Cumparate frecvent impreuna
-
-
MimiNu - Paturica pufoasa cu doua fete, Dimensiune...
Pret special 68,98 Lei TVA inclus Pret standard 106,47 Leiin stoc furnizor| Economisesti 0,00 lei (0%) -
-
-
-
Lumigan 0.1mg/ml 3ml 1flacon
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Lumigan 0.1mg/ml 3ml 1flacon
Informatii aditionale Lumigan 0.1mg/ml 3ml 1flacon
| Afectiune | Afectiuni oftalmologice |
|---|---|
| Mod de administrare | Doze
Doza recomandata este de o picatura in ochiul(ochii) afectat(ti) o data pe zi, administrata seara. Nu trebuie utilizata mai mult de o doza pe zi, deoarece o administrare mai frecventa poate diminua efectul de reducere a presiunii intraoculare. Copii si adolescenti: Siguranta si eficacitatea administrarii Lumigan la copii si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 0 si 18 ani nu au fost inca stabilite. Utilizarea in insuficienta hepatica si renala: Lumigan nu a fost studiat la pacientii cu insuficienta renala sau insuficienta hepatica moderata pana la severa si, prin urmare, trebuie sa fie utilizat cu precautie la acesti pacienti. La pacientii cu antecedente de boala hepatica usoara sau valori anormale ale concentratiilor serice ale ALT (alanin aminotransferaza), AST (aspartat aminotransferaza) si/sau bilirubina la momentul initial, bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie nu a avut efecte adverse asupra functiei hepatice de-a lungul a 24 de luni. Mod de administrare Daca se utilizeaza mai mult de un medicament cu administrare topica oftalmica, fiecare trebuie administrat separat la un interval de cel putin 5 minute. |
| Substanta activa | BIMATOPROSTUM |
| Simptome | Durere la nivelul globului ocular |
| Sarcina si alaptare | Sarcina
Nu exista date adecvate privind utilizarea bimatoprost la femeile gravide. Studiile la animale au evidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere la doze mari maternotoxice. Lumigan nu trebuie administrat in timpul sarcinii daca nu este absolut necesar. Alaptarea Nu se cunoaste daca bimatoprost este excretat in laptele uman. Studiile efectuate la animale au indicat excretia bimatoprost in laptele matern. Decizia de a intrerupe alaptarea sau de a intrerupe tratamentul cu Lumigan trebuie luata tinand cont de beneficiul alaptarii pentru copil si beneficiul tratamentului pentru femeie. Fertilitatea Nu exista date cu privire la efectele bimatoprost asupra fertilitatii la om. |
| Reactii adverse | Vezi tabele prospect. |
| Precautii | Ocular
Inaintea initierii tratamentului, pacientii trebuie informati asupra posibilitatii de crestere a genelor, inchidere la culoare a pielii pleoapelor si pigmentare accentuata a irisului, deoarece acestea au fost observate in timpul tratamentului cu Lumigan. Unele din aceste modificari pot avea caracter permanent si pot conduce la diferente de aspect intre ochi atunci cand este tratat doar un singur ochi. Este posibil ca pigmentarea accentuata a irisului sa fie permanenta. Modificarea pigmentarii este cauzata mai degraba de continutul crescut de melanina din melanocite decat de cresterea numarului de melanocite. Efectele pe termen lung ale pigmentarii accentuate a irisului nu sunt cunoscute. Modificarile de culoare ale irisului observate in cazul administrarii oftalmice a bimatoprost pot sa nu fie vizibile timp de mai multe luni sau ani. In mod caracteristic, pigmentatia bruna din jurul pupilei se extinde concentric spre periferia irisului si intregul iris sau o parte a acestuia poate deveni brun mai inchis. Nici nevii si nici pistruii irisului nu par sa fie afectati de tratament. Dupa 12 luni, incidenta hiperpigmentarii irisului cu bimatoprost 0,1 mg/ml picaturi oftalmice, solutie a fost de 0,5%. Dupa 12 luni, incidenta cu bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie, a fost de 1,5% (vezi pct. 4.8 Tabelul 2) si nu a crescut dupa 3 ani de tratament. Pigmentarea tesutului periorbital s-a dovedit reversibila la unii pacienti. Edemul macular chistoid a fost raportat mai putin frecvent (≥1/1000 si <1/100) in urma tratamentului cu bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie. Prin urmare, Lumigan trebuie utilizat cu precautie la pacientii care prezinta factori de risc cunoscuti ca predispun la edem macular (de exemplu, pacienti cu afachie, pacienti cu pseudofachie cu ruptura de capsula posterioara a cristalinului). S-au semnalat raportari spontane rare de reactivare a infiltrarilor corneei sau ale infectiilor oculare anterioare determinate de bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie. Lumigan trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu antecedente de infectii oculare virale semnificative (de exemplu, herpes simplex) sau uveita/irita. Lumigan nu a fost studiat la pacientii cu afectiuni oculare inflamatorii, glaucom neovascular inflamator, cu unghi inchis, glaucom congenital sau glaucom cu unghi ingust. Cutanat Exista posibilitatea cresterii parului in zonele in care solutia Lumigan vine in mod repetat in contact cu suprafata pielii. Prin urmare, este important ca Lumigan sa fie administrat conform instructiunilor si sa se evite ca acesta sa curga pe obraz sau pe alte zone ale pielii. Respirator Lumigan nu a fost studiat la pacientii cu functia respiratorie compromisa si, prin urmare, trebuie utilizat cu precautie la acesti pacienti. In cadrul studiilor clinice, la acei pacienti cu antecedente de afectare a functiei respiratorii, nu s-au observat efecte adverse respiratorii semnificative. Cardiovascular Lumigan nu a fost studiat la pacientii cu bloc cardiac mai sever decat cel de gradul unu sau cu insuficienta cardiaca congestiva necontrolata. A fost inregistrat un numar limitat de raportari spontane de bradicardie sau hipotensiune arteriala la utilizarea bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie. Lumigan trebuie utilizat cu precautie la pacientii predispusi la un ritm cardiac lent sau tensiune arteriala mica. Alte informatii In studiile efectuate cu bimatoprost 0,3 mg/ml la pacientii cu glaucom sau hipertensiune oculara, s-a demonstrat ca expunerea mai frecventa a ochiului la mai mult de o doza de bimatoprost pe zi poate scadea efectul de reducere a presiunii intraoculare (vezi pct. 4.5). Pacientii care utilizeaza Lumigan impreuna cu alti analogi de prostaglandine trebuie sa fie monitorizati pentru modificari ale presiunii intraoculare. Lumigan 0,1 mg/ml contine conservantul clorura de benzalconiu (200 ppm), care poate fi absorbit de lentilele de contact moi. Iritatia oculara si decolorarea lentilelor de contact moi pot aparea, de asemenea, din cauza prezentei clorurii de benzalconiu. Lentilele de contact trebuie indepartate inainte de instilare si pot fi reaplicate la 15 minute dupa administrare. Despre clorura de benzalconiu, utilizata frecvent cu rol de conservant in medicamentele oftalmice, s-a raportat ca produce keratopatie punctiforma si/sau keratopatie ulceroasa toxica. Deoarece Lumigan 0,1 mg/ml contine 200 ppm clorura de benzalconiu (de patru ori concentratia din bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice), acesta trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu xeroftalmie, la cei cu corneea lezata si la pacientii care utilizeaza multiple medicamente sub forma de picaturi oftalmice care contin clorura de benzalconiu. In plus, este necesara monitorizarea in cazul utilizarii prelungite la aceste grupe de pacienti. S-au semnalat raportari de keratita bacteriana asociata cu utilizarea de recipiente multidoza care contin medicamente cu administrare topica oftalmica. Aceste recipiente au fost contaminate accidental de catre pacientii care, in majoritatea cazurilor, au avut concomitent o alta boala oculara. Pacientii cu o leziune a suprafetei epiteliale oculare prezinta un risc mai mare de a dezvolta keratita bacteriana. Varful flaconului nu trebuie sa intre in contact cu ochiul, structurile din jurul acestuia, degetele sau orice alta suprafata, pentru a evita contaminarea solutiei.< |
| Interactiuni | Nu s-au efectuat studii privind interactiunile.
La om, nu se anticipeaza interactiuni, deoarece in urma administrarii oculare a bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie, concentratiile sistemice de bimatoprost sunt extrem de mici (mai mici de 0,2 ng/ml). Bimatoprost este biotransformat de diferite enzime pe multiple cai de metabolizare si nu s-au observat efecte asupra enzimelor hepatice implicate in metabolizarea medicamentelor in cadrul studiilor preclinice. In cadrul studiilor clinice, bimatoprost 0,3 mg/ml picaturi oftalmice, solutie a fost utilizat concomitent cu diferite medicamente beta-blocante oftalmice fara dovezi ale unor interactiuni. Utilizarea concomitenta de Lumigan si alte medicamente antiglaucomatoase in afara beta-blocantelor topice nu a fost evaluata in timpul tratamentului adjuvant al glaucomului. Exista un potential de scadere a efectului de reducere a presiunii intraoculare al analogilor de prostaglandine (de exemplu, Lumigan) la pacientii cu glaucom sau hipertensiune oculara, atunci cand sunt utilizati impreuna cu alti analogi de prostaglandine. |
| Indicatii terapeutice | Reducerea presiunii intraoculare crescute in glaucomul cronic cu unghi deschis si a hipertensiunii oculare la adulti (ca monoterapie sau ca terapie adjuvanta la beta-blocante). |
| Grupa farmacoterapeutica | prostamide |
| Forma farmaceutica | Solutie oftalmica |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu un flacon continand 3ml solutie oftalmica. |
| Concentratie | 0.1mg |
| Brand | ALLERGAN |
| Contraindicatii | Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipientii.
Lumigan 0,1 mg/ml este contraindicat pacientilor care au prezentat anterior reactii adverse la clorura de benzalconiu care au dus la intreruperea tratamentului. |
| Produs RX | DA |
Prospect Lumigan 0.1mg/ml 3ml 1flacon
Prospect: Informaţii pentru utilizator
LUMIGAN 0,1 mg/ml, picături oftalmice, soluţie
Bimatoprost
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este LUMIGAN 0,1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml
- Cum să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează LUMIGAN 0,1 mg/ml
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este LUMIGAN 0,1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
LUMIGAN este un preparat antiglaucomatos. Acesta face parte dintr-o grupă de medicamente numite prostamide.
Picăturile oftalmice LUMIGAN sunt utilizate pentru a reduce presiunea mare din interiorul ochiului. Acest medicament poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături numite beta-blocante care, de asemenea, reduc presiunea.
Ochiul dumneavoastră conţine un lichid apos şi limpede care hrăneşte interiorul ochiului. Lichidul se elimină constant din ochi şi un nou lichid se formează pentru a-l înlocui. Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede, presiunea din interiorul ochiului creşte. Acest medicament acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat. Acest lucru reduce presiunea din interiorul ochiului. Dacă nu este redusă, această presiune mare poate duce la o boală numită glaucom şi poate în cele din urmă să vă deterioreze vederea.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml
Nu utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml:
- dacă sunteţi alergic la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aţi întrerupt utilizarea picăturilor oftalmice în trecut din cauza unei reacţii adverse la conservantul clorură de benzalconiu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă:
- aveţi orice probleme respiratorii;
- aveţi probleme cu ficatul sau rinichii;
- aţi avut o intervenţie chirurgicală pentru cataractă în trecut;
- aveţi ochii uscaţi;
- aveţi sau aţi avut orice probleme la nivelul corneei (partea din faţă transparentă a ochiului);
- purtaţi lentile de contact (vezi „LUMIGAN 0,1 mg/ml conține clorură de benzalconiu“);
- aveţi sau aţi avut tensiune arterială mică sau bătăi lente ale inimii;
- aţi avut o infecţie virală sau inflamaţie a ochiului.
LUMIGAN poate determina închiderea la culoare şi creşterea genelor dumneavoastră şi, de asemenea, închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei. Şi culoarea irisului dumneavoastră se poate închide în timp. Aceste modificări pot fi permanente. Modificarea poate fi mai vizibilă dacă trataţi doar un singur ochi.
Copii şi adolescenţi
LUMIGAN nu a fost testat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani şi, prin urmare, nu trebuie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
LUMIGAN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
LUMIGAN poate ajunge în laptele matern, de aceea nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi LUMIGAN.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea LUMIGAN. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu redevine clară.
LUMIGAN 0,1 mg/ml conține clorură de benzalconiu
Acest medicament conține 0,6 mg clorură de benzalconiu per fiecare 3 ml de soluție, ceea ce este echivalent cu 0,2 mg/ml.
Nu utilizaţi picăturile când purtaţi lentile de contact. Un conservant din compoziția LUMIGAN, numit clorură de benzalconiu, poate fi absorbit de lentilele de contact moi și poate schimba culoarea lentilelor de contact. Trebuie să îndepărtați lentilele de contact înainte de a utiliza acest medicament și să aşteptaţi 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele de contact.
Clorura de benzalconiu poate determina, de asemenea, iritaţie la nivelul ochilor, în special dacă aveți senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din față a ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveți manifestări anormale, înțepături sau durere la nivelul ochiului, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- Cum să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
LUMIGAN trebuie administrat numai în ochi. Doza recomandată este de o picătură de LUMIGAN seara, o dată pe zi, în fiecare ochi care necesită tratament.
Dacă utilizaţi LUMIGAN împreună cu un alt medicament oftalmologic, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea LUMIGAN şi a celuilalt medicament
Nu utilizaţi mai mult de o dată pe zi, deoarece poate fi redusă eficacitatea tratamentului.
Instrucţiuni de utilizare:
Nu trebuie să utilizaţi flaconul dacă sigiliul de siguranţă de pe gâtul flaconului a fost rupt înainte de prima dumneavoastră utilizare.
- Spălaţi-vă pe mâini. Lăsaţi-vă capul pe spate şi priviţi spre tavan.
- Trageţi uşor în jos de pleoapa inferioară până când se formează un pliu mic.
- Întoarceţi flaconul cu vârful în jos şi strângeţi-l pentru a lăsa să cadă o picătură în fiecare ochi care necesită tratament.
- Daţi drumul pleoapei inferioare şi ţineţi ochiul închis timp de 30 de secunde.
Ştergeţi orice exces care curge pe obraz.
Dacă o picătură nu intră în ochi, încercaţi din nou.
Pentru a preveni infecţiile şi a evita lezarea ochilor, nu atingeţi cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva. Puneţi capacul la loc şi închideţi bine flaconul după utilizare.
Dacă utilizaţi mai mult LUMIGAN 0,1 mg/ml decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din LUMIGAN, este improbabil să vă provoace vătămări grave. Aplicaţi următoarea doză la ora obişnuită. Dacă sunteţi îngrijorat, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml
Dacă uitaţi să utilizaţi LUMIGAN, administraţi o singură picătură imediat ce vă aduceţi aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi LUMIGAN 0,1 mg/ml
LUMIGAN trebuie utilizat în fiecare zi pentru a avea o acţiune adecvată. Dacă încetaţi să utilizaţi LUMIGAN, presiune din interiorul ochiului poate creşte, astfel încât este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente
Acestea pot afecta unul sau mai mulţi utilizatori din 10
Afectarea ochiului
- Înroşire uşoară (până la 29% din persoane)
Reacţii adverse frecvente
Acestea pot afecta între 1 şi 9 utilizatori din 100 Afectarea ochiului
- Mici rupturi pe suprafaţa ochiului, cu sau fără inflamare
- Iritaţie
- Mâncărime la nivelul ochilor
- Gene mai lungi
- Iritaţie la aplicarea picăturii în ochi
- Durere la nivelul ochiului
Afectarea pielii
- Pleoape roşii şi cu senzaţie de mâncărime
- Culoare mai închisă a pielii din jurul ochiului
- Creştere a părului în jurul ochiului
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Acestea pot afecta între 1 şi 9 utilizatori din 1 000
Afectarea ochiului
- Iris mai închis la culoare
- Ochi obosiţi
- Umflare a suprafeţei ochiului
- Vedere înceţoşată
- Pierdere a genelor
Afectarea pielii
- Piele uscată
- Formare de cruste pe marginea pleoapei
- Umflare a pleoapei
- Mâncărime
Afectarea corpului:
- Durere de cap
- Greaţă
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
Afectare a ochiului
- Edem macular (umflare a retinei în interiorul ochiului ducând la înrăutăţirea vederii)
- Pleoape mai închise la culoare
- Ochii par înfundaţi
- Uscăciune
- Ochi lipicioși
- Senzație că aveți ceva în ochi
- Umflare a ochiului
- Lăcrimare accentuată
- Disconfort ocular
- Sensibilitate la lumină
Afectarea corpului
- Astm bronşic
- Agravare a astmului bronşic
- Agravare a bolii pulmonare denumită boala pulmonară obstructivă cronică
- Respiraţie dificilă
- Simptome de reacţie alergică (umflături, înroșire a ochilor și erupții trecătoare pe piele)
- Amețeli
- Creștere a tensiunii arteriale
- Decolorarea pielii (perioculară)
În plus faţă de reacţiile adverse ale LUMIGAN 0,1 mg/ml, următoarele reacţii adverse au fost observate la utilizarea altui medicament care conţine o concentraţie mai mare de bimatoprost (0,3 mg/ml):
- Arsuri la nivelul ochilor
- O reacţie alergică la nivelul ochiului
- Pleoape inflamate
- Dificultate de a vedea clar
- Înrăutăţire a vederii
- Umflare a stratului transparent care acoperă ochiul
- Lăcrimare
- Gene mai închise la culoare
- Sângerare la nivelul retinei
- Inflamaţie la nivelul ochiului
- Edem macular chistoid (umflare a retinei în interiorul ochiului care duce la înrăutăţirea vederii)
- Spasm al pleoapei
- Micşorare a pleoapei, îndepărtare a acestora de suprafaţa ochiului
- Înroşire a pielii din jurul ochiului
- Slăbiciune
- O creştere a rezultatelor testelor de sânge care indică modul de funcţionare a ficatului
Alte reacţii adverse raportate la picăturile oftalmice care conţin fosfat
În cazuri foarte rare, unii pacienţi cu o deteriorare severă a stratului transparent din partea frontală a ochiului (cornee) au dezvoltat zone opace pe cornee din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site -ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează LUMIGAN 0,1 mg/ml
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la patru săptămâni după ce l-aţi deschis prima oară, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine LUMIGAN 0,1 mg/ml
- Substanţa activă este bimatoprost. Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,1 mg.
- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (conservant), clorură de sodiu, fosfat de sodiu dibazic heptahidrat, acid citric monohidrat şi apă purificată. Cantităţi mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menţine aciditatea (valorile pH-ului) la valori normale.
Cum arată LUMIGAN 0,1mg/ml şi conţinutul ambalajului
LUMIGAN este o soluţie oftalmică incoloră, limpede, disponibilă într-un ambalaj care conţine fie 1 flacon din plastic, fie 3 flacoane din plastic, fiecare cu capac cu filet. Fiecare flacon este umplut aproximativ pe jumătate şi conţine 3 mililitri de soluţie. Această cantitate este suficientă pentru 4 săptămâni de utilizare. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road
Westport Co. Mayo Irlanda.
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
România
Allergan S.R.L.
Tel.: +40 21 301 53 02
Acest prospect a fost revizuit în
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu/ .