Cumparate frecvent impreuna

  1. GNC - AMP Ultra Nox 120tb

    GNC - AMP Ultra Nox 120tb

    402,11 Lei TVA inclus
    in stoc furnizor
  2. Gel intim calmant de curatare pH 7.0 Triderm Intimate, 500 ml, BioNike

    Gel intim calmant de curatare pH 7.0 Triderm Intim...

    64,57 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Carmex - Cherry balsam de buze 10g

    Carmex - Cherry balsam de buze 10g

    17,92 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Pachet Grad 5 Plus Fillerina 932 Tratament pentru ochi si pleoape, 15 ml + Tratament pentru buze si conturul buzelor, 7 ml, Labo

    Pachet Grad 5 Plus Fillerina 932 Tratament pentru ...

    538,64 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Vichy - Purete Thermal demachiant bifazic waterproof pentru zona ochilor 100ml

    Vichy - Purete Thermal demachiant bifazic waterpro...

    58,85 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Idealast 6 cm x 5 m fasa elastica

    Idealast 6 cm x 5 m fasa elastica

    15,04 Lei TVA inclus
    in stoc

Azitromicina Sandoz 100mg/5 ml 1flacon

Adauga in wishlist
Cod: W42901001 |
Brand: Sandoz |
Status:
Azitromicina Sandoz 100 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orala
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
23,04 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Azitromicina Sandoz 100mg/5 ml 1flacon

Azitromicina este un antibiotic. Acesta apartine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Este utilizat in tratamentul infectiilor determinate de bacterii.
Acest medicament este de obicei prescris pentru tratamentul:
- infectiilor de la nivelul toracelui, cum sunt bronsita cronica, pneumonia;
- infectii ale amigdalelor, gatului (faringite) si sinuzite;
- infectii ale urechilor (otita medie cronica);
- infectii ale pielii si tesuturilor moi, cu exceptia plagilor infectate cauzate de arsuri;
- infectii ale uretrei si cervixului, determinate de Chlamydia.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Azitromicina Sandoz 100mg/5 ml 1flacon

Mai multe informatii
Mod de administrareAzitromicina nu este recomandata pentru utilizare la copiii cu varsta sub 1 an.
Azitromicina se utilizeaza in schema de tratament de 3 sau de 5 zile. Necesarul zilnic este stabilit in functie de greutatea copilului.
Substanta activaAZITHROMYCINUM
SimptomeDurere in gat (gat inflamat), Febra acuta (sindrom febril acut)
Sarcina si alaptareDaca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utiliza acest medicament. Nu trebuie sa utilizati acest medicament in timpul sarcinii sau cand alaptati, cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra a recomandat in mod special acest lucru.
Acest medicament se excreta in laptele matern. Prin urmare, trebuie sa intrerupeti alaptarea cu 2 zile dupa ce ati incetat administrarea acestui medicament.
Reactii adverseCa toate celelalte medicamente, azitromicina poate avea reactii adverse. Reactiile adverse nu apar neaparat la toti pacientii. Reactiile adverse mentionate nu apar intotdeauna. Efectele adverse pot fi:
- frecvente (la mai mult de 1 din 100 pacienti dar mai putin de 1 din 10 pacienti)
- mai putin frecvente (la mai mult de 1 la 1000 pacienti dar la mai putin de 1 la 100 pacienti)
- foarte rare (la mai mult de 1 la 10.000 pacienti dar la mai putin de 1 la 1000 pacienti)
Urmatoarele reactii adverse pot aparea:
Frecvente: greata, diaree, disconfort abdominal (dureri/crampe), varsaturi
Mai putin frecvente:
- infectii provocate de ciuperci sau bacterii rezistente la azitromicina (de exemplu in infectia vaginului)
- ameteala, spasme (convulsii), dureri de cap, stare de somnolenta, hiperactivitate
- flatulenta, tulburari digestive cu senzatia de abdomen plin, senzatie de arsura gastrica, regurgitatii, greata, varsaturi si aciditate (dispepsie), lipsa poftei de mancare
- eruptii la nivelul pielii, mancarime
- dureri ale incheieturilor, slabiciune musculara
Foarte rare:
- modificari sanguine (numar insuficient de trombocite si tendinta de sangerare)
- tulburari ale sistemului imunitar: reactii grave de hipersensibilitate, inclusiv soc (scaderea marcata a tensiunii arteriale, paloare, agitatie, puls rapid, piele umeda, pierderea starii de constienta, printr-o vasodilatatie brusca si severa, ca urmare a unei hipersensibilitati)
- reactii agresive, stare de surescitare, teama, nervozitate
- anxietate, mancarime sau senzatie de puncte luminoase, parestezii, modificarea gustului
- afectarea auzului (aceasta reactie adversa este mentionata dupa utilizarea indelungata a dozelor mari)
- tulburari de ritm cardiac
- constipatie, inflamatie a intestinului, decolorarea limbii
- afectiuni ale ficatului cu sau fara icter (ingalbenirea pielii si a sclerelor)
- afectiuni ale rinichilor, posibil insotite de prezenta sangelui in urina, febra si dureri de spate
- umezirea excesiva, brusca a pielii si mucoaselor (limba, gat), respiratie dificila si/sau mancarime si eruptie pe piele, deseori ca reactii alergice (edem angioneurotic), eruptie pe piele cu mancarime puternica si urticarie, hipersensibilitate la lumina, eruptie pe piele cu pete rosii (umede) si neregulate (eritem multiform), reactii de hipersensibilitate grava cu febra, pete rosii pe piele, dureri ale incheieturilor si/sau inflamatii ale ochilor (sindromul Stevens ?Johnson), afectiuni severe ale pielii cu formarea de vezicule (necroliza epidermica).
Daca apar oricare alte reactii adverse, care nu sunt mentionate in acest prospect, adresati-va imediat medicului dumneavoasfra sau farmacistului.
In cazul in care prezentati vreo reactie adversa care nu este mentionata in acest prospect, sau daca aceste efecte au consecinte importante, informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
PrecautiiSpuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre urmatoarele afectiuni, inainte de a utiliza acest medicament:
- probleme la nivelul ficatului: medicul dumneavoastra trebuie sa va monitorizeze functia ficatului sau sa intrerupa tratamentul.
- probleme la nivelul rinichilor: daca aveti probleme renale severe, doza de medicament trebuie ajustata.
- probleme nervoase (neurologice) sau mentale (psihice).
InteractiuniVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusive orice medicament eliberat fara prescriptie medicala. Este foarte important ca inainte de utilizarea acestui medicament, sa spuneti daca luati sau ati luat recent:
- Teofilina (utilizata in tratamentul astmului): efectul teofilinei poate fi crescut.
- Warfarina sau alte medicamente similare care previn formarea cheagurilor de sange: utilizarea concomitenta poate creste riscul de sangerare.
- Ergotamina, dihidroergotamina (utilizate in tratamentul migrenelor): ergotismul (de exemplu, pot apare mancarimi la nivelul membrelor, crampe musculare si gangrena la nivelul mainilor si picioarelor din cauza circulatiei sanguine deficitare). Ca urmare, utilizarea concomitenta nu este recomandata.
- Ciclosporina (utilizata pentru suprimarea sistemului imunitar, pentru a preveni si trata respingerea unui organ transplantat sau a transplantului de maduva osoasa): daca este necesara utilizarea concomitenta, medicul dumneavoastra va verifica periodic nivelul din sange si va ajusta corespunzator doza.
Indicatii terapeuticeAzitromicina este un antibiotic. Acesta apartine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Este utilizat in tratamentul infectiilor determinate de bacterii.
Acest medicament este de obicei prescris pentru tratamentul:
- infectiilor de la nivelul toracelui, cum sunt bronsita cronica, pneumonia;
- infectii ale amigdalelor, gatului (faringite) si sinuzite;
- infectii ale urechilor (otita medie cronica);
- infectii ale pielii si tesuturilor moi, cu exceptia plagilor infectate cauzate de arsuri;
- infectii ale uretrei si cervixului, determinate de Chlamydia.
Grupa farmacoterapeuticaAntibiotice denumite macrolide
Forma farmaceuticaPulbere
Forma ambalare medicamentAzitromicina Sandoz 100 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orala este disponibila in flacoane din PEID, cu capac cu sistem de inchidere securizat pentru copii din PP/PE, continand pulbere pentru 20 ml de suspensie orala.
Concentratie100mg/5ml
BrandSandoz
ContraindicatiiNu utilizati Azitromicina Sandoz daca sunteti alergic (hipersensibil) la:
- azitromicina,
- alte antibiotice macrolide sau ketolide
- oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Produs RXDA

Prospect Azitromicina Sandoz 100mg/5 ml 1flacon

Azitromicină Sandoz 100 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

azitromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.Vezi punctul 4.

