Cumparate frecvent impreuna
Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
Cod: W44064001 |
Brand: E.I.P.I.C.O. |
Status:
SALBUTAMOL EIPICO este indicat pentru combaterea bronhospasmului in toate tipurile de astm bronsic, bronsita cronica astmatiforma, bronsita cronica obstructiva, bronhopneumopatie obstructiva cronica si emfizem pulmonar.
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
SALBUTAMOL EIPICO este indicat pentru combaterea bronhospasmului in toate tipurile de astm bronsic, bronsita cronica astmatiforma, bronsita cronica obstructiva, bronhopneumopatie obstructiva cronica si emfizem pulmonar.
SALBUTAMOL EIPICO este destinat tratamentului oral la copii si adulti care au dificultafi de deglutitie si nu pot utiliza un dispozitiv de inhalare.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.
Informatii aditionale Salbutamol Eipico 2mg/5ml 125ml 1flacon
| Afectiune | Afectiuni respiratorii |
|---|---|
| Mod de administrare | Adulti Doza minima initiala este de 5 ml sirop (2 mg salbutamol) de 3 ori pe zi. Doza eficace uzuala este de 10 ml sirop (4 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi; in cazul in care nu se obtine efectul bronhodilatator adecvat, doza poatei Ii crescuta 'Dana' la eel malt 20 ml sirop (8 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi. La unii pacienti efectul terapeutic se poate obtine Si la doza de 5 ml sirop de 3 - 4 ori pe zi (doza minima eficace). V drstnici La varstnici, precum la cei care sunt foarte sensibili la stimulante beta-adrenergice, se recomanda ca inceperea tratamentului sa se faca cu doza minima initiala. Copii Copii cu varsta intre 2 si 6 ani: doza minima initiala este de 2,5 ml sirup (1 mg salbutamol) de 3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescuta la 5 ml sirop (2 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi. Copii cu varsta intre 6 si 12 ani: doza minima initiald este de 5 ml sirop de 3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescuta Ia 5 ml sirop de 4 ori pe zi. Copii cu vdrsta peste 12 ani: doza minima initiala este de 5 ml sirop de 3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescuta la 10 ml sirop (4 mg salbutamol) de 3 - 4 ori pe zi. Deoarece salbutamolul este bine tolerat de copii, la nevoie aceste doze pot fi crescute cu prudenta pang la doza maxima'. Pentru administrarea unor doze mai miri, siropul poate fi diluat cu apa fiarta si racita in prealabil. |
| Substanta activa | SALBUTAMOLUM |
| Simptome | Astm bronsic, Dificultate in respiratie (dispnee) |
| Sarcina si alaptare | Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua once medicament. In general, administrarea medicamentelor intimpul sarcinii trebuie Iuata in considerare numai daca beneficiul terapeutic pentru mama este mai mare decat riscul potential fetal. Sunt disponibile putine date privind siguranta utilizarii salbutamolului la inceputul sarcinii (in primul trimestru de sarcina). Studiile efectuate la animale au evidentiat anumite efecte nocive la fat la doze foarte mad de salbutamol. Deoarece salbutamolul este probabil excretat in laptele matern si nu se cunoaste daca are reactii adverse la sugar, in timpul alaptarii se ca utiliza numai daca beneficiul terapeutic matern este mai mare decat riscul potential pentru copil. |
| Reactii adverse | La anumiti pacienti, salbutamolul poate provoca an tremor fin la nivelul muschilor scheletici, indeosebi ai mainii. Aceasta reactie este dependenta de doza si este comuna pentru toate stimulantele beta-adrenergice. Cativa pacienti au prezentat tensiune rnusculara, prin efect asupra muschilor scheletici si nu prin stimulate directa nervos centrala Ran, poate sa apara tahicardie insotita sau no de vasodilatatie periferica. Similar altor agonisti beta2-adrenergici, s-au raportat aritmii (incluzand fibrilatie atriala, tahicardie supraventriculara si extrasistole) in legatura cu utilizarea salbutamolului, Indeosebi Ia pacientii susceptibili. Ocazional, s-a raportat cefalee. Foarte rar, s-au semnalat crampe musculare, precum si reactii de hipersen¬sibilitate, cum sunt edem angioneurotic, urticarie, bronhospasm, h:potensi ueeantetialagicolaps. Tratamentul cu agonisti beta2-adrenergici poate provoca hipokaliemie, potential severa. La copii, similar altor agonisti beta2-adrenergici, salbutamolul poate determina rar agitatie. Daca observati aparitia oricarei reactii adverse, chiar nementionata in acest prospect, informati medicul sau farmacistul. |
| Precautii | Tratamentul astmului bronsic se face in trepte, in functie de severitatea afectiunii. Bronhodilatatoarele nu trebuie sa constituie singurul sau cel mai important medicament in tratamentul pacientiilor cu astm bronsic sever sau instabil. Astmul bronsic sever (cu exacerbari frecvente, simptome respirato- rii continue, manifestari astmatice nocturne frecvente, activitate fizica limitata prin astm bronsic, VEMS < 60% [VEMS = volum expirator maxim pe secunda], PEFR > 30% [PEFR = variabilitate nictemerala a fluxului expira- tor maxim]) necesita examinare medicala regulata, inclusiv explorare functiionala respiratorie, deoarece pacientii prezinta risc de crize grave si chiar de deces. La acesti pacientii medicul trebuie sa ia in considerare administrarea glucocorticoizilor orali si/sau a dozelor maxime recomandate a glucocorticoizilor inhalatori. in cazul in care tratamentul cu salbutamol devine mai putiin eficace, pacientii trebuie sa informeze medicul, care va decide oportunitatea cresterii dozei si/sau frecvenjei de administrare. De asemenea, la acesti pacienti, salbutamol se poate asocia cu bronhodilatatoare inhalatorii cu durata scurta de actiune. Cresterea dozelor de bronhodilatatoare (indeosebi a agonistilor beta2-adrenergici inhalatori cu durata scurta de actiune) pentru controlul afectiunii, indica agravarea astmului bronsic. Pacientii trebuie instruiti sa se adreseze medicului in cazul in care tratamentul cu bronhodilatatoare cu durata scurta de actiune devine mai putin eficace sau necesita mai multe inhalatii decat in mod obisnuit. in aceasta situatie, tratamentul trebuie reevaluat, luand in considerare administrarea de antiinflamatoare steroidiene (de exemplu, doze mari de glucocorticoizi inhalatori sau glucocorticoizi orali). Exacerbarile grave ale astmului bronsic trebuie tratate conform schemelor terapeutice stabilite. Pacientii trebuie avertizati ca, in cazul in care efectul terapeutic al salbuta- molului administrat pe cale orala scade sau durata obisnuita de actiune se reduce, nu trebuie sa se creasca doza sau frecvenfa de administrate, ci sa se adreseze medicului. Tratamentul cu agonisti beta2-adrenergici, administrati indeosebi parenteral sau prin nebulizare poate provoca hipokaliemie, eventual, grava. Atentie deosebita se recomanda in astmul bronsic acut gray deoarece hipokaliemia poate fi potenjata de hipoxie si de tratamentul concomitent cu derivati de xantine sau glucocorticoizi. In acest caz, se recomanda monitorizarea kaliemiei. Similar altor agonisti beta2-adrenergici, salbutamolul poate induce modificari metabolice reversibile, cum sunt cresterea glicemiei. Pacientii cu diabet zaharat pot fi incapabili sa compenseze cresterea glicemiei, raportandu-se aparitia cetoacidozei. Administrarea concomitenta a glucocorticoizilor poate potenfa acest efect. SALBUTAMOL EIPICO contine azorubina (E 122) care poate provoca reactii ale rgice. De asemenea, contine metilhidroxibenzoat sodic si etilhidroxibenzoat sodic care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). SALBUTAMOL EIPICO contine zahar. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienfa a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Deoarece contiine sorbitol, pacientii cu afectiiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. |
| Interactiuni | Trebuie evitata administrarea concomitenta de salbutamol si beta-blocante neselective (de exemplu, propranolol). Nu este recomandata administrarea concomitenta de salbutamol si halotan. Administrarea concomitenta de salbutamol si antidiabetice necesita prudenta. Salbutamolul nu este contraindicat la pacientii tratati cu inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO). |
| Indicatii terapeutice | SALBUTAMOL EIPICO este indicat pentru combaterea bronhospasmului in toate tipurile de astm bronsic, bronsita cronica astmatiforma, bronsita cronica obstructiva, bronhopneumopatie obstructiva cronica si emfizem pulmonar. SALBUTAMOL EIPICO este destinat tratamentului oral la copy si adulti care au dificultafi de deglutifie si nu pot utiliza un dispozitiv de inhalare. |
| Grupa farmacoterapeutica | Adrenergice de uz sistemic: antagonisti selectivi ai receptorilor beta-2 adrenergici. |
| Forma farmaceutica | Sirop |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu un flacon continand 125ml sirop. |
| Concentratie | 2mg/5ml |
| Brand | E.I.P.I.C.O. |
| Contraindicatii | - Hipersensibilitate la salbutamol sau la oricare dintre excipienti. - Iminenta de avort. |
| Produs RX | DA |
Scrie o recenzie