Cumparate frecvent impreuna

  1. Complex de ceai verde 500 mg Herbal Plus, 100 capsule, GNC

    Complex de ceai verde 500 mg Herbal Plus, 100 caps...

    159,00 Lei TVA inclus
    in stoc furnizor
  2. Controlul carbohidratilor Total Lean, 120 capsule, GNC

    Controlul carbohidratilor Total Lean, 120 capsule,...

    279,00 Lei TVA inclus
    in stoc furnizor
  3. Benzi depilatoare de ceara rece pentru fata, 20 bucati, Veet

    Benzi depilatoare de ceara rece pentru fata, 20 bu...

    18,78 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Solaris - Ulei Pin Volatil 10ml

    Solaris - Ulei Pin Volatil 10ml

    11,19 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Bocioland - Paturica pufoasa pentru copii, Din fleece, 80 x 100 cm, Mint

    Bocioland - Paturica pufoasa pentru copii, Din fle...

    Pret special 34,99 Lei TVA inclus Pret standard 56,86 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc furnizor
  6. Klorane - Sampon uscat cu extract de menta 150ml

    Klorane - Sampon uscat cu extract de menta 150ml

    Pret special 39,83 Lei TVA inclus Pret standard 53,10 Lei
    | Economisesti 0,00 lei (0%)
    in stoc

Ketof 1mg/5ml 1flacon

Adauga in wishlist
Cod: W03905001 |
Brand: Sandoz |
Status:
Ketof 1 mg/5 ml sirop
60% of 100
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
55,92 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

60% of 100

Descriere Ketof 1mg/5ml 1flacon

Tratamentul preventiv al astmului bronsic, in special cand se asociaza cu simptome necaracteristice.
Ketof nu este indicat in tratamentul episoadelor acute ale astmului bronsic.
Ketof se utilizeaza in prevenirea si tratamentul tulburarilor sistemice alergice
• Urticarie cronica (leziuni la nivelul pielii asociate cu mancarime)
• Dermatita atopica (leziuni caracteristice la nivelul pielii)
• Rinita si conjunctivita alergica (inflamatie a mucoasei nazale si inflamatie alergica a conjunctivei)
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Ketof 1mg/5ml 1flacon

Mai multe informatii
AfectiuneAlergii
Mod de administrareUtilizati intotdeauna Ketof exact asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Copii cu varsta intre 6 luni si 3 ani
Se administreaza o jumatate de lingurita dozatoare a 2,5 ml (echivalentul a 0,5 mg ketotifen) Ketof, dimineata si seara.
Adulti, adolescenti si copii cu varsta peste 3 ani
In primele 3-4 zile de tratament se administreaza 1 lingurita dozatoare a 5 ml (echivalentul a 1 mg ketotifen) Ketof, seara. Ulterior se administreaza 1 lingurita dozatoare a 5 ml (echivalentul a 1 mg ketotifen) Ketof, dimineata si seara.
Substanta activaKETOTIFENUM
SimptomeMancarime nazala
Sarcina si alaptareAdresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Desi ketotifenul nu are efect asupra sarcinii si a dezvoltarii peri- si post-natale in dozele folosite la animale, nu a fost stabilita siguranta utilizarii acestuia la om. Prin urmare ketotifenul nu trebuie utilizat la femeile gravide.
Alaptare
Ketotifen trece in laptele matern la sobolan. Se presupune ca acest medicament se excreta, de asemenea, in laptele matern la om, prin urmare mamele care alapteaza nu trebuie sa utilizeze ketotifen.
Reactii adverseCa toate medicamentele, Ketof poate provoca reactii adverse, cu toate ca acestea nu apar la toate persoanele.
Urmatoarele reactii adverse au fost raportate la administrarea ketotifen:
Frecvente (afecteaza mai putin de 1 din 10 utilizatori):
• excitatie,
• iritabilitate,
• insomnie,
• nervozitate.
PrecautiiIn cazul tratamentului pe termen lung cu ketoprofen, administrarea medicamentelor antiastmatice cu rol profilactic si simptomatic nu trebuie realizata brusc. Acest lucru este valabil in cazul medicamentelor corticosteroide sistemice, datorita posibilitatii prezentei insuficientei corticosuprarenaliene la pacientii steroid-dependenti; in aceste cazuri recuperarea catre un raspuns suprarenalian normal la stres poate dura pana la 1 an.
In cazuri rare s-a observat o scadere reversibila a numarului plachetelor sanguine la pacientii carora li se administreaza concomitent ketotifen si antidiabetice orale. Prin urmare, se recomanda determinarea numarului de trombocite la pacientii carora li se administreaza concomitent antidiabetice orale.
InteractiuniVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fara prescriptie medicala.
Efectele tranchilizantelor, antihistaminicelor si alcoolului pot fi potentate in urma administrarii Ketof.
La administrarea concomitenta de Ketof si antidiabetice orale a fost detectata, in unele cazuri, o scadere reversibila a trombocitelor. Pana la clarificarea completa a acestor observatii, nu se recomanda administrarea concomitenta de Ketof cu astfel de preparate medicamentoase.
Nu se cunosc interactiuni cu alte antiastmatice utilizate in mod frecvent.
Indicatii terapeuticeTratamentul preventiv al astmului bronsic, in special cand se asociaza cu simptome necaracteristice.
Ketof nu este indicat in tratamentul episoadelor acute ale astmului bronsic.
Ketof se utilizeaza in prevenirea si tratamentul tulburarilor sistemice alergice
• Urticarie cronica (leziuni la nivelul pielii asociate cu mancarime)
• Dermatita atopica (leziuni caracteristice la nivelul pielii)
• Rinita si conjunctivita alergica (inflamatie a mucoasei nazale si inflamatie alergica a conjunctivei)
Grupa farmacoterapeuticaAntihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic
Forma farmaceuticaSirop
Forma ambalare medicamentCutie cu un flacon din sticla bruna a 100 ml sirop si o lingurita dozatoare.
Concentratie1mg/5ml
BrandSandoz
ContraindicatiiNu utilizati Ketof
- daca sunteti hipersensibil (alergic) la ketotifen sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketof;
- daca ati avut anterior convulsii sau epilepsie;
Produs RXDA

Prospect Ketof 1mg/5ml 1flacon

Ketof 1 mg/5 ml sirop

Ketotifen

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Ketof şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ketof
  3. Cum să utilizaţi Ketof
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Ketof
  6. Conținutul ambalajului și alte informații

 

  1. Ce este KETOF şi pentru ce se utilizează 

Tratamentul preventiv al astmului bronşic, în special când se asociază cu simptome necaracteristice. Ketof nu este indicat în tratamentul episoadelor acute ale astmului bronşic.

Ketof se utilizează în prevenirea şi tratamentul tulburărilor sistemice alergice

  • Urticarie cronică (leziuni la nivelul pielii asociate cu mâncărime)
  • Dermatită atopică (leziuni caracteristice la nivelul pielii)
  • Rinită şi conjunctivită alergică (inflamaţie a mucoasei nazale şi inflamaţie alergică a conjunctivei)
  1. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi KETOF

Nu utilizaţi Ketof

  • dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketotifen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
  • dacă aţi avut anterior convulsii sau epilepsie.

Atenționări și precauții

Pe parcursul tratamentului cu ketotifen s-au raportat convulsii. Deoarece ketotifenul scade pragul convulsivant, acesta este contraindicat la pacienţii cu antecedente de epilepsie

În cazul tratamentului pe termen lung cu ketoprofen, întreruperea medicamentelor antiastmatice cu rol profilactic şi simptomatic nu trebuie realizată brusc. Acest lucru este valabil în cazul medicamentelor corticosteroide sistemice, datorită posibilităţii prezenţei insuficienţei corticosuprarenaliene la pacienţii

steroid-dependenţi; în aceste cazuri recuperarea către un răspuns suprarenalian normal la stres poate dura până la 1 an.

În cazuri rare s-a observat o scădere reversibilă a numărului plachetelor sanguine la pacienţii cărora li se administrează concomitent ketotifen şi antidiabetice orale. Prin urmare, se recomandă determinarea numărului de trombocite la pacienţii cărora li se administrează concomitent antidiabetice orale.

Ketof împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. 

Asocieri nerecomandate

Antidiabetice orale

În cazuri rare s-a observat o scădere reversibilă a numărului trombocitelor la pacienţii cărora li se administrează concomitent ketotifen şi antidiabetice orale. Prin urmare, se recomandă determinarea numărului de trombocite la pacienţii cărora li se administrează concomitent antidiabetice orale.

Interacțiuni anticipate care trebuie luate în considerare

Medicamente care determină deprimarea sistemului nervos central

Ketotifenul poate potența efectele deprimantelor sistemului nervos central, antihistaminicelor și alcoolului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Deşi ketotifenul nu are efect asupra sarcinii şi a dezvoltării peri- şi post-natale în dozele folosite la animale, nu a fost stabilită siguranţa utilizării acestuia la om. Prin urmare ketotifenul nu trebuie utilizat la femeile gravide, cu excepția cazului în care este absolut necesar, iar beneficiile depășesc riscurile potențiale.

Alăptarea

Ketotifen trece în laptele matern la şobolan. Se presupune că acest medicament se excretă, de asemenea, în laptele matern la om, prin urmare mamele care alăptează nu trebuie să utilizeze ketotifen.

Fertilitatea

Tratamentul la șobolanii masculi cărora li s-a administrat o doză orală toxică de ketotifen (50 mg/kg/zi) timp de 10 săptămâni înainte de împerechere a determinat scăderea fertilității, însă fertilitatea la om nu a fost afectată la dozele recomandate. Fertilitatea, precum și dezvoltarea prenatală, sarcina și alăptarea la femelele de șobolan nu au fost afectate sever în urma tratamentului cu ketotifen la doze orale de până la 50 mg/kg/zi. Nu există informații cu privire la efectul ketotifenului/ ketotifenului oral cu eliberare lentă asupra fertilității la om.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Pe parcursul primelor zile de tratament cu ketotifen, reacţiile pacienţilor pot fi modificate, prin urmare capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pot fi afectate.

Informaţii importante privind unele componente ale Ketof

Acest medicament conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil care pot să determine reacţii alergice, chiar întârziate.

Acest medicament conţine etanol 96%. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.

Acest medicament conţine sorbitol. 5 ml sirop (o linguriță dozatoare) conține 3 g sorbitol, echivalent cu 0,25 unități carbohidrați. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

  1. Cum să utilizaţi KETOF

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Copii cu vârsta între 6 luni şi 3 ani

Se administrează o jumătate de linguriţă dozatoare a 2,5 ml (echivalentul a 0,5 mg ketotifen) Ketof, dimineaţa şi seara.

Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 3 ani

În primele 3-4 zile de tratament se administrează 1 linguriţă dozatoare a 5 ml (echivalentul a 1 mg ketotifen) Ketof, seara. Ulterior se administrează 1 linguriţă dozatoare a 5 ml (echivalentul a 1 mg ketotifen) Ketof, dimineaţa şi seara.

Dacă este necesar, doza pentru copii cu vârsta peste 10 ani şi adulţi poate fi crescută până la maxim două linguriţe dozatoare a 5 ml (echivalentul a 2 mg ketotifen) sirop, dimineaţa şi seara.

Din cauza lipsei studiilor farmacocinetice la pacienţii cu insuficienţă a ficatului sau a rinichilor, nu se pot face recomandări speciale de dozaj la această grupă de pacienţi.

Siropul poate fi administrat nediluat, cu lichid (de exemplu ceai sau suc de fructe). Cutia conţine o linguriţă dozatoare a 5 ml cu gradaţii la 1,25 ml şi 2,5 ml.

Deoarece eficacitatea nu trebuie aşteptată mai devreme de o durată a terapiei de 8-12 săptămâni, tratamentul trebuie continuat pentru o perioadă adecvată. Reducerea dozelor medicamentelor administrate concomitent se va face numai după această perioadă.

Nu există restricţii speciale cu privire la durata de administrare.

Dacă utilizați mai mult Ketof decât trebuie

Simptomele principale ale supradozajului acut includ: ameţeli cu sedare severă, confuzie şi dezorientare, bătăi rapide ale inimii şi tensiune arterială mică; hiperexcitabilitate şi convulsii, în special la copii; comă reversibilă.

Tratamentul trebuie să fie simptomatic. În cazul excitaţiei şi convulsiilor se pot administra barbiturice cu durată scurtă de acţiune sau benzodiazepine. Se recomandă monitorizarea sistemului cardiovascular. Dacă medicamentul a fost utilizat foarte recent, trebuie avut în vedere lavajul gastric Administrarea de cărbune activat poate fi utilă.

Dacă uitați să utilizaţi Ketof

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ketof

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ketotifen:

Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):

  • agitație,
  • iritabilitate,
  • insomnie,
  • nervozitate.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):

  • inflamația vezicii urinare,
  • uscăciunea gurii,
  • amețeli.

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):

  • creștere în greutate,
  • stare de moleșeală.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):

  • erupții cutanate severe,
  • erupții cutanate cu ulcerație și durere sau descuamare,
  • inflamația ficatului,
  • creșterea nivelului enzimelor hepatice.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

  • convulsii,
  • somnolență,
  • durere de cap,
  • senzație de rău digestiv (greață),
  • stare de rău digestiv (vărsătură),
  • diaree
  • erupții cutanate tranzitorii,
  • erupții cutanate tranzitorii uneori supranivelate și însoțite sau nu de mâncărime (urticarie).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează KETOF

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

După ambalare pentru comercializare - La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original După prima deschidere a flaconului - La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Ketof

-Substanţa activă este ketotifen. 5 ml sirop conţin ketotifen 1 mg (sub formă de hidrogenfumarat de ketotifen 1,38 mg).

-Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de propil, p-hidroxibenzoat de metil, etanol 96%, acid citric monohidrat, hidrogenofosfat disodic dihidrat, aromă de căpşuni, contramarum, sorbitol, apă purificată.

Cum arată Ketof şi conţinutul ambalajului

Ketof se prezintă sub formă de sirop limpede, incolor.

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 100 ml sirop şi o linguriţă dozatoare.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Hexal AG

Industriestrasse 25,

D-83607 Holzkirchen, Germania

Fabricantul

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1,

39179 Barleben, Germania

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.

Sandoz Pharma Services Calea Floreasca nr. 169 A, Clădirea A, etaj 1, sector 1

Bucureşti, Sector 1 România

Tel:       +40 21 4075160

Acest prospect a fost revizuit în iulie, 2017.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Ketof 1mg/5ml 1flacon


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos