Cumparate frecvent impreuna

  1. Sonnentor - Gem de catina fara zahar eco 250g

    Sonnentor - Gem de catina fara zahar eco 250g

    24,26 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Suspensie orala Vermolise, 250 ml, Dietmed

    Suspensie orala Vermolise, 250 ml, Dietmed

    76,89 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Perfect Medical - Aparat aerosoli cu piston Catelus PM19

    Perfect Medical - Aparat aerosoli cu piston Catelu...

    175,91 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. GNC - Biotin 5000mcg 120cps

    GNC - Biotin 5000mcg 120cps

    199,00 Lei TVA inclus
    in stoc furnizor
  5. Carucior modular 2in1 Coccolle Saliara Greystone

    Carucior modular 2in1 Coccolle Saliara Greystone

    1.999,00 Lei TVA inclus
    in stoc furnizor
  6. Scutec din bambus, Bocioland, Bees, Material certificat Oeko Tex Standard 100, Dimensiune mare, 75x75 cm, Multicolor

    Scutec din bambus, Bocioland, Bees, Material certi...

    Pret special 45,99 Lei TVA inclus Pret standard 75,05 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc furnizor

Fluimucil 2% 1flacon

Adauga in wishlist
Cod: W53020001 |
Brand: Zambon |
Status:
Un flacon a 100 ml solutie orala contine acetilcisteina 2g
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
16,67 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Fluimucil 2% 1flacon

Descriere produs


Indicatii terapeutice
Acest medicament este indicat in tratamentul afectiunilor respiratorii caracterizate de hipersecretii dense si vascoase din:
- bronsite acute,
- bronsite cronice si exacerbari,
- emfizemului pulmonar,
- mucoviscidoza
- bronsiectazii.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Fluimucil 2% 1flacon

Mai multe informatii
AfectiuneAfectiuni ORL
Mod de administrare
Copii peste 7 ani: o masura dozatoare ( 10 ml), de 3 ori pe zi, echivalent cu 600 mg
Copii cu varsta cuprinsa intre 2-7 ani: o masura dozatoare ( 10 ml) de 2 ori pe zi echivalent cu 400 mg
Copii cu varsta cuprinsa intre 1 luna-2 ani: 1/2 unitate de masura dozatoare ( 5 ml) de 2 ori pe zi echivalent cu 200 mg.
Durata tratamentului trebuie sa fie de 8-10 zile.
Dupa deschiderea flaconului produsul poate fi utilizat cel mult timp de 15 zile.
Substanta activaACETYLCYSTEINUM
SimptomeTulburari de respiratie
Sarcina si alaptare
Cu toate ca studiile teratogene efectuate pe animale nu au evidentiat nici un efect teratogen, administrarea acestui medicament in timpul sarcinii si al alaptarii, trebuie efectuata, ca si in cazul altor medicamente, numai in caz de reala necesitate si sub stricta supraveghere medicala.
Reactii adverse
Administrarea orala a produsului poate cauza ocazional greturi si varsaturi, si, mai rar, reactii de hipersensibilitate precum urticaria si spasmele bronsite. In cazul aparitiei efectelor negative, intrerupeti administrarea medicamentului.
Precautii
Administrarea acetilcisteinei poate determina, la inceputul tratamentului, fluidificarea secretiilor bronsice si cresterea simultana a volumului acestora. La pacientii care nu pot expectora in mod adecvat este necesara eliberarea cailor respiratorii prin drenaj postural sau prin aspiratie bronsica pentru a se preveni retentia secretiilor.
Pacientii care sufera de astm bronsic trebuie monitorizati cu strictete in timpul tratamentului; in cazul aparitiei bronhospasmului, tratamentul trebuie intrerupt imediat.
Dupa deschiderea flaconului se poate simti un miros sulfuros; acesta nu reprezinta un semn de modificare a calitatii medicamentului..
Medicamentul nu trebuie lasat la indemana copiilor.
Fluimucil 2% pediatric contine benzoat de sodiu si poate cauza reactii alergice cutanate, la nivelul ochilor si mucoaselor. Acesta poate creste riscul aparitiei icterului la nou nascuti. Preparatul nu trebuie utilizat in tratamente de lunga durata.
Interactiuni
Nu s-au efectuat studii privind interactiunile sau incompatibilitati medicamentoase ca urmare a administrarii orale a acetilcisteinei.
In cazul asocierii acestui medicament cu antitusive, retentia secretiilor poate aparea ca efect al diminuarii reflexului de tuse.
Se recomanda sa nu se amestece alte medicamente in solutia pediatrica Fluimucil 2%.
Indicatii terapeutice
Indicatii terapeutice
Acest medicament este indicat in tratamentul afectiunilor respiratorii caracterizate de hipersecretii dense si vascoase din:
- bronsite acute,
- bronsite cronice si exacerbari,
- emfizemului pulmonar,
- mucoviscidoza
- bronsiectazii.
Grupa farmacoterapeuticaMucolitice
Forma farmaceuticaSolutie buvabile
Forma ambalare medicamentCutie cu un flacon de sticla bruna, continand 100 ml solutie orala si o masura dozatoare din polipropilena (5 si 10 ml).
Concentratie2%
BrandZambon
ContraindicatiiFluimucil 2% pediatric este contraindicat in cazul in care a fost observata hipersensibilitatea la acetilcisteina sau la oricare dintre excipienti.
Produs RXDA

Prospect Fluimucil 2% 1flacon

FLUIMUCIL 20 mg/ml pediatric, soluție orală

Acetilcisteină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Fluimucil 20 mg/ml şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml
  3. Cum să utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Fluimucil 20 mg/ml
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

  1. Ce este Fluimucil 20 mg/ml şi pentru ce se utilizează

Fluimucil 20 mg/ml aparţine unei clase de medicamente denumite mucolitice şi are proprietăţi mucolitice. Fluimucil 20 mg/ml este utilizat în tratamentul afecțiunilor respiratorii caracterizate de secreții dense și vâscoase din: bronșite acute, bronșite cronice și exacerbări, emfizem pulmonar, mucoviscidoză, bronșiectazii.

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml

Nu utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml:

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale Fluimucil 20 mg/ml (enumerate la punctul 6);
  • la copii cu vârsta sub 2 ani.

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizați Fluimucil 20 mg/ml adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Agenții mucolitici pot induce obstrucția căilor respiratorii la copii sub 2 ani.

Datorită caracteristicilor fiziologice ale căilor respiratorii la această grupă de vârstă abilitatea de a expectora poate fi limitată. De aceea agenții mucolitici nu trebuie utilizați la copii sub 2 ani (vezi pct. Nu utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml).

Se administrează cu prudență în cazul utilizării produsului la pacienții cu ulcer peptic sau cu antecedente de ulcer peptic în special în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care au un efect cunoscut în ceea ce privește iritarea mucoasei gastrice.

Pacienții care suferă de astm bronșic trebuie atent monitorizați pe perioada administrării tratamentului. Dacă apare bronhospasmul acetilcisteina trebuie întreruptă imediat și aplicate măsurile terapeutice corespunzătoare.

Administrarea acetilcisteinei mai ales la începutul tratamentului, poate fluidifica și crește volumul secrețiilor bronșice. Dacă pacientul este incapabil să expectoreze trebuie făcut drenaj postural și bronhoaspirație.

Acetilcisteina poate afecta ușor metabolismul histaminei, de aceea trebuie utilizată cu precauție atunci când se administrează pe termen lung la pacienții cu intoleranță la histamină deoarece pot apărea simptome de intoleranță (dureri de cap, rinite vasomotorii, prurit).

Fluimucil 20 mg/ml împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, în special următoarele:

  • medicamentele sau antibioticele trebuie luate pentru siguranță la un interval de cel puţin 2 ore faţă de acetilcisteină;
  • medicamentele împotriva tusei, nu trebuie luate împreună cu acetilcisteina întrucât reducerea reflexului de tuse poate conduce la acumularea secrețiilor bronșice cu posibil risc de bronhospasm;
  • administrarea concomitentă a nitroglicerinei și derivaților săi cu acetilcisteina poate determina hipotensiune arterială care poate fi severă și poate duce la apariția durerilor de cap.

Cărbunele activ poate reduce efectul acetilcisteinei.

Utilizarea concomitentă a acetilcisteinei cu carbamazepină poate duce la niveluri subterapeutice de carbamazepină.

Dizolvarea acetilcisteinei concomitent cu alte medicamente nu este recomandată.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Ca măsură de precauție este preferabil să se evite utilizarea Fluimucil 20 mg/ml pediatric în timpul sarcinii. Acetilcisteina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât după evaluarea strictă a raportului risc-beneficiu.

Alăptarea

Nu sunt disponibile date referitoare la excreţia acetilcisteinei în laptele matern. Riscul la copilul alăptat nu poate fi exclus.

Acetilcisteina nu trebuie utilizată în timpul alăptării decât după o evaluare strictă a raportului beneficiile alăptării pentru copil și beneficiile tratamentului pentru mamă.

Fertilitatea

Nu sunt disponibile date privind efectul acetilcisteinei asupra fertilității la om.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acetilcisteina nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Fluimucil 20 mg/ml conţine parahidroxibenzoat de metil

Conține parahidroxibenzoat de metil care poate provoca reacții alergice chiar întârziate și, mai rar, reacții imediate cu bronhospasm și urticarie.

Acest medicament conține 15 mg benzoat de sodiu în fiecare 10 ml.

Benzoatul de sodiu poate creşte riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuţi (cu vârsta până la 4 săptămâni).

Acest medicament conține 36,72 mg sodiu (componenta principală stabilă/sare de masă) în fiecare 10 ml. Aceasta este echivalentă cu 1,83% din maximul recomandat pentru un adult.

Fluimucil 20 mg/ml conține aromă de zmeură (conține propilenglicol și alcool etilic):

Acest produc conține 23,4 mg propilenglicol în fiecare 10 ml.

Dacă copilul dumneavoastră are mai puțin de 4 săptămâni, adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament, în special dacă copilului i se administrează alte medicamente care conțin propilen glicol sau alcool.

Acest medicament conține 3,85 mg alcool etilic (etanol) în fiecare 100 ml (0,04% g/v). Cantitatea în doza de medicament este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin.

Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va avea efecte vizibile.

  1. Cum să utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml 

Utilizaţi întotdeauna Fluimucil 20 mg/ml exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată:

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: o măsură dozatoare (10 ml), de 3 ori pe zi, echivalent cu 600 mg acetilcisteină pe zi;

Copii și adolescenți cu vârsta între 6 - 12 ani: o măsură dozatoare (10 ml), de 2-3 ori pe zi, echivalent cu 400 - 600 mg acetilcisteină pe zi;

Copii cu vârsta între 2 - 6 ani: o măsură dozatoare (10 ml) de 2 ori pe zi echivalent cu 400 mg acetilcisteină pe zi;

Durata tratamentului trebuie să fie de 5-10 zile.

După deschiderea flaconului produsul poate fi utilizat cel mult 15 zile. Se recomandă utilizarea de Fluimucil în concentrații adecvate vârstei.

Modul de administrare

Nu au fost raportate interacțiuni la administrarea împreună cu alimente; nu există indicații privind administrarea produsului înainte sau după mese.

După deschiderea flaconului se poate simți un miros sulfuros; acesta nu reprezintă un semn de modificare a calității medicamentului.

Dacă utilizaţi mai mult Fluimucil 20 mg/ml decât trebuie

Dacă ați utilizat o doză mai mare de medicament trebuie să îl contactați imediat pe medicul sau farmacistul dumneavoastră.

În cazul în care aţi utilizat mai mult decât trebuie din Fluimucil 20 mg/ml puteţi prezenta greaţă, vărsături, diaree.

În cazul înghițirii accidentale/administrării unei doze excesive anunţaţi imediat medicul sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vă rugăm să continuați să luați următoarea doză conform programului obișnuit de administrare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse menționate mai jos sunt clasificate conform clasei sistemelor de organe și frecvenței: foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienți), frecvente (1 din 100 până la 1 din 10 pacienți), mai puțin frecvente (1 din 1000 până la 1 din 100 pacienți), rare (1 din 10000 până la 1 din 1000 pacienți), foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 pacienți) și cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele existente).

În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității lor.

Mai puţin frecvente:

  • hipersensibilitate,
  • durere de cap,
  • țiuituri în urechi (tinitus),
  • tahicardie (bătăi rapide ale inimii),
  • vărsături,
  • greață,
  • diaree,
  • stomatită (inflamație a mucoasei bucale),
  • durere abdominală,
  • prurit (mâncărimea pielii),
  • urticarie (erupție cutanată roșie, sub formă de pete, însoțită sau nu de mâncărime),
  • angioedem (reacție alergică caracterizată prin erupție cutanată și umflarea extremităților),
  • erupţii cutanate tranzitorii,
  • febră,
  • scăderea tensiunii arteriale.

Reacțiile de natură gastrointestinală sunt mai des întâlnite.

Rare:

  • bronhospasm (îngustarea căilor respiratorii),
  • dispnee (respirație dificilă),
  • indigestie.

Foarte rare:

  • şoc anafilactic (manifestare alergică severă caracterizată prin greutate în respiraţie, umflarea buzelor, a limbii sau a feței, înroșirea pielii),
  • reacţii anafilactice/anafilactoide,
  • sângerări.

Cu frecvență necunoscută:

  • umflarea feței.

A fost raportată foarte rar apariţia unor reacţii cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens Johnson şi sindromul Lyell în legătură cu administrarea acetilcisteinei. Din această cauză trebuie solicitat avizul medicului dacă apar noi schimbări la nivelul pielii sau membranelor mucoasei și trebuie întreruptă imediat administrarea acetilcisteinei.

Unele studii confirmă reducerea agregării plachetare în timpul administrării acetilcisteinei.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Fluimucil 20 mg/ml

 Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Fluimucil 20 mg/ml după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După prima deschidere a flaconului produsul poate fi utilizat timp de 15 zile.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Fluimucil 20 mg/ml

  • Substanţa activă este acetilcisteina. Un flacon a 100 ml soluție orală conține acetilcisteină 2 g.
  • Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil (E 218), benzoat de sodiu, edetat disodic, carboximetilceluloza sodică, zaharina sodică, aromă de zmeură, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Cum arată Fluimucil 20 mg/ml şi conţinutul ambalajului

Se prezintă sub formă de soluție limpede sau slab opalescentă, incoloră, cu miros caracteristic de zmeură. Cutie cu un flacon de sticlă brună conținând 100 ml soluție orală și o măsură dozatoare din polipropilenă (5 și 10 ml).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

ZAMBON S.p.A.

Via Lillo del Duca, 10-20091 Bresso (Milano), Italia

Fabricant

ZAMBON S.p.A.

Via della Chimica 9, 36100 Vicenza, Italia

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2023. 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Fluimucil 2% 1flacon


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos