Cumparate frecvent impreuna
Colistina Antibiotice 1000000 UI 10flacoane
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Colistina Antibiotice 1000000 UI 10flacoane
Informatii aditionale Colistina Antibiotice 1000000 UI 10flacoane
| Mod de administrare | Luati intotdeauna Colistina Antibiotice exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Colistina Antibiotice se administreaza injectabil, intramuscular sau in perfuzie intravenoasa, doza uzuala fiind de 50.000 UI colistina/kg corp. Doza depinde de severitatea si de tipul infectiei, de varsta, greutate si gradul de afectare a functiei renale a pacientului. Daca raspunsul clinic sau bacteriologic nu este adecvat, dozele pot fi crescute in functie de starea pacientului. Este recomandata determinarea concentratiei serice de colistina, in special in caz de insuficienta renala, la nou-nascuti, concentratia serica de 125-200 UI/ml fiind adecvata pentru tratarea majoritatii infectiilor. |
|---|---|
| Substanta activa | COLISTINUM |
| Simptome | Durere la urinare (disurie), Febra acuta (sindrom febril acut) |
| Sarcina si alaptare | Sarcina
Nu exista date concludente in ceea ce priveste utilizarea de colistina la femeile gravide. Utilizati Colistina Antibiotice in timpul sarcinii doar daca beneficiul asteptat la mama depaseste riscul potential la fat. Alaptarea Colistina se excreta in laptele matern. Nu se recomanda administrarea de Colistina Antibiotice la femeile care alapteaza. |
| Reactii adverse | Ca toate medicamentele, Colistina Antibiotice poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate urmatoarele reactii adverse: - tulburari nervoase (iritabiliate, incapacitatea de a coordona miscarile voluntare, amortirea zonei din jurul gurii si amortirea extremitatilor, somnolenta, ameteala, tulburari vizuale); - scurte opriri ale respiratiei, stop respirator; - tulburarea functiei renale; - eruptii cutanate sub forma de placarde insotite de mancarime , mancarimea pielii, eruptii cutanate tranzitorii; - blocarea nervilor care activeaza musculatura, slabiciune musculara; - roseata fetei; - durere si iritatie la locul de injectare ; - reactii alergice severe (respiratie suieratoare, dificultati la respiratie, eruptie cutanata insotita de mancarime, umflarea fetei, buzelor sau gatului), febra, dupa administrarea medicamentului; - psihoza sau confuzie. |
| Precautii | Aveti grija deosebita cand utilizati Colistina Antibiotice
-Daca aveti porfirie. -Daca apare toxicitate la nivel renal sau neurologic (mai ales la administrarea de doze mari). -Daca aveti afectiuni grave renale. In acest caz, medicul va recomanda evaluarea functiei renale, precum si monitorizarea acesteia in timpul tratamentului. Se va masura concentratia serica de colistina. - Daca sunteti gravida sau daca alaptati. |
| Interactiuni | Administrarea concomitenta a colistinei cu alte medicamente cu actiune neurotoxica sau nefrotoxica trebuie evitata: gentamicina, amikacina, netilmicina si tobramicina. De asemenea, poate fi un risc crescut de nefrotoxicitate daca se administreaza colistina concomitent cu cefalosporine. |
| Indicatii terapeutice | Colistina Antibiotice este un antibiotic, apartinand grupei de antibiotice numite polimixine si este folosit in tratamentul injectabil al infectiilor cu microorganisme sensibile la colistina: infectii grave ale tractului respirator inferior si ale tractului urinar, in conditiile in care alte antibiotice de uz sistemic sunt contraindicate sau ineficiente ca urmare a rezistentei bacteriene. |
| Grupa farmacoterapeutica | Alte antibiotice polimixine |
| Forma farmaceutica | Pulbere |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop de cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip-off din polipropilena, continand pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila |
| Concentratie | 1000000ui |
| Brand | Antibiotice |
| Contraindicatii | Nu utilizati Colistina Antibiotice
-Daca sunteti alergic/a la colistina (colistimetat de sodiu), polimixina B. -Daca aveti miastenia gravis. Daca nu sunteti sigur de oricare dintre aceste situatii intrebati-va medicul inaintea administrarii. |
| Produs RX | DA |
Prospect Colistina Antibiotice 1000000 UI 10flacoane
Colistină Atb 1.000.000 UI pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
colistimetat de sodiu
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Colistină Atb şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Colistină Atb
- Cum să utilizaţi Colistină Atb
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Colistină Atb
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Colistină Atb şi pentru ce se utilizează
Colistină Atb este administrată prin injectare pentru tratarea unor tipuri de infecţii grave, cauzate de anumite bacterii. Colistină Atb se utilizează atunci când alte antibiotice nu sunt potrivite.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Colistină Atb
Nu utilizaţi Colistină Atb:
- dacă sunteţi alergic la colistimetat de sodiu, colistină sau la alte polimixine.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Colistină Atb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Dacă aveţi sau aţi avut în trecut afecţiuni ale rinichilor
-Dacă aveţi miastenia gravis
-Dacă aveţi porfirie
-Dacă aveţi astm (în cazul administrării soluţiei de inhalat sau de inhalat prin nebulizator)
La copiii prematuri şi nou-născuţi trebuie manifestată o atenţie specială atunci când se utilizează Colistină Atb, deoarece rinichii nu sunt încă complet dezvoltaţi.
