Carnil R 100mg/ml 10fiole
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Carnil R 100mg/ml 10fiole
Descriere produs
Carnil este indicat in caz de:
- tulburari metabolice miocardice datorate bolilor coronare: angina pectorala, sindrom postinfarct miocardic, insuficienta cardiaca;
- boli musculare.
Informatii aditionale Carnil R 100mg/ml 10fiole
Afectiune | Afectiuni metabolice |
---|---|
Mod de administrare |
Nou-nascuti si copii cu varsta sub 12 ani: Doza uzuala recomandata este de 75 – 100 mg/kg pe zi. Copii cu varsta peste 12 ani: Doza uzuala recomandata este de 2 - 4 g pe zi in functie de severitatea afectiunii. Adulti: Doza uzuala recomandata este de 2 - 4 g pe zi in functie de severitatea afectiunii. Initierea tratamentului se va face cu o doza de 1 g pe zi care se va creste treptat in functie de toleranta individuala si raspunsul terapeutic. Monitorizarea trebuie sa includa determinarea periodica a parametrilor biochimici, a concentratiilor plasmatice si evaluarea starii clinice generale. Deficit secundar in timpul hemodializei: doza uzuala recomandata este de 2 - 4g pe zi. Angina pectorala si sindrom postinfarct miocardic: doza uzuala recomandata este de 2 - 6 g pe zi. Inainte de administrare, solutia orala trebuie diluata intr-un pahar cu apa. |
Substanta activa | LEVOCARNITINUM |
Simptome | Insuficienta cardiaca |
Sarcina si alaptare | Nu sunt disponibile studii adecvate si bine controlate la femeia gravida. |
Reactii adverse | In cazul in care Carnil se utilizeaza conform recomandarilor, nu determina reactii adverse. In timpul administrarii orale pe termen lung s-au raportat unele simptome gastro-intestinale cum sunt greata cu caracter tranzitor, varsaturi, crampe abdominale si diaree. |
Precautii | Nu sunt necesare precautii speciale. Inainte de administrare, solutia orala trebuie diluata intr-un pahar cu apa. |
Interactiuni | Nu se cunosc |
Indicatii terapeutice | Carnil este indicat in caz de: - tulburari metabolice miocardice datorate bolilor coronare: angina pectorala, sindrom postinfarct miocardic, insuficienta cardiaca; - boli musculare. |
Grupa farmacoterapeutica | Alte produse pentru tractul digestiv si metabolism, aminoacizi si derivati. |
Forma farmaceutica | Solutie buvabile |
Forma ambalare medicament | Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, acoperite cu un capac din aluminiu, a cate 10 ml solutie orala. |
Concentratie | 100mg/ml |
Brand | Imedica |
Contraindicatii | Carnil este contraindicat in caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului. |
Produs RX | DA |
Prospect Carnil R 100mg/ml 10fiole
CARNIL 1 g/10 ml soluţie orală
L-carnitină
Compoziţie
Un mililitru soluţie orală conţine levocarnitină 100 mg şi excipienţi: acid malic, benzoat de sodiu (E 211), p-hidroxibenzoat de metil sodic (E 219), p-hidroxibenzoat de propil sodic (E 217), zaharină sodică (E 954), aromă de cireșe, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism, aminoacizi şi derivaţi.
Indicaţii terapeutice
Carnil este indicat în caz de:
- deficit primar şi secundar de carnitină;
- tulburări metabolice miocardice datorate bolilor coronare: angină pectorală, sindrom postinfarct miocardic, insuficienţă cardiacă;
- boli musculare.
Contraindicaţii
Carnil este contraindicat în caz de hipersensibilitate la L-carnitină sau la oricare dintre componenţii produsului.
Precauţii
Nu sunt necesare precauţii speciale.
Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Nu sunt disponibile studii adecvate şi bine controlate la femeia gravidă.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Carnil nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Deficit congenital primar şi secundar de carnitină datorat erorilor congenitale de metabolism
Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 75 – 100 mg L-carnitină/kg pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea afecţiunii. Iniţierea tratamentului se va face cu o doză de 1 g L-carnitină pe zi care se va creşte treptat în funcţie de toleranţa individuală şi răspunsul terapeutic.
Monitorizarea trebuie să includă determinarea periodică a parametrilor biochimici, a concentraţiilor plasmatice de carnitină şi evaluarea stării clinice generale.
Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei: doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi.
Angină pectorală şi sindrom postinfarct miocardic: doza uzuală recomandată este de 2 - 6 g L-carnitină pe zi.
Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
Reacţii adverse
În cazul în care Carnil se utilizează conform recomandărilor, nu determină reacţii adverse.
În timpul administrării orale pe termen lung a L-carnitinei s-au raportat unele simptome gastro-intestinale cum sunt greaţă cu caracter tranzitor, vărsături, crampe abdominale şi diaree.
Simptome uşoare de miastenie au fost descrise numai la pacienţii uremici care utilizează L- carnitină.
Supradozaj
Medicamentul nu este toxic nici în cazul administrării prelungite de doze mari. La şoarece, DL50 după administrarea orală este de 19,2 g levocarnitină/kg.
Carnitina poate produce diaree.
În caz de supradozaj se va institui tratament suportiv şi de susţinere a funcţiilor vitale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 10 flacoane din sticlă brună, acoperite cu un capac din aluminiu, a câte 10 ml soluţie orală.
Fabricant
ANFARM HELLAS S.A.
61st km National Road Athens-Lamia Schimatari Viotias, 320 09 , Grecia
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
ANFARM HELLAS S.A.
4 Achaias Str. & Trizinias, 14564 Kifissia Attiki, Grecia
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie 2023