Cumparate frecvent impreuna
-
-
MimiNu - Cearceaf cu elastic pentru patut 140X70 c...
Pret special 50,99 Lei TVA inclus Pret standard 79,02 Leiin stoc furnizor| Economisesti 0,00 lei (0%) -
-
-
-
Ampicilina Antibiotice 250mg 20caps
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- pentru eliberarea medicamentelor pe baza de reteta va asteptam in farmaciile fizice Salofarm
- gasesti aici care este cea mai apropiata farmacie Salofarm pentru a verifica disponibilitatea medicamentului.
Livrare in 15-30 minute prin Glovo
Produsele de care ai nevoie ajung acum la tine rapid si sigur prin Glovo!
Serviciu disponibil in orasul Bacau!
Comanda aici
Livrare in 24-48 ore prin curier
Comanda ajunge la tine in 24h – 48h daca este plasata in intervalul luni – vineri(pana in ora 15:00)
Descriere Ampicilina Antibiotice 250mg 20caps
Informatii aditionale Ampicilina Antibiotice 250mg 20caps
| Mod de administrare | Adulti Doza uzuala recomandata este de 500 mg (2 capsule de 250 mg sau 1 capsula de 500 mg) la intervale de 6 ore. Doza poatefi crescuta in functie de natura si gravitatea infectiei, fara a depasi 4g/zi. Copli cu varsta peste 6 ani Doza uzuala recomandata este de 50-100 mg/kg si zi, fractionat la intervale de 6-8 ore. Insuficienta renala In insuficienta renala doza se adapteaza in functie de clearance-ul creatininei: Pentru valori cuprinse intre 30 - 60 ml/min doze maxima zilnica recomandata pentru adult este de 4 g/zi, pentru valori cuprinse intre 10 - 30 ml/min se administreaza o doza de atac de 1 g, apoi 500 mg la intervale de 12 ore. Cand clearence-ul creatininei este de10 ml/min, se administreaz3 initial o doza de 1g, apoi 500 mg la intervale de 24 ore. Se recomanda ca ampicilina sa se administreze cu 1/2 ora inainte sau 2 ore dupa mese. Capsulele se administreaza pe cale orala cu o cantitate suficienta de lichid. Pentru copiii sub 6 ani se recomanda administrarea de forme farmaceutice de ampicilina adecvate varstei. |
|---|---|
| Substanta activa | AMPICILLINUM |
| Simptome | Durere in gat (gat inflamat), Febra acuta (sindrom febril acut) |
| Sarcina si alaptare | Ampicilina traverseaza bariera placentara. Studii efectuate la animale nu au evidentiat efecte embriotoxice sau fetotoxice. Deoarece nu exista studil controlate la om care sa evidentieze eventualele efecte teratogene, ampicilina se va administra in perioada sarcinii numai daca este absolut necesar, dupa evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern - risc potential la fat. Deoarece ampicilina se excreta in laptele matern si poate produce reactii de hipersensibilizare la sugar, se vor lua in considerare fie intreruperea alaptarii, fie intreruperea tratamentului. |
| Reactii adverse | Tulburari ale sistemului imunitar: urticarie, eruptii cutanate tranzitorii, eozinofilie, febra, edem Quincke, tulburari respiratorii cum ar fi: stridor laringian, exceptional soc anafilactic. La pacientii cu febra tifoida, leptospiroza sau sifilis poate sa apara reactia Jarish Herxheimer ca urmare a eliberarii endotoxinelor din bacteriile lizate. Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: eruptii maculopapuloase de natura alergica sau nealergica, rardermatita exfoliativa si eritem polimorf. Tulburari gastrointestinale: greata, varsaturi, diaree, candidoza, glosita, stomatita, enterocolita, ocazional colita pseudomembranoasa. Tulburari hepato-biliare: rar au fost semnalate cresterea valorilor concentratiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice; foarte rar au fost raportate hepatita si ictercolestatic. Tulburari hematologice: au fost raportate rar anemie, leucopenie, trombocitopenie, eozinofille, agranulocitoza, purpura trombocitopenica revesibile. Tulburari aleaparatului renal si ale cailorurinare: nefrita interstitiala acuta. Tulburari ale sistemului nervos: au fost raportate halucinatii, anxietate, vertij, insomnia, confuzie, agresivitate. Aceste reactii apar mai ales la pacientii cu insuficieta renala sau in cazul administrarii de doze foarte mari de medicament. De regula aceste tulburari sunt reversibile. |
