din clasa macrolide (de exemplu eritromicina, troleandomicina sau claritromicina),
- medicamente antivirale (de exemplu ritonavir).
-dacă luaţi alte medicamente numite ciclosporine sau ciclosporină (folosite după transplant pentru a preveni respingerea de organ).
-cu grapefrut sau suc de grapefrut.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Leridip:
- dacă aveţi afecţiuni ale inimii.
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau ale rinichiului.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea fi) gravidă sau alăptaţi (vezi pct. „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Leridip la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Leridip împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Leridip poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi anumite medicamente pot avea influenţă asupra Leridip sau anumite reacţii adverse pot apărea cu o frecvenţă mai mare (vezi şi pct. 2 “Nu luaţi Leridip”).
În special, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
- fenitoină, fenobarbital sau carbamazepină (medicamente pentru epilepsie)
- rifampicină (un medicament pentru tratamentul tuberculozei)
- astemizol sau terfenadină (medicamente pentru alergii)
- amiodaronă, chinidină sau sotalol (medicamente pentru tratamentul bătăilor rapide sau neregulate ale inimii)
- midazolam (un medicament care vă ajută să dormiţi)
- digoxină (un medicament pentru tratamentul problemelor inimii)
- beta-blocante, de exemplu, metoprolol (un medicament pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, a insuficienţei cardiace şi a bătăilor anormale ale inimii)
- cimetidină (în doze mai mari de 800 mg zilnic, un medicament pentru ulcer, indigestie sau arsuri la stomac)
- simvastatină (un medicament pentru scăderea nivelului de colesterol din sânge)
- alte medicamente folosite pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
Leridip împreună cu alimente, băuturi şi alcool
- Mesele bogate în grăsimi cresc semnificativ nivelul medicamentului în sânge (vezi pct. 3).
- Consumul de alcool poate creşte efectul Leridip. . Nu consumaţi alcool în timpul tratamentului cu Leridip.
- Nu trebuie să consumaţi grapefrut sau suc de grapefrut (efectul hipotensiv poate creşte. Vezi pct. 2 „Nu luaţi Leridip”.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Leridip nu este recomandat dacă sunteţi gravidă şi nu ar trebui folosit în perioada alăptării. Nu sunt disponibile date legate de utilizarea Leridip la femeile gravide sau la mamele care alăptează.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, dacă nu folosiţi metode contraceptive, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă aveţi ameţeli, stări de slăbiciune sau somnolenţă după ce luaţi acest medicament, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Leridip conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
- Cum să luaţi Leridip
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată este de 10 mg zilnic, la aceeaşi oră, preferabil dimineaţa cu cel puţin 15 minute înainte de micul dejun.
Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la 20 mg (1 comprimat Leridip 20 mg) zilnic, dacă este necesar (vezi pct. 2 “Leridip împreună cu alimente, băuturi şi alcool”).
Comprimatele trebuie înghiţite, de preferinţă, întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie utilizat de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
Nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Cu toate acestea, trebuie precauţii speciale la iniţierea tratamentului.
Pacienţi cu afecţiuni ale ficatului şi rinichiului
Este necesară precauţie deosebită la iniţierea tratamentului la aceşti pacienţi şi creşterea dozei zilnice la 20 mg ar trebui abordată cu atenţie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Leridip decât trebuie
Nu depăşiţi doza recomandată.
Dacă aţi utilizat mai mult decât doza prescrisă, consultaţi medicul sau mergeţi la spital imediat. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi/sau cutia.
Depăşirea dozei corecte poate determina scăderea excesivă a tensiunii arteriale şi bătăile inimii dumneavoastră devin neregulate sau mai rapide.
Dacă uitaţi să luaţi Leridip
Dacă uitaţi să luaţi comprimatul, pur şi simplu nu mai luaţi doza uitată şi continuaţi conform prescripţiei medicului.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Leridip
Dacă întrerupeţi utilizarea Leridip tensiunea arterială vă poate creşte iar. Vă rugăm să vă consultaţi medicul înainte de a opri tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea în urma utilizării acestui medicament:
Unele reacţii adverse pot fi grave.
Dacă aveţi una din aceste reacţii adverse, anunţaţi-vă medicul imediat:
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane): angină pectorală (durere în piept cauzată de slaba irigare a inimii), reacţii alergice (simptome care includ mâncărime, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie), leşin.
Pacienţii cu angină pectorală pre-existentă (durere la nivelul inimii), pot experimenta creşterea frecvenţei, duratei sau severităţii crizelor de angină, din cauza medicamentelor care aparţin acestui grup din care face parte şi Leridip. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord.
Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane): durere de cap, puls crescut, bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii), înroşirea bruscă a feţei, gâtului şi toracelui, inflamaţii ale gleznelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 persoane): ameţeli, scăderea tensiunii arteriale, arsuri la stomac, stare de rău, dureri de stomac, erupţii cutanate, mâncărimi, dureri musculare, eliminarea unor cantităţi mari de urină, senzaţie de oboseală sau slăbiciune.
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane): somnolenţă, greaţă, vărsături, diaree, urticarie, volum crescut al urinei, dureri în piept.
Cu frecvenţă necunoascută (nu poate fi estimată din datele disponibile): inflamarea gingiilor, modificări ale funcţiei hepatice (determinate prin analize de sânge), lichid tulbure (când se practică dializa printr-un tub în abdomenul dumneavoastră), umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot determina dificultate în respiraţie sau la înghiţire.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Leridip
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă, cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Leridip
- Substanţa activă este clorhidrat de lercanidipină.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de lercanidipină 20 mg (echivalent la lercanidipină 18,8 mg).
- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), polividonă K30, stearat de magneziu; film - hipromeloză, dioxid de titan (E171), talc, macrogol 6000, oxid roşu de fer (E172).
Cum arată Leridip şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate circulare, biconvexe, de culoare roz, cu şanţ median pe una din feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale
Leridip este disponibil în:
Cutie cu 1 blister din PVC/Al alb, opac cu 7 comprimate filmate
Cutie cu 1 blister din PVC/Al alb, opac cu 14 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 14 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 7 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 14 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 4 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 14 comprimate filmate
Cutie cu 6 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 9 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 7 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 14 comprimate filmate
Cutie cu 10 blistere din PVC/Al albe, opace a câte 10 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Glienicker Weg 125,
12489 Berlin, Germania
Fabricanţii
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.A.
Via Matteo Civitali, 1-20148 Milano, Italia
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125,
12489 Berlin, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2021.