Ce găsiți în acest prospect:

  1. Ce este Azitromicină Sandoz şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Azitromicină Sandoz
  3. Cum să luaţi Azitromicină Sandoz
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Azitromicină Sandoz
  6. Conținutul ambalajului și alte informații

 

  1. Ce este Azitromicină Sandoz şi pentru ce se utilizează

Azitromicina este un antibiotic. Acesta aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Este utilizat în tratamentul infecţiilor determinate de bacterii.

Acest medicament este de obicei prescris pentru tratamentul:

  • infecţiilor de la nivelul toracelui, cum sunt bronşita cronică, pneumonia;
  • infecţii ale amigdalelor, gâtului (faringite) şi sinuzite;
  • infecţii ale urechilor (otită medie acută);
  • infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor infectate cauzate de arsuri;
  • infecţii ale uretrei şi cervixului, determinate de
  1. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Azitromicină Sandoz

Nu luaţi Azitromicină Sandoz dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la:

  • azitromicină,
  • eritromicină,
  • alte antibiotice macrolide sau ketolide,
  • oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenționări și precauții

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Azitromicină Sandoz, dacă aveţi:

-           Probleme la nivelul ficatului: medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcția ficatului sau să întrerupă tratamentul.

  • Probleme la nivelul rinichilor: dacă aveţi probleme renale severe, doza de medicament trebuie ajustată.
  • Probleme nervoase (neurologice) sau mentale (psihice).

- Probleme la nivelul inimii, cum sunt:

  • o inimă slăbită (insuficienţă cardiacă),
  • bătăi foarte lente ale inimii,
  • bătăi neregulate ale inimii,
  • o afecţiune numită „sindrom QT lung” (observat pe electrocardiogramă),deoarece azitromicina poate crește riscul de ritm cardiac anormal

-Valori reduse ale potasiului şi magneziului în sânge.

  • Miastenia gravis, un anumit tip de slăbiciune musculară
  • Dacă ați avut infecții cu agenți patogeni rezistenți la azitromicină, eritromicină, lincomicină și/sau clindamicină sau stafilococi rezistenți la meticilină (posibilitatea de rezistență încrucișată)

Dacă dezvoltați diaree sau scaune moi în timpul sau după tratament, spuneți medicului dumneavoastră imediat. Nu luați niciun medicament pentru a vă trata diareea fără să consultați mai întâi medicul dumneavoastră. Dacă diareea continuă, informați medicul.

Anunțați-vă medicul:

  • dacă observați că simptomele se agravează în timpul sau la scurt timp după tratament (posibilitate de suprainfecție /rezistență)

Azitromicina nu este potrivită pentru a trata infecțiile severe, unde trebuie să se realizeze rapid concentrații mari de antibiotice

Azitromicină Sandoz împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ orice medicament eliberat fără prescripţie medicală.

Este foarte important să spuneţi dacă luaţi:

