Cumparate frecvent impreuna

  1. Cavit - Junior Multivitamine vanilie 20tb

    Cavit - Junior Multivitamine vanilie 20tb

    24,40 Lei TVA inclus
    in stoc
  2. Optibac - Probiotic Baby picaturi 10ml

    Optibac - Probiotic Baby picaturi 10ml

    67,39 Lei TVA inclus
    in stoc
  3. Parodontax - Complete Protection Whitening pasta de dinti 75ml + Daily Gum Care Fresh Mint apa de gura 500ml

    Parodontax - Complete Protection Whitening pasta d...

    24,68 Lei TVA inclus
    in stoc
  4. Fiterman - Aftifix gel oral 15g

    Fiterman - Aftifix gel oral 15g

    22,82 Lei TVA inclus
    in stoc
  5. Sonnentor - Ceai primul ceiut pentru bebelusi eco 18plicuri

    Sonnentor - Ceai primul ceiut pentru bebelusi eco ...

    16,62 Lei TVA inclus
    in stoc
  6. Gynophilus - Pro 14caps

    Gynophilus - Pro 14caps

    37,40 Lei TVA inclus
    in stoc

Ipaton 250mg 20compr.film.

Adauga in wishlist
Cod: W07968001 |
Brand: Egis |
Status:
IPATON contine clohidrat de ticlopidina, care este un agent antitrombotic. Contribuie la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale si cardiovasculare prin inhibarea formarii de cheaguri sanguine.
salofarm

Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:

  • nu se poate comanda online
  • pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
  • gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
42,53 Lei TVA inclus
ridicare farmacie salofarm

Livrare in 15-30 minute prin Glovo

Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici

ridicare farmacie salofarm

Livrare in 24-48 ore prin curier

Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)

Descriere Ipaton 250mg 20compr.film.

Descriere produs


IPATON contine clohidrat de ticlopidina, care este un agent antitrombotic. Contribuie la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale si cardiovasculare prin inhibarea formarii de cheaguri sanguine. IPATON este indicat in :
- profilaxia complicatiilor trombotice arteriale: - accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, moarte subita cardiaca - la pacientii cu ateroscleroza si accidente vasculare ischemice in antecedente. La pacientii cu stari precursoare ale accidentelor vasculare: ATI (atac ischemic tranzitor), amauroza fugace (orbire partiala sau pasagera), DNIR (deficit neurologic ischemic reversibil), accident vascular cerebral minor in antecedente, ticlopidina poate fi folosita pentru profilaxia unui accident vascular complet.
- profilaxia accidentelor ischemice majore, indeosebi coronariene, la pacientii cu arteriopatie obliteranta cronica a membrelor inferioare, in stadiu de claudicatie intermitenta.
- profilaxia trombozelor repetate la nivelul abordului arterio-venos la pacientii hemodializati cronic.
- profilaxia trombozei subacute la nivelul protezelor coronariene (stent).
- profilaxia trombozei venoase profunde, trombozei retiniene si ulcerului gambier de origine vasculara.
Deoarece utilizarea ticlopidinei a fost asociata cu un risc de afectiuni hematologice potential letale, cum sunt purpura trombotica trombocitopenica, neutropenie sau agranulocitoza, utilizarea trebuie rezervata pacientilor cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau care nu au raspuns la tratament cu acesta.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@salofarm.ro.

Informatii aditionale Ipaton 250mg 20compr.film.

Mai multe informatii
AfectiuneCoagularea sangelui
Mod de administrare
Luati intotdeauna IPATON exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Daca aveti nelamuriri despre modul de administrare al acestui medicament, adresati-va medicului sau farmacistului dumneavoastra. Medicamentul este destinat adultilor. Se administreaza pe cale orala. Doza obisnuita pentru adulti si varstnici este de 250 mg, de doua ori pe zi (un comprimat filmat de IPATON ) administrate la sfarsitul mesei.
Durata tratamentului depinde de tipul si severitatea infectiei dumneavoastra.
In cazul endoprotezelor coronariene tratamentul se incepe cu o zi inainte sau in ziua interventiei si se continua 4-6 saptamani cu o doza de 500 mg clorhidrat de ticlopidina (2 comprimate filmate IPATON) pe zi; in asociere cu acid acetilsalicilic 100-325 mg pe zi.

La pacientii cu insuficienta hepatica si/sau renala moderata: dozele trebuie micsorate.
Este posibil sa aveti nevoie de o doza mai scazuta, care va fi prescrisa de medicul dumneavoastra.

La varstnici: nu este necesara ajustarea dozelor, dar se administreaza cu prudenta avand in vedere cresterea sensibilitatii acestor pacienti la actiunea ticlopidinei..

La copii: eficacitatea si siguranta administrarii ticlopidinei la copii nu au fost stabilite , ca urmare IPATON nu se recomanda la aceasta grupa de varsta.

Daca aveti impresia ca efectul IPATON este prea slab sau prea puternic, adresati-va medicul dumneavoastra sau farmacistului.
SimptomeTromboembolii, Tromboza (formarea unui cheag)
Sarcina si alaptare
Sarcina
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu exista date clinice adecvate privind utilizarea ticlopidinei la femeile gravide.
Riscul potential pentru om nu este cunoscut.
Nu luati IPATON daca sunteti insarcinata sau doriti sa ramaneti insarcinata.

Alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Clorhidratul de ticlopidina se excreta in laptele matern, prin urmare nu este recomandata administrarea de IPATON daca alaptati.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, IPATON poate avea reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot apare urmatoarele reactii adverse:
- tulburari ale sistemului nervos central: anxietate, somnolenta, fatigabilitate, insomnie, nervozitate, vertij, stare de slabiciune, sincopa;
- tulburari neurologice: parestezii;
- tulburari ale organelor de simt: cataracta, conjunctivita, glaucom;
- tulburari respiratorii: rinita, faringita, sinuzita, bronsita;
- tulburari cardio-vasculare: angina, hipertensiune, edeme periferice;
- tulburari hematologice: neutropenie, aplazie medulara sau pancitopenie, trombocitopenie izolata sau asociata cu anemie hemolitica, purpura trombotica trombocitopenica, coagulare intravasculara diseminata, microangiopatia trombotica;
- manifestari hemoragice: hematoame; paraclinic cresterea timpului de sangerare de 2-5 ori.
- tulburari gastro-intestinale: dureri abdominale, anorexie, greata, varsaturi, senzatie de gura uscata (xerostomie), disfagie, ulcer esofagian, esofagita, flatulenta, ulcer gastric, gastrita, constipatie, diaree; au fost semnalate cazuri foarte rare de diaree severa cu colita (in principal, colita limfocitara);
- tulburari hepatobiliare: hepatita si icter colestatic, in general, cu evolutie favorabila dupa intreruperea tratamentului; steatoza hepatica;
- tulburari genitor-urinare: infectii ale tractului urinar;
- tulburari endocrine: hiperparatiroidism;
- tulburari electrolitice: hipocalcemie;
- tulburari musculoscheletale: artroza, miozita, contractii musculare anormale, fracture patologice;
- afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: senzatie de caldura asociata cu transpiratii, eruptii cutanate maculo-papulare sau urticariene, sindrom Stevens-Johnson, asociate frecvent cu prurit, foarte rar, au fost raportate cazuri de eritem multiform;
- reactii alergice: reactii anafilactice, edem Quincke, artralgii, vasculite, sindrom lupic, nefropatie alergica si, exceptional, pneumopatie alergica. Foarte rar, au fost raportate cazuri de febra izolata.
- alte reactii adverse : infectii.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati IPATON
Ticlopidina nu este indicata ca medicament de electie pentru profilaxia trombozei la persoane sanatoase.
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti:
- boli hepatice sau renale. Este posibil sa aveti nevoie de alt dozaj;
- daca aveti manifestari hemoragice sau leziuni organice cu potential hemoragic, cum sunt ulcer gastric si duodenal activ, accident vascular cerebral hemoragic acut;
- daca ati avut leucopenie, trombocitopenie sau agranulocitoza in antecedente.
- daca aveti colesterol sa trigliceride crescute.
- daca sunteti sau intentionati sa ramaneti gravida.
Inaintea unor interventii chirurgicale sau dentare este obligatorie informarea medicului despre tratamentul cu ticlopidina. Tratamentul cu ticlopidina se intrerupe cu cel putin o saptamana inaintea interventiilor chirurgicale (10-14 zile).
Daca aveti urmatoarele semne si simptome opriti tratamentul si contactati imediat medicul:
- eruptie cutanata, stare de rau general, scaderea poftei de mancare, stare de oboseala, varsaturi, dureri de stomac, ingalbenirea pielii sau a albului ochilor, urina inchisa la culoare sau scaune decolorate.
- febra inalta sau dureri in gat, aparitia ulceratiilor bucale si/sau a sangerarilor neobisnuite sau prelungite, echimozelor, hematemezei sau melenei.
Este necesar un control hematologic, pe baza careia se va decide intreruperea sau continuarea tratamentului.
Ticlopidina poate determina reactii adverse hematologice (care implica in special linia leucocitara) sau manifestari hemoragice, prin scaderea severa a trombocitelor, care apar in majoritate in primele 3 luni de tratament. In anumite cazuri (neutropenie severa, agranulocitoza, anemie trombocitopenie) acestea pot fi grave, uneori cu evolutie letala.
Evolutia severa a tulburarilor hematologice si a accidentelor hemoragice este determinata de:
- nerespectarea masurilor de supraveghere clinice si biologice, precum si diagnosticarea si instituirea intarziata a masurilor terapeutice;
- asocierea cu anticoagulante sau cu antiagregante plachetare, cum sunt acidul acetilsalicilic si antiinflamatoarele nesteroidiene. Totusi, la purtatorii de endoproteza coronariana (stent), se recomanda asocierea clorhidratului de ticlopidina cu acidul acetilsalicilic (100 - 325 mg pe zi) pe o perioada de aproximativ o luna dupa inserarea protezei.
Este necesar controlul hemogramei, incluzand controlul trombocitelor la inceputul tratamentului cu ticlopidina, apoi la intervale de 2 saptamani in timpul primelor 3 luni.
InteractiuniVa rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. Este important deoarece IPATON poate interactiona cu alte medicamente, crescand sau scazand efectele lor. Informati medicul daca utilizati: - alte antiagregante plachetare (de exemplu: acid acetilsalicilic), antiinflamatoare nesteroidiene; - anticoagulante orale si heparina; - trombolitice; - pentoxifilina.
Este posibila cresterea riscului hemoragic, prin efect sinergic. In cazul in care asocierea nu poate fi evitata este necesara supraveghere clinica si biologica atenta (inclusiv timpul de sangerare si teste de coagulare); pentru endoproteza coronariana, ticlopidina se poate asocia cu acidul acetilsalicilic.
- teofilina si aminofilina, deoarece prin scaderea clearance-ului plasmatic al teofilinei, ticlopidina creste concentratia plasmatica a acesteia cu risc de supradozaj; este necesara supraveghere clinica si, eventual, dozarea teofilinei in sange, precum si ajustarea dozei de teofilina in timpul si dupa intreruperea tratamentului cu antiagregantul plachetar; datorita cresterii riscului hemoragic; in cazul asocierii sunt necesare supraveghere clinica si controlarea frecventa a timpului de sangerare;
- fenitoina, deoarece ticlopidina creste concentratia plasmatica a acesteia, cu risc de supradozaj; in cazul asocierii sunt necesare supraveghere clinica si controlul concentratiei plasmatice a antiepilepticului.
- digoxina ;
- cimetidina ;
- antiacide- modifica absorbtia ticlopidinei ; acestea trebuie administrate cu o ora inainte sau la 2 ore dupa administrarea ticlopidinei.
Indicatii terapeutice
IPATON contine clohidrat de ticlopidina, care este un agent antitrombotic. Contribuie la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale si cardiovasculare prin inhibarea formarii de cheaguri sanguine. IPATON este indicat in :
- profilaxia complicatiilor trombotice arteriale: - accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, moarte subita cardiaca - la pacientii cu ateroscleroza si accidente vasculare ischemice in antecedente. La pacientii cu stari precursoare ale accidentelor vasculare: ATI (atac ischemic tranzitor), amauroza fugace (orbire partiala sau pasagera), DNIR (deficit neurologic ischemic reversibil), accident vascular cerebral minor in antecedente, ticlopidina poate fi folosita pentru profilaxia unui accident vascular complet.
- profilaxia accidentelor ischemice majore, indeosebi coronariene, la pacientii cu arteriopatie obliteranta cronica a membrelor inferioare, in stadiu de claudicatie intermitenta.
- profilaxia trombozelor repetate la nivelul abordului arterio-venos la pacientii hemodializati cronic.
- profilaxia trombozei subacute la nivelul protezelor coronariene (stent).
- profilaxia trombozei venoase profunde, trombozei retiniene si ulcerului gambier de origine vasculara.
Deoarece utilizarea ticlopidinei a fost asociata cu un risc de afectiuni hematologice potential letale, cum sunt purpura trombotica trombocitopenica, neutropenie sau agranulocitoza, utilizarea trebuie rezervata pacientilor cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau care nu au raspuns la tratament cu acesta.
Grupa farmacoterapeuticaAntitrombotice
Forma farmaceuticaComprimate filmate
Forma ambalare medicament
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 10 comprimate filmate
Concentratie250mg
BrandEgis
Contraindicatii
Nu utilizati IPATON
-daca sunteti hipersensibil la clorhidratul de ticlopidina sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului IPATON ;
- daca aveti manifestari hemoragice; leziuni organice cu potential hemoragic, cum sunt ulcer gastric si duodenal activ, accident vascular cerebral hemoragic acut;
- daca ati avut leucopenie, trombocitopenie sau agranulocitoza in antecedente.
- daca sunteti insarcinata sau alaptati nu trebuie sa utilizati IPATON .
Produs RXDA

Prospect Ipaton 250mg 20compr.film.

 

Ipaton 250 mg comprimate filmate

Clorhidrat de ticlopidină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestaţi orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

 

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Ipaton şi pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ipaton
  3. Cum să utilizaţi Ipaton
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Ipaton
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

  1. Ce este Ipaton şi pentru ce se utilizează

Ipaton conţine clorhidrat de ticlopidină, care este un agent antitrombotic. Contribuie la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale şi cardiovasculare prin inhibarea formării de cheaguri sanguine.

Ipaton este indicat în :

  • profilaxia complicaţiilor trombotice arteriale: - accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, moarte subită cardiacă - la pacienţii cu ateroscleroză si accidente vasculare ischemice în antecedente. La pacienţii cu stări precursoare ale accidentelor vasculare: ATI (atac ischemic tranzitor), amauroză fugace (orbire parţială sau pasageră), DNIR (deficit neurologic ischemic reversibil), accident vascular cerebral minor în antecedente, ticlopidina poate fi folosită pentru profilaxia unui accident vascular complet.
  • profilaxia accidentelor ischemice majore, îndeosebi coronariene, la pacienţii cu arteriopatie obliterantă cronică a membrelor inferioare, în stadiu de claudicaţie intermitentă.
  • profilaxia trombozelor repetate la nivelul abordului arterio-venos la pacienţii hemodializaţi cronic.
  • profilaxia trombozei subacute la nivelul protezelor coronariene (stent).
  • profilaxia trombozei venoase profunde, trombozei retiniene şi ulcerului gambier de origine vasculară.

Deoarece utilizarea ticlopidinei a fost asociată cu un risc de afecţiuni hematologice potenţial letale, cum sunt purpură trombotică trombocitopenică, neutropenie sau agranulocitoză, utilizarea trebuie rezervată pacienţilor cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau care nu au răspuns la tratament cu acesta.

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ipaton

Nu utilizaţi Ipaton :

  • dacă sunteţi alergic la clorhidratul de ticlopidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • dacă sunteți predispus la sângerări (de exemplu hemofilie)
  • dacă suferiți de alte afecțiuni asociate cu sîngerări sau aveți o predispoziție de a sângera , cum sunt ulcer gastric sau duodenal activ sau accident vascular cerebral hemoragic acut;
  • dacă aveți o problemă în producerea de celule ale sângelui, așa numite afecțiuni hematopoietice sau cheaguri în sânge asociate cu prelungirea timpului de sângerare,
  • dacă aveți insuficiență severă a ficatului,
  • dacă aveți sau ați avut scăderi ale numărului de celule din sânge numite neutrofile și trombocite.

Acest medicament nu trebuie utilizat la persoane sănătoase pentru prevenirea primară a formării cheagurilor în sânge (tromboză).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Ipaton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ticlopidina nu este indicată ca medicament de elecţie pentru profilaxia trombozei la persoane sănătoase.

Dacă ați avut reacții alergice (hipersensibilitate) la alte tienopiridine (cum sunt clopidogrelul, prasugrelul, această clasă incluzând și ticlopidina) vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Ipaton. Pacienții care au manifestat în antecedente reacții alergice moderate până la severe (cum sunt erupție trecătoare pe piele, sau angioedem/umflare a feței sau gâtului) sau reacții hematologice (reducerea numărului plachetelor sanguine și a unor tipuri de celule albe din sânge (neutrofile)) la o tienopiridină prezintă un risc crescut de a dezvolta aceeași reacție sau altă reacție la o altă tienopiridină.

Pe durata tratamentului medicul dumneavoastră va dori să vă controleze periodic numărul de celule albe și roșii din sânge.

Intervenții chirurgicale și stomatologice

Vă rugăm să vă informați medicul curant despre faptul că luați ticlopidină, înaintea oricărei intervenții chirurgicale sau stomatologice.

Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome:

  • Simptome ale unei reacții alergice pe piele (de exemplu urticarie, umflare a mâinilor, pleoapelor, gâtului și a organelor genitale externe/edem Quincke), febră, inflamare a gâtului, ulcerații la nivelul mucoasei gurii, pete hemoragice pe piele, sau sângerări ale mucoasei, hematom, simptome ale unui accident ischemic tranzitor cerebral (amorțeli, dificultăți de vorbire, senzație de amorțeală pe o jumătate a corpului, poziție asimetrică a colțurilor gurii, vedere dublă, amețeli, instabilitate), accident cerebral vascular, confuzie, sângerare prelungită sau neobișnuită, scaun de culoare închisă, oboseală extremă, paloare, îngălbenire a pielii, urină de culoare închisă, scaun decolorat.

Este necesar un control hematologic, pe baza căruia se va decide întreruperea sau continuarea tratamentului. Ticlopidina poate determina reacţii adverse hematologice (care implică în special linia leucocitară) sau manifestări hemoragice, prin scăderea severă a trombocitelor, care apar în majoritate în primele 3 luni de tratament. În anumite cazuri (neutropenie severă, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie) acestea pot fi grave, uneori cu evoluţie letală.

Spuneți medicului dumneavoastră, înainte de începerea tratamentului dacă ați avut sau aveți:

  • Afectare a funcției hepatice
  • Purpură trombocitopenică
  • Alergii la clopidrogrel, prasugrel

Copii și adolescenți

Eficacitatea şi siguranţa administrării ticlopidinei la copii nu au fost stabilite, ca urmare Ipaton nu se recomandă la această grupă de vârstă.

Ipaton împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Ținând cont de creșterea riscului de hemoragie, utilizarea Ipaton împreună cu următoarele medicamente necesită precauții speciale și monitorizare atentă și regulată conform protocoalelor medicale:

  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
  • alte medicamente antiagregante plachetare,
  • derivați ai acidului salicilic (în special acidul acetilsalicilic)
  • anticoagulante orale,
  • preparate pe bază de heparină,
  • un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (inclusiv, dar fără a se limita la, fluoxetină sau fluvoxamină), medicamente utilizate de obicei pentru tratarea depresiei.
  • pentoxifilină, un medicament utilizat pentru circulaţia deficitară de la nivelul mâinilor şi picioarelor.

Trebuie avută în vedere o precauție pronunțată dacă Ipaton este administrat asociat cu următoarele medicamente:

  • Teofilină
  • Digoxină
  • Ciclosporină
  • Fenitoină
  • Ketamină

Administrarea Ipaton asociată cu următoarele medicamente necesită precauție:

  • Antiacide
  • Cimetidină

Ipaton împreună cu alimente

Ipaton trebuie utilizat în timpul mesei.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Ipaton nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării cu excepția situației în care medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Alăptarea

Dacă tratamentul cu Ipaton este necesar în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Fertilitatea

Nu a fost observată afectarea fertilității.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ocazional tratamentul cu Ipaton poate produce amețeli, stare de slăbiciune, somnolență, țiuituri în urechi și poate reduce puterea de concentrare. Restricționarea conducerii vehiculelor sau folosirea utilajelor cu risc crescut de accidente trebuie determinată de către medicul dumneavostră individual, de la caz la caz.

  1. Cum să utilizaţi Ipaton

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza de medicament și durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavostră.

Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza recomandată pentru adulţi este de 1 comprimat de două ori pe zi administrate în timpul mesei.

În cazul endoprotezelor coronariene tratamentul se începe cu o zi înainte sau în ziua intervenţiei şi se continuă cel puțin 1 lună cu o doză de 250 mg clorhidrat de ticlopidină de două ori pe zi, în asociere cu acid acetilsalicilic 100-325 mg pe zi.

Dacă aveţi impresia că efectul Ipaton este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Insuficienţă hepatică

Utilizarea Ipaton necesită preacuție specială la pacienții cu insuficiență hepatică.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozelor.

Utilizarea la copii și adolescenți

Utilizarea Ipaton nu este recomandată la această grupă de pacienți.

Dacă utilizaţi mai mult Ipaton decât trebuie

Daca aţi luat mai multe comprimate de Ipaton decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.

Simptomele supradozajului includ simptome de intoleranţă gastro-intestinală severă.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ipaton

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat de Ipaton la timp, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte.

Totuşi, dacă este timpul pentru doza următoare, săriţi peste doza uitată şi reveniţi la schema de administrare obişnuită.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați unul din următoarele simptome:

Sângerări, febră, infecție:

  • Sîngerări la nivelul pielei și mucoaselor (aspect de pete roșii/purpură), scaun închis la culoare (trombocitopenie)
  • Hematoame, sângerări nazale, sângerări neobișnuite, sânge în ochi, sângerări în urma unor intervenții chirurgicale (uneori cu consecințe letale)
  • Febră și sângerări la nivelul pielii (purpură), oboseală inexplicabilă, paloare, simptome ale unui accident cerebral vascular tranzitor (amorțeli, dificultăți de vorbire, senzație de amorțeală pe o jumătate a corpului, vedere dublă, amețeli, instabilitate, etc.), simptome ale unui accident cerebral vascular, îngălbenirea pielii sau a ochilor (icter) (așa numita PTT, purpură trombotică trombocitopenică)
  • Febră mare, ulcerații infectate la nivelul mucoasei bucale, faringiene, ale pielii sau regiunii anale (agranulocitoză). Poate să apară sepsis și șoc septic (simptomele includ febră mare, frisoane, prăbușire bruscă a tensiunii arteriale). Sepsisul și șocul septic pot fi complicații letale ale agranulocitozei,
  • Febră, umflare a gâtului, umflare a gurii (neutropenie).

Reacții alergice:

  • Urticarie, dificultăți la respirație, greață, amețeli, slăbiciune (anafilaxie),
  • Umflare semnificativă a mâinilor, pleoapelor, gâtului și a zonelor genitale (edem Quincke),
  • Pneumonie alergică (pneumonie interstițială alergică)
  • Inflamare alergică a rinichilor (uneori cu insuficiență renală)

Alte reacții adverse:

Leziuni sub formă de pustule la nivelul gurii, ochilor, vaginului și alte zone, care pot deveni ulcerative; erupție neuniformă trecătoare pe piele, (sindrom Stevens-Johnson, cu simptome de descuamare a pielii/necroliză epidermică toxică). Pot să apară în același timp febră și tuse.

Inflamare gravă a pielii cu descuamare și pustule (dermatită exfoliativă). Diaree permanentă și/sau severă, greață.

Ulcer gastric și duodenal: senzație de arsură dureroasă epigastrică, care este mai pronunțată în cazul stomacului gol, alimentele putând aduce o ameliorare. Pot să apară complicații hemoragice, sau perforație gastrică sau duodenală.

Simptome de insuficiență hepatică/hepatită: îngălbenire a pielii, urină închisă la culoare, scaun decolorat.

Întrerupeți imediat administrarea acestui medicament dacă prezentați oricare din simptomele menționate mai sus. 

După administrarea ticlopidinei au fost raportate următoarele reacții adverse:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • Modificarea unor parametrii de laborator. (scăderea numărului de neutrofile, uneori în formă gravă (neutropenie). Simptome grave, ulcerații ale mucoasei bucale datorită scăderii numărului de celule albe din sânge (agranulocitoză), apărute în special în primele trei luni de tratament.
  • Amețeli, durere de cap,
  • Diaree și greață. Diareea este în general trecătoare și de intensitate moderată, și apare mai ales în primele trei luni de tratament. Această reacție adversă dispare în mai puțin de una sau două săptămâni fără a fi nevoie de întreruperea tratamentului cu ticlopidină.
  • Creșterea valorilor enzimelor hepatice (cum sunt fosfataza alcalină și transaminazele),
  • Erupție trecătoare pe piele (adeseori însoțită de mâncărimi), care apare în general în primele trei luni de tratament, cu un debut aproximativ în ziua 11. Erupția de pe piele se poate generaliza pe întreaga suprafață a corpului, dar dispare în câteva zile după întreruperea tratamentului.
  • Creșterea valorilor concentrației colesterolului și trigliceridelor din sânge.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

  • Scăderea numărului celulelor roșii din sânge responsabile de coagularea acestuia,
  • senzații neobișnuite, amorțeli și furnicături la nivelul membrelor (neuropatie periferică),
  • Creșterea valorilor bilirubinei în sânge.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

  • Scădere a numărului de celule roșii din sânge, celuleor albe, plachetelor sanguine, insuficiență a măduvei spinării, leucemie, creșterea numărului de plachete sanguine
  • Țiuituri în urechi
  • Hemoragie la nivelul creierului
  • Inflamație a ficatului

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

  • Reacții imunitare cu manifestări diverse: dureri la nivelul încheieturilor, inflamare a vaselor de sânge, sindrom lupic (afecțiune inflamatorie, în care sistemul imunitar acționează împotriva propriilor țesuturi și organe ale corpului. Pot fi afectate încheieturile, pielea, rinichii, celulele sanguine, plămânii și inima. (simptomul cel mai tipic este erupția trecătoare roșie, de forma unui fluture la nivelul feței și în spatele nasului, neurită alergică și creșterea numărului de eozinofile din sânge).
  • Diaree severă cu inflamare a intestinului gros. Tratamentul trebuie întrerupt dacă aceasta devine gravă și persistentă,
  • Erupție cutanată severă însoțită de descuamare, durere, ulcerație, durere și sângerare (eritem polimorf),
  • Febră.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • Hipersensibilitate încrucișată la alte tienopiridine (cum sunt clopidogrelul, prasugrelul)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Ipaton

 Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ipaton

  • Substanţa activă este clorhidratul de ticlopidină. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de ticlopidină 250 mg.
  • Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, amidon de cartof, acid citric monohidrat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză (hidroxipropilmetilceluloză), macrogol 6000, dioxid de titan (E171).

Cum arată Ipaton şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, fără miros, rotunde, biconvexe, marcate cu "E" stilizat şi "421" pe una din fețe, cu diametrul de aprox. 10 mm.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

Keresztúri út 30-38, 1106 Budapesta, Ungaria

Fabricantul

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

Bőkényfőldi út 118-120, 1165 Budapesta Ungaria

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2016.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Scrie o recenzie

Recenzie si parerea ta despre Ipaton 250mg 20compr.film.


Rating-ul dumneavoastra

Produsul a fost adaugat in cos