Colistină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
- medicamente care pot afecta modul în care funcţionează rinichii. Administrarea acestor medicamente în acelaşi timp cu Colistină Atb poate creşte riscul de afectare a rinichilor.
- medicamente care pot afecta sistemul nervos. Administrarea acestor medicamente în acelaşi timp cu Colistină Atb poate creşte riscul de efecte adverse la nivelul sistemului nervos.
- medicamente denumite relaxante musculare, utilizate adesea în timpul anesteziei generale. Colistină Atb poate creşte efectele acestor medicamente. Dacă veţi avea o anestezie generală, informaţi medicul anestezist că sunteţi în tratament cu Colistină Atb.
Dacă aveţi miastenia gravis şi luaţi şi alte antibiotice macrolide (cum sunt azitromicina, claritromicina sau eritromicina) sau antibiotice numite fluorochinolone (cum sunt ofloxacin, ciprofloxacin şi norfloxacin), administrarea de Colistină Atb creşte şi mai mult riscul de slăbiciune musculară şi dificultăţi de respiraţie.
Administrarea de Colistină Atb în perfuzie, în acelaşi timp cu Colistină Atb sub formă inhalatorie, poate creşte riscul de reacţii adverse.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu există date concludente în ceea ce priveşte utilizarea de colistină la femeile gravide. Utilizaţi Colistină Atb în timpul sarcinii doar dacă beneficiul aşteptat la mamă depăşeşte riscul potenţial la făt.
Alăptarea
Colistina se excretă în laptele matern. Nu se recomandă administrarea de Colistină Atb la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă observaţi că apar ameţeli, confuzie sau tulburări vizuale, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
- Cum să utilizaţi Colistină Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Colistină Atb este administrat de către medicul dumneavoastră sub formă de perfuzie într-o venă în decursul a 30 - 60 de minute.
Doza zilnică recomandată la adulţi este de 9 milioane de unităţi, împărţite în două sau trei doze.
Dacă nu sunteţi într-o stare prea bună, vi se va administra o dată o doză mai mare, de 9 milioane de unităţi, la începutul tratamentului.
În unele cazuri, medicul dumneavoastră poate lua decizia de a vă administra o doză zilnică mai mare, de până la 12 milioane de unităţi.
Doza zilnică recomandată pentru copii cu greutate de până la 40 kg este cuprinsă între 75.000 şi 150.000 de unităţi pe kilogram din masa corporală, împărţită în trei doze.
Dozele mai mari s-au administrat ocazional în cazul pacienţilor cu fibroză chistică.
Copiilor şi adulţilor cu probleme renale, inclusiv celor care efectuează şedinţe de dializă, li se administrează în general doze mai mici.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat funcţia renală cât timp primiţi Colistină Atb.
Administrarea intratecală şi intraventriculară
Pe baza datelor limitate, următoarele doze sunt recomandate la adulţi:
Cale de administrare intraventriculară: 125.000 UI/zi
Dozele administrate intratecal nu trebuie să le depăşească pe cele recomandate pentru utilizarea intraventriculară.
Nu se poate face nicio recomandare specifică cu privire la doza la copii şi adolescenţi în ceea ce priveşte administrarea intratecală şi intraventriculară.
Dacă utilizaţi mai mult Colistină Atb decât trebuie
În cazul în care aţi luat o cantitate mai mare de Colistină Atb pot apărea unele manifestări precum amorţeală şi senzaţie de furnicături în muşchi, confuzie, slăbiciune, mişcări anormale ale ochilor, tulburări de vorbire, oboseală musculară, opriri de scurtă durată ale respiraţiei sau stop respirator. De asemenea, pot să mai apară scăderea cantităţii de urină excretată şi modificări ale unor teste serice.
În aceste cazuri opriţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital, pentru recomandări.
Dacă uitaţi să utilizaţi Colistină Atb
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Administraţi doza uitată imediat ce v-aţi adus aminte, apoi luaţi doza următoare, conform orarului obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi Colistină Atb
Nu întrerupeţi administrarea de Colistină Atb chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente:
- tulburări nervoase (iritabiliate, amorţirea zonei din jurul gurii şi amorţirea extremităţilor, somnolenţă, tulburări vizuale)
- tulburarea funcţiei renale
-mâncărime a pielii
Rare:
-insuficienţă renală
Cu frecvenţă necunoscută:
-incapacitatea de a coordona mişcările voluntare, ameţeală
-scurte opriri ale respiraţiei, stop respirator
-erupţii cutanate sub formă de placarde însoţite de mâncărime, erupţii cutanate tranzitorii
-blocarea nervilor care activează musculatura, slăbiciune musculară
-roşeaţa feţei
-durere şi iritaţie la locul de injectare
- reacţii alergice severe (respiraţie şuierătoare, dificultăţi la respiraţie, erupţie cutanată însoţită de mâncărime, umflarea feţei, buzelor sau gâtului), febră, după administrarea medicamentului
- psihoză sau confuzie
Probabilitatea apariţiei de reacţii adverse la administrarea de colistină este în funcţie de vârsta pacientului, de funcţia renală şi de starea pacientului.
Neurotoxicitatea şi nefrotoxicitatea sunt cele mai grave reacţii adverse şi sunt mai frecvent asociate cu supradozajul, cu absenţa reducerii dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală sau în cazul administrării concomitente a unor medicamente blocante neuromusculare sau alte medicamente cu efecte neurotoxice. Reducerea dozelor poate ameliora simptomatologia.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarea convenţie:
|
Foarte frecvente: |
pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane |
|
Frecvente: |
pot afecta până la 1 din 10 persoane |
|
Mai puţin frecvente: |
pot afecta până la 1din 100 persoane |
|
Rare: |
pot afecta până la 1din 1000 persoane |
|
Foarte rare: |
pot afecta până la 1 din 10000 persoane |
|
Cu frecvenţă necunoscută |
frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile |
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Colistină Atb
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Colistină Atb
Substanţa activă este colistimetatul de sodiu. Fiecare flacon conţine colistimetat de sodiu 1.000.000 UI echivalent cu aproximativ 80 mg colistimetat de sodiu.
Nu există alte componente.
Cum arată Colistină Atb şi conţinutul ambalajului
Colistină Atb se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, de culoare albă sau aproape albă.
Colistină Atb este disponibilă în:
Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop de cauciuc halobutilic, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc flip-off din polipropilenă, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cutie cu 50 de flacoane din sticlă incoloră închise cu dop de cauciuc halobutilic, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc flip-off din polipropilenă, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cutie cu 100 de flacoane din sticlă incoloră închise cu dop de cauciuc halobutilic, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc flip-off din polipropilenă, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Cutie cu 150 de flacoane din sticlă incoloră închise cu dop de cauciuc halobutilic, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc flip-off din polipropilenă, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă- perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sa fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi, România.
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi, România.
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2015.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
Reconstituirea soluţiei de Colistină Atb pentru administrare sistemică se realizează în 3-5 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau apă pentru preparate injectabile pentru 1.000.000 UI colistimetat de sodiu, apoi se diluează într-un volum care să permită administrarea în perfuzie lentă timp de 30-60 de minute.
Soluţia se va utiliza imediat după reconstituire şi soluţia rămasă neutilizată se va arunca.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Colistină Atb nu conţine conservanţi sau antioxidanţi.