  • Teofilină (ultilizată în tratamentul astmului): efectul teofilinei poate fi crescut.
  • Medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina, fenprocumona: utilizarea concomitentă poate crește riscul de sângerare. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă mai multe teste de coagulare atunci când se utilizează şi Azitromicină Sandoz.
  • Ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenelor): ergotismul (de exemplu, pot apărea mâncărimi la nivelul membrelor, crampe musculare şi gangrenă la nivelul mâinilor şi picioarelor din cauza circulaţiei sanguine deficitare). Ca urmare, utilizarea concomitentă nu este recomandată.
  • Ciclosporină (utilizată pentru suprimarea sistemului imunitar, pentru a preveni şi trata respingerea unui organ transplantat sau a transplantului de măduvă osoasă): în cazul în care este necesară utilizarea concomitentă, medicul dumneavoastră va verifica periodic nivelul din sânge şi va ajusta corespunzător doza.
  • Digoxină (pentru insuficienţă cardiacă): utilizarea concomitentă poate crește nivelul de digoxină. Medicul dumneavoastră va verifica valorile din sânge ale acesteia.
  • Colchicină (utilizată pentru gută și febra mediteraneană familială)
  • Antiacide (pentru indigestie): utilizarea concomitentă poate scădea eficacitatea azitromicinei, a se vedea punctul 3.
  • Cisapridă (utilizată pentru probleme la nivelul stomacului), terfenadină (utilizată pentru tratamentul rinitei alergice), pimozidă (utilizată în unele boli psihice), citalopram (utilizat în depresie), fluorochinolone (antibiotice, cum ar fi moxifloxacina și levofloxacina, utilizate în infecțiile bacteriene): utilizarea concomitentă cu azitromicina poate determina tulburări cardiace, de aceea nu este recomandată
  • Anumite medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii (denumite antiaritmice cum ar fi chinidina, amiodaronă, sotalol). Nu este recomandată utilizarea concomitentă.
  • Zidovudină (utilizată pentru tratamentul infecțiilor cu HIV): administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție a reacțiilor adverse.
  • Nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu HIV): utilizarea concomitentă poate creşte riscul reacţiilor adverse.
  • Alfentanil (utilizat pentru narcoză) sau astemizol (utilizat pentru tratamentul rinitei alergice): utilizarea concomitentă cu azitromicina poate duce la creșterea efectului acestor medicamente.
  • Rifabutin (utilizat pentru tratarea tuberculozei): medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge şi va stabili nivelul medicamentului în sânge.
  • Statine (de exemplu atorvastatin, utilizat pentru scăderea valorii lipidelor din sânge): utilizarea concomitentă poate provoca tulburări musculare.
  • Anumite medicamente (cum ar fi hidroxiclorochina) cunoscute pentru cauzarea de ritm anormal al inimii, de exemplu prelungirea intervalului QT observată printr-o elecrocardiogramă: administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție a aritmiei.

Azitromicină Sandoz împreună cu alimente și băuturi

Acest medicament poate fi administrat împreună cu sau fără alimente și băuturi.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii sau când alăptaţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat în mod special acest lucru.

Acest medicament se excretă în laptele matern. Consultați medicul înainte să utilizați acest medicament dacă alăptați.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Azitromicină Sandoz este puțin probabil să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Afectarea vederii și vederea încețoșată pot influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, în cazul în care reacțiile adverse, cum ar fi amețeli, somnolență sau convulsii apar, trebuie să fiți atenți atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Azitromicină Sandoz conține sucroză, sodiu, aspartam, alcool benzilic și sulfiți.

Sucroză:

Acest medicament conţine 3,71 g sucroză în 5 ml de suspensie. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienţii cu diabet zaharat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Aspartam:

Acest medicament conţine 0,030 g aspartam în 5 ml de suspensie. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie, o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.

Sodiu:

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

Alcool benzilic

Acest medicament conține până la 410 nanograme alcool benzilic per 5 ml suspensie. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Nu administrați nou-născutului dumneavoastră (până la vârsta de 4 săptămâni), decât dacă v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră. Nu folosiți pentru mai mult de o săptămână în cazul copiilor (cu vârsta sub 3 ani) decât dacă v-a fost recomandat de către medicul sau farmacistul dumneavoastră. Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă aveți o afecțiune hepatică sau renală, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.

Aceasta deoarece cantitățile mari de alcool benzilic se pot acumula în organismul dumneavoastră și pot provoca reacții adverse (denumite „acidoză metabolică”).

Sulfiți:

Acest medicament conține până la 8,5 nanograme sulfiți per 5 ml suspensie. Rar pot provoca reacții de hipersensibilitate severe și bronhospasm.

  1. Cum să luaţi Azitromicină Sandoz

 Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Copii cu greutate mai mică de 45 kg:

Azitromicina nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 1 an.

Azitromicina se utilizează în schema de tratament de 3 sau de 5 zile. Necesarul zilnic este stabilit în funcţie de greutatea copilului.

Următorul tabel furnizează un ghid pentru dozele uzuale:

Tratamentul de 3 zile

Greutate

Ziua 1-3

10 kg

5 ml (100 mg)

12 kg

6 ml (120 mg)

 

Tratamentul de 5 zile 

Greutate

Ziua 1

Ziua 2-5

10 kg

5 ml (100 mg)

2,5 ml(50 mg)

12 kg

6 ml (120 mg)

3 ml (60 mg)

 Pacienți cu probleme la nivelul rinichilor sau ficatului

Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme la nivelul rinichilor sau ficatului deoarece poate fi necesară modificarea dozei normale.

Pacienți vârstnici

La pacienții vârstnici se aplică același dozaj ca la pacienții adulți.

Luaţi acest medicament o dată pe zi. Puteţi să-l luaţi cu sau fără alimente.

Gustul amar de după administrare poate fi evitat prin consumarea unui suc de fructe imediat după înghiţire.

Utilizarea Azitromicină Sandoz cu medicamente pentru indigestie

Dacă este nevoie să luați un medicament pentru indigestie, cum sunt medicamentele antiacide, luaţi Azitromicină Sandoz cu un interval de două ore înainte sau după medicamentul antiacid.

Cum să măsuraţi doza

O seringă de 10 ml cu marcaj la fiecare 0,25 ml este furnizată împreună cu acest medicament. Ea este însoţită de un adaptor care se potriveşte pe flacon. Pentru a măsura cantitatea de medicament:

  • Agitaţi flaconul;
  • Puneţi adaptorul în gura flaconului;
  • Puneţi capătul seringii în adaptor;
  • Întoarceţi flaconul cu susul în jos;
  • Trageţi de piston pentru a măsura doza de care aveţi nevoie;
  • Întoarceţi flaconul în poziţia iniţială, scoateţi seringa, lăsaţi adaptorul pe flacon şi închideţi flaconul.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de sfaturi referitoare la modul de măsurare a medicamentului.

Administrarea medicamentului utilizând seringa

  • Asiguraţi-vă că, copilul este sprijinit în poziţie verticală.
  • Puneţi vârful seringii cu atenţie în gura copilului. Îndreptaţi vârful seringii către interiorul obrazului.
  • Apăsaţi încet pistonul seringii. Nu apăsaţi brusc. Medicamentul se va prelinge în gura copilului.
  • Permiteţi copilului să aibă timp să înghită medicamentul.

Cum să pregătiţi medicamentul

Un medic, o asistentă sau un farmacist va pregăti medicamentul pentru dumneavoastră. Pentru a deschide flaconul cu medicament, apăsaţi capacul prevăzut cu sistem securizat pentru copii şi apoi rotiţi- l.

Dacă trebuie să pregătiţi singuri medicamentul, trebuie să agitați pulberea uscată și să adăugați cantitatea necesară de apă rece. Cu seringa de 10 ml puteţi măsura cantitatea de apă necesară.

Cantitatea de apă necesară depinde de dimensiunile flaconului și este prevăzută mai jos:

  • Pentru flaconul a 20 ml suspensie (400 mg) adăugaţi 10,5 ml de apă.

Agitaţi bine flaconul imediat după ce aţi adăugat cantitatea necesară de apă. Aveţi nevoie să pregătiţi suspensia o dată, la începutul curei de tratament.

Dacă uitaţi să luaţi Azitromicină Sandoz

Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Apoi continuaţi tratamentul ca înainte. Nu luaţi mai mult de o doză pe zi.

Dacă luaţi mai mult Azitromicină Sandoz decât trebuie

Dacă utilizaţi prea mult, vă puteţi simţi rău sau vă puteţi îmbolnăvi. De asemenea, puteţi prezenta alte reacţii adverse temporare cum sunt surditate, greață, vărsături şi diaree. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră medicamentul, pentru a arăta medicului ce aţi utilizat.

Dacă încetaţi să luaţi Azitromicină Sandoz

Întotdeauna utilizați suspensia orală până când se termină cura de tratament, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă încetaţi să utilizaţi suspensia orală prea repede, infecţia poate să reapară. De asemenea, bacteria poate deveni rezistentă la medicament şi apoi va fi mult mai dificil de tratat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

 Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave:

Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital.

  • Dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire;
  • Umflarea buzelor, limbii, feţei sau gâtului;
  • Ameţeli severe sau colaps;
  • Erupţie cutanată severă sau cu mâncărime, mai ales dacă prezintă şi vezicule şi dacă aveţi dureri la nivelul ochilor, gurii sau organelor genitale.

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:

  • Diaree gravă, cu durată mare sau cu sânge, cu durere la nivelul stomacului sau febră.

Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului. Acest lucru se poate întâmpla rar după administrarea de antibiotice.

  • Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, determinate de probleme ale ficatului.
  • Inflamarea pancreasului, care determină durere puternică abdominală şi de spate.
  • Creşterea sau reducerea volumului de urină sau urme de sânge în urină.
  • Erupţie pe piele datorată sensibilităţii la lumina solară.
  • Vânătăi sau sângerări neobişnuite.
  • Bătăi neregulate ale inimii.

Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgență. Reacţiile adverse grave sunt mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de persoane), rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane) sau frecvenţa lor nu poate fi estimată din datele disponibile.

Alte reacţii adverse posibile:

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):

  • diaree

Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 persoane):

  • dureri de cap
  • greață, vărsături, dureri abdominale
  • pierderea poftei de mâncare, tulburări ale gustului
  • modificări ale numărului de celule albe ale sângelui (un număr scăzut de limfocite, număr crescut de eozinofile, creșterea numărului de bazofile, monocite și neutrofile)
  • scăderea concentraţiei de bicarbonat în sânge (ceea ce indică prezența substanțelor acide în sânge)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 persoane):

  • infecții cu ciuperci și infecții bacteriene mai ales la nivelul gurii, gâtului, nasului, plămânilor, stomacului, intestinului și vaginului
  • modificări ale numărului de celule albe ale sângelui (un număr scăzut de leucocite, număr scăzut de neutrofile, număr mai mare de eozinofile)
  • umflături, reacții alergice de diferite grade de severitate
  • pierderea poftei de mâncare (anorexie)
  • nervozitate, somnolență, insomnie, amețeli, tulburări ale gustului, furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor și / sau picioarelor
  • tulburări vizuale
  • tulburări de auz, senzaţie de învârtire (vertij)
  • bătăi puternice ale inimii
  • senzație de căldură intensă cu transpirații și bătăi rapide ale inimii (bufeuri)
  • dificultăți de respirație, sângerări nazale
  • constipație, indigestie, inflamație a stomacului, dificultate la înghițire, balonare, gură uscată, eructații, ulcerații la nivelul gurii, creșterea cantității de salivă
  • erupții cutanate, prurit, urticarie, inflamarea pielii, piele uscată, transpirație
  • inflamarea articulatiilor și afectare osoasă, dureri muscluare, de spate și la nivelul gâtului
  • dificultate și durere la urinare, dureri de rinichi
  • hemoragii uterine, tulburări de testicul
  • umflarea pielii, slăbiciune, stare generală de rău, oboseală, umflarea feței, dureri în piept, febră, durere, umflarea extremităților
  • valori anormale ale testelor de laborator (de exemplu, rezultatele testelor de sânge, rezultatele testelor funcționale ale ficatului și rinichilor)
  • complicații legate de procedurile utilizate

Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane)

  • agitaţie, sentiment de pierdere a identităţii, senzaţie de învârtire (vertij)
  • funcţie anormală a ficatului
  • sensibilitate la lumina soarelui
  • erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu mici pustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui)
  • reacție alergică întârziată (până la câteva săptămâni de la expunere) cu erupții cutanate și alte simptome posibile, cum ar fi umflarea feței, ganglionilor și rezultatele anormale ale testelor (de exemplu, teste hepatice și valori crescute ale unor globule albe) (Reacția la medicamente cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS))

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • nivel scăzut al celulelor roșii ale sângelui, care poate determina piele palidă de culoare galbenă și stare de slăbiciune sau lipsă de aer
  • scăderea numărului de trombocite din sânge, care crește riscul de sângerare sau învinețire
  • reacție alergică severă
  • senzație de agresivitate, anxietate, confuzie severă, halucinații
  • leșin, convulsii, scăderea sensibilității pielii, senzație de hiperactivitate, tulburări ale mirosului, pierderea gustului și mirosului, slăbiciune musculară (miastenie)
  • scăderea auzului, surditate sau zgomote în urechi
  • aritmie, electrocardiogramă anormală (ECG)
  • tensiune arterială scăzută
  • modificări de culoare ale limbii
  • insuficiență hepatică, inflamație hepatică gravă
  • dureri articulare
  • insuficiență renală, nefrită interstiţială
  • tulburări de vedere
  • probleme de vedere (vedere încețoșată).

Următoarele reacții adverse au fost observate în profilaxia și tratamentul împotriva Complexului Mycobacterium Avium (CMA):

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

  • Diaree
  • Durere abdominală
  • Stare de rău (greață)
  • Gaze (flatulență)
  • Discomfort abdominal
  • Scaune moi

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • Lipsa poftei de mâncare (anorexie)
  • Amețeală
  • Durere de cap
  • Senzație de înțepături sau amorțeală (parestezie)
  • Modificarea gustului (disgeuzie)
  • Tulburări vizuale
  • Surditate
  • Erupții cutanate tranzitorii
  • Mâncărime (prurit)
  • Dureri articulare (artralgie)
  • Oboseală

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

  • Diminuarea simțului tactil (hipoestezie)
  • Tulburări de auz sau zgomote în urechi
  • Ritm cardiac anormal sau conștientizare a bătăilor inimii (palpitații)
  • Probleme hepatice ca de exemplu hepatită
  • Vezicule/sângerare la nivelul buzelor, ochilor, nasului, gurii și organelor genitale, care pot fi cauzate de sindromul Stevens-Johnson
  • Reacții alergice cutanate precum sensibilitate la lumina solară, înroșirea, descuamarea și inflamarea pielii
  • Slăbiciune (astenie)
  • Stare generală de rău.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Azitromicină Sandoz

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie/flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flacon nedeschis cu pulbere: A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC. Suspensia reconstituită: A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.

A nu se utiliza suspensia reconstituită mai mult de 10 zile.

Dacă primiți suspensia preparată din farmacie: nu utilizaţi mai mult de 10 zile de la data preparării. Data preparării este înscrisă pe eticheta din farmacie.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Azitromicină Sandoz

  • Substanţa activă este azitromicină. Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conțin 104,80 mg azitromicină dihidrat, echivalent cu 100 mg azitromicină.
  • Celelalte componente sunt: sucroză, gumă xantan (E415), hidroxipropilceluloză, fosfat trisodic anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), aspartam (E 951), aromă de banană (conține sulfiți), aromă de cremă de vanilie (conține alcool benzilic) și aromă de cireșe (conține sulfiți).

Cum arată Azitromicină Sandoz şi conţinutul ambalajului

Azitromicină Sandoz este o pulbere cristalină albă până la aproape albă.

După reconstituire se prezintă sub formă de suspensie omogenă, de culoare albă până la aproape albă. Mărimi de ambalaj: flacoane din PEÎD a câte 20 ml (400 mg).

De asemenea este inclusă o seringă dozatoare din plastic (10 ml), gradată în diviziuni a 0,25 ml. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Sandoz Pharmaceuticals S.R.L. Calea Floreasca, nr. 169A

Clădirea A, etaj 1, sector 1, 014459, București, România

Fabricanţii

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Alle 1, 39179 Barleben, Germania

Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni, nr. 7A, 540472, Târgu Mureş, România

Acest medicament este autorizat în  Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Țările de Jos:                Azitromycine Sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

Ungaria:                      Azithromycin Sandoz 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Polonia:                       AzitroLEK

România:                    AZITROMICINĂ SANDOZ 100 mg/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală

Spania:                       Azitromicina Sandoz 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2024. 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

 

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Azitromicina Sandoz 100mg/5 ml 1flacon


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos