Cumparate frecvent impreuna
Fromilid 500mg 14compr.film
Cod: W08491001 |
Brand: KRKA |
Status:
Infectii medii si severe ale tractului respirator si infectii cutanate cu germeni sensibili.
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasele Bacau, Braila si Galati!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Fromilid 500mg 14compr.film
Infectii medii si severe ale tractului respirator si infectii cutanate cu germeni sensibili.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.
Informatii aditionale Fromilid 500mg 14compr.film
| Mod de administrare | Adulti: Intern: Suspensie uz int.: 15 mg/kg/zi, fractionata la 12 ore. Comprimate filmate: 250-500 mg la 12 ore, 6-14 zile. Inj. i.v.: 8-16 mg/kg/zi, timp de 2-5 zile. Imediat ce starea pacientului o permite, se trece la terapia orala. Dozele pediatrice se stabilesc functie de greutatea corporala. In situatia unei afectari renale grave, este necesara micsorarea dozelor sau prelungirea intervalelor de administrare. |
|---|---|
| Substanta activa | CLARITHROMYCINUM |
| Simptome | Durere in gat (gat inflamat), Febra acuta (sindrom febril acut) |
| Sarcina si alaptare | - |
| Reactii adverse | Tract gastrointestinal: greata, varsaturi, dispepsie, dureri gastrice sau intestinale, diaree, glosita, stomatita, colorari ale mucoasei bucale, limbii si dintilor. Reactii de hipersensibilitate: urticarie, exanteme usoare, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie. Sistem nervos: cefalee, modificari de gust sau de miros, teama, ameteli, halucinatii, cosmaruri, confuzie sau psihoze, tulburari ale auzului. Sistem cardio-circulator: tulburari ale ritmului cardiac, inclusiv tahicardii ventriculare si torsada varfurilor la pacienti cu QT prelungit. Ficat si cai biliare: cresteri tranzitorii ale concentratiilor serice ale transaminazelor, fosfataze alcaline, bilirubinei, tulburari ale functiilor hepatice (hepatita hepatocelulara cu sau fara icter) uneori asociate cu: indispozitie, greata, varsaturi, colici abdominale, acuze abdominale care pot mima o colica biliara, pancreatita, ulcer perforat sau un abdomen acut. Altele: hipoglicemie, trombocitopenie. La locul injectarii pot aparea iritatii venoase ca: inflamatie, durere, sensibilitate locala sau flebita. |
| Precautii | Precautie in cazul asocierii cu: warfarina, lovastatin, disopiramida, fenitoina, ciclosporina, carbamazepina, teofilina, digoxina, mida-zolam, astemizol, dihidroergotamina, alte macrolide, omeprazol, zidovudina, ritonavir. |
| Interactiuni | Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca utilizati sau ati utilizat recent alte medicamente, chiar dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Claritromicina este metabolizata in ficat, unde poate inhiba actiunea unor enzime (ale citocromului P450) necesare metabolizarii altor medicamente. Inhibarea metabolizarii acestora produce cresterea concentratiei lor plasmatice, ceea ce poate determina aparitia unor reactii adverse severe. De aceea, nu se recomanda administrarea concomitenta a claritromicinei cu terfenadina, cisaprida, pimozida, astemizol si alcaloizi din secara cornuta. in cazul tratamentului concomitent cu medicamente care trebuie administrate timp indelungat, medicul va decide masurarea concentratiei lor plasmatice si, daca este necesar, ajustarea dozelor. Astfel de medicamente sunt: teofilina, medicamente pentru boli cardiace (de exemplu digoxina, disopiramida), sedative (de exemplu midazolam), antiepileptice (de exemplu carbamazepina, fenitoina), medicamente utilizate in cazul transplantelor de organ (ciclosporina si tacrolimus) si medicamente antiinfectioase (de exemplu rifabutina si itraconazol). Nu se recomanda utilizarea concomitenta de claritromicina si medicamente care reduc nivelul colesterolului si al altor grasimi din sange (lovastatina si simvastatina), deoarece pot sa apara dureri musculare si, in cazuri rare, distrugerea muschilor (rabdomioliza). in cazul tratamentului concomitent cu medicamente anticoagulante (de exemplu warfarina), actiunea acestora poate fi potentata si pot sa apara sangerari. Medicul va recomanda determinarea periodica a timpului de coagulare. Deoarece nu s-au efectuat studii privind interactiunea dintre claritromicina cu eliberare prelungita si zidovudina, se recomanda ca pacientilor ce necesita tratament concomitent sa li se administreze claritromicina cu eliberare imediata. Daca claritromicina se administreaza in asociere cu ritonavir (medicament pentru tratamentul infectiilor HIV), concentratiile plasmatice de claritromicina cresc. Pacientilor cu insuficienta renala li se vor administra comprimate de claritromicina cu eliberare imediata. Claritromicina nu afecteaza actiunea comprimatelor contraceptive. |
| Indicatii terapeutice | Infectii medii si severe ale tractului respirator si infectii cutanate cu germeni sensibili. |
| Grupa farmacoterapeutica | macrolide |
| Forma farmaceutica | Comprimate filmate |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 2 blistere a cate 7 comprimate filmate. |
| Concentratie | 500mg |
| Brand | KRKA |
| Contraindicatii | Adulti: Intern: Suspensie uz int.: 15 mg/kg/zi, fractionata la 12 ore. Comprimate filmate: 250-500 mg la 12 ore, 6-14 zile. Inj. i.v.: 8-16 mg/kg/zi, timp de 2-5 zile. Imediat ce starea pacientului o permite, se trece la terapia orala. Dozele pediatrice se stabilesc functie de greutatea corporala. In situatia unei afectari renale grave, este necesara micsorarea dozelor sau prelungirea intervalelor de administrare. |
| Produs RX | DA |
Scrie o recenzie