| Precautii | Aparitia oricaror manifestari alergice impune intreruperea tratamentului si instituirea tratamentului specific. Pacientii alergici Ia peniciline pot prezenta reactivitate imunologica incrucisata pentru cefalosporine. La pacientii care se afla sub tratament cu peniciline pot aparea reactii de hipersensibilitate (reactii anafilactice) grave si care, ocazional, au dus la deces. Aceste reactii sunt mai desintalnite la pacientii cu antecedente patologice de hipersensibilitate. Poate fi necesara efectuarea unui tratament adecvat pentru combaterea simptomelor reactiei anafilactice, cum ar fi administrarea urgenta de adrenalina, glucocorticoizi cu administrare intravenoasa si tratamentul insuficientei respiratorii. In timpul tratamentului indelungat exista riscul suprainfectiilor bacteriene sau fungice cu germeni rezistenti. Daca in timpul tratamentului apare diaree severa si persistenta, trebuie suspectata aparitia colitei pseudomembranoase. in acest caz, administrarea antibloticului trebuie oprita si se instituie tratament specific; administrarea medicamentelor antiperistaltice este contraindicata. Excipientii Sunset Yellow FCF-FD & C (E 110), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil si carmoizina (E 122) pot provoca reactii a lergice (chiar intarziate). |
| Interactiuni | Deoarece penicilinele au actiune bactericida, nu trebuie asociate cu antibiotice bacteriostatice. Nuserecomanda administrarea concomitentacualopurinol (cresteriscul eruptiilorcutanate). Ampicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelororale care contin estrogeni. Administrarea concomitenta de probenecid determina concentratii plasmatice crescute si prelungite de antibiotic, prin reducerea eliminarii renale. Excretia metotrexatului poate fi redusa de catre ampicilina putand rezulta concentratii plasmatice de metotrexat toxice. Concentratiile plasmatice de metotrexat trebuie monitorizate cu atentie la pacientii care primesc concomitent ampicilina. In unele cazuri medicamentul poate prelungi timpul de protrombina, de aceea administrarea concomitenta a anticoagulantelororale cu ampicilina trebuie facuta cu precautie. La doze mari, ampicilina poate modifica rezultatele dozarii glucozel in plasma si urina, precum si a proteinelor serice totale, In cazul utilizarii metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influentate. |
| Indicatii terapeutice | Infectii cu microorganisme sensibile la ampicilina: - infectii ale aparatului respirator: faringite, traheite, pneumonii bacteriene, bronsite cronice acutizate; - infectii ORL: otite medii, sinuzite; - infectii ale aparatului urogenital: infectii urinare, uretrita gonococica; anexita, salpingita; - infectii ale aparatului digestiv; infectii biliare; - febra tifoida si paratifoida, ampicilina reprezinta o altemativa terapeutica; - alte infectii: meningita bacteriana, endocardita bacteriana, listerioza. |
| Grupa farmacoterapeutica | Antibiotice beta-lactamice, peniciline cu spectru larg |
| Forma farmaceutica | Capsule |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 2 blistere a cate 10 capsule. |
| Concentratie | 250mg |
| Brand | Antibiotice |
| Contraindicatii | - Hipersensibilitate la ampicilina sau la oricare dintre excipientii produsului; - Hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamicecum arfi peniciline, cefalosporine; - Mononucleoza infectioasa. |
| Produs RX | DA |
Prospect Ampicilina Antibiotice 250mg 20caps
Ampicilină Atb 250 mg capsule
Ampicilină Atb 500 mg capsule ampicilină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Ampicilină Atb şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ampicilină Atb
- Cum să luaţi Ampicilină Atb
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Ampicilină Atb
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Ampicilină Atb şi pentru ce se utilizează
Ampicilină Atb face parte din grupul de medicamente cunoscut sub denumirea de peniciline cu spectru larg. Ampicilină Atb este indicată în infecţii cauzate de bacterii sensibile, localizate la nivel respirator, ORL, urogenital şi digestiv. Este indicată şi în meningită bacteriană, endocardită bacteriană şi în listerioză cu germeni sensibili.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ampicilină Atb
Nu luaţi Ampicilină Atb
-dacă sunteţi alergic la ampicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă sunteţi alergic la orice antibiotic beta-lactamic, cum ar fi penicilina, cefalosporine;
-dacă aveţi mononucleoză infecţioasă;
-la copii cu vârsta sub 6 ani, din cauza formei farmaceutice neadecvate.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Ampicilină Atb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ampicilină Atb dacă:
-Suferiţi de reacţii alergice la orice medicament.
-Suferiţi de afecţiuni renale sau diaree.
În timpul tratamentului îndelungat există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fungice. Înainte de a utiliza acest medicament, anunţaţi medicul dacă aţi fost diagnosticat cu mononucleoză infecţioasă, deoarece s-a constatat apariţia mai frecventă a erupţiei cutanate tranzitorii la pacienţii cu această afecţiune care au primit tratament cu ampicilină.
Apariţia acestei erupţii trebuie atent evaluată de către medic, pentru a o diferenţia pe cea prin mecanism non-alergic, de o reacţie de hipersensibilizare.
La doze mari, ampicilina poate modifica rezultatele dozării glucozei în plasmă şi urină precum şi a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influenţate.
Ampicilină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Dacă utilizaţi acest medicament concomitent cu alte medicamente, se poate modifica modul lor de acţiune. Adresaţi-vă medicului în condiţiile în care, în timpul tratamentului cu Ampicilină Atb mai luaţi: alte antibiotice, alopurinol, contraceptive orale, probenecid.
Ampicilină Atb împreună cu alimente şi băuturi
Alimentele scad absorbţia ampicilinei. De aceea, se recomandă administrarea medicamentului cu o jumătate de oră înainte sau la 2 ore după masă.
Sarcina, fertilitatea şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii, ampicilina poate fi recomandată de către medic dacă este absolut necesar, dacă beneficiile posibile pentru mamă depăşesc orice risc potenţial pentru făt. Ampicilina se excretă în laptele matern, de aceea este posibil ca medicul să vă recomande să întrerupeţi fie alăptarea, fie administrarea antibioticului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ampicilină Atb nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ampicilină Atb conţine galben amurg (E 110), carmoizină (E 122). Aceşti excipienţi pot provoca reacţii alergice.
Ampicilină Atb conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216). Aceşti excipienţi pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
- Cum să utilizaţi Ampicilină Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administraţi capsulele de Ampicilină Atb pe cale orală, cu o cantitate suficientă de lichid, cu o jumătate de oră înainte sau la 2 ore după masă.
Adulţi:
Doza recomandată este de 500 mg (2 capsule de 250 mg sau 1 capsulă de 500 mg) la intervale de 6 ore. Doza poate fi crescută în funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, fără a depăşi 4 g/zi.
Utilizarea în insuficienţă renală:
În insuficienţa renală doza se adaptează în funcţie de clearance-ul creatininei. Pentru valori cuprinse între 30-60 ml/min, doza maximă zilnică recomandată pentru adult este de 4 g/zi, pentru valori cuprinse între 10-30 ml/min se administrează o doza de atac de 1 g, apoi 500 mg la intervale de 12 ore. Când clearence-ul creatininei este de 10 ml/min, se administrează iniţial o doză de 1 g, apoi 500 mg la intervale de 24 ore.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Doza uzuală este de 50-100 mg/kg corp şi zi, fracţionat la intervale de 6-8 ore.
Pentru copii sub 6 ani administraţi forme farmaceutice de ampicilină adecvate vârstei.
Dacă utilizaţi Ampicilină Atb mai mult decât trebuie
Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe severe. Se pot întâlni următoarele simptome: agitaţie, halucinaţii, encefalopatie, confuzii şi convulsii. Dacă apar astfel de simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe.
Hemodializa poate fi utilă dar nu şi dializa peritoneală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ampicilină Atb
Daca aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ampicilină Atb
Utilizaţi întreaga cantitate de Ampicilină Atb prescrisă, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată. Întrebaţi medicul în privinţa duratei tratamentului. Nu întrerupeţi tratamentul decât dacă vă este recomandat acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Tulburări ale sistemului imunitar: urticarie, erupţii cutanate tranzitorii, eozinofilie, febră, edem Quincke, tulburări respiratorii cum ar fi stridor laringian, excepţional şoc anafilactic.
La pacienţii cu febră tifoidă, leptospiroză sau sifilis poate să apară reacţia Jarish-Herxheimer, ca urmare a eliberării endotoxinelor din bacteriile lizate.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupţii maculopapuloase de natură alergică sau nealergică, rar dermatită exfoliativă şi eritem polimorf.
Tulburări gastrointestinale: greaţă, vărsături, diaree, candidoză, glosită, stomatită, enterocolită, ocazional colită pseudomembranoasă.
Tulburări hepato-biliare: rar a fost semnalată creşterea valorilor concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice; foarte rar au fost raportate hepatită şi icter colestatic.
Tulburări hematologice: rar au fost raportate anemie, leucopenie, trombocitopenie, eozinofilie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică reversibilă.
Tulburări ale aparatului renal şi ale căilor urinare: nefrită interstiţială acută.
Tulburări ale sistemului nervos: au fost raportate ameţeală, cefalee, convulsii, hiperactivitate, halucinaţii, anxietate, vertij, insomnie, confuzie, agresivitate. Aceste reacţii apar mai ales la pacienţii cu insuficienţă renală sau în cazul administrării de doze foarte mari de medicament. De regulă, aceste tulburări sunt reversibile.
Exprimarea frecvenţei de apariţie a reacţiilor adverse s-a realizat după următoarea convenţie: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10 000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Ampicilină Atb
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ampicilină Atb
Ampicilină Atb 250 mg
-Substanţa activă este ampicilina. Fiecare capsulă conţine ampicilină 250 mg sub formă de ampicilină trihidrat.
-Celelalte componente sunt:.
Conţinutul capsulei: talc, stearat de magneziu
Corp capsulă: galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), dioxid de titan (E 171), p- hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină.
Capac capsulă: carmoizină (E 122), galben amurg (E 110), dioxid de titan (E 171), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină.
Ampicilină Atb 500 mg
-Substanţa activă este ampicilina. Fiecare capsulă conţine ampicilină 500 mg sub formă de ampicilină trihidrat.
-Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei: talc, stearat de magneziu
Corp capsulă: galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), dioxid de titan (E 171), p- hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E216), gelatină.
Capac capsulă: carmoizină (E 122), galben amurg (E 110), dioxid de titan (E 171), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat depropil (E 216), gelatină.
Cum arată Ampicilină Atb şi conţinutul ambalajului
Ampicilină Atb 250 mg capsule
Capsule mărimea 1, cu corp de culoare galben opac şi capac de culoare roşu opac, conţinând o pulbere granulată albă sau aproape albă.
Ampicilină Atb500 mg capsule
Capsule mărimea 0, cu corp de culoare galben opac şi capac de culoare roşu opac, conţinând o pulbere granulată albă sau aproape albă.
Ambalaj
Ampicilină Atb 250 mg
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.
Ampicilină Atb 500 mg
Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 capsule.
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi România
Acest prospect a fost revizuit în august 2017.