Metoclopramid 10mg 40 compr

Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Dozele recomandate sunt:

Adulti de 21 de ani si peste (inclusiv varstnici): un comprimat de 10 mg de 3 ori pe zi.

In scop de diagnosticare inaintea investigatiilor sistemului digestiv superior:

O singura doza de metoclopramid poate fi administrata cu 5-10 minute inainte de procedura.

Adulti de 21 de ani si peste: 1-2 comprimate de 10 mg.

Adultii in varsta de 21 si peste, care cantaresc mai putin de 60 kg vor avea o doza modificata de catre medic. Comprimatele trebuie inghitite cu un pahar cu apa.

Copii si adolescenti: utilizarea la copii si adolescenti nu este recomandata.

Daca aveti probleme de rinichi si de ficat se pot utiliza doze mai mici.

Daca luati mai mult Metoclopramid 10 mg decat trebuie

Daca ati luat mai mult Metoclopramid 10 mg decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau la cea mai apropiata unitate de primiri urgente a unui spital. Daca este posibil, luati medicamentul si prospectul cu dumneavoastra.

Luati acest medicament asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra. Nu luati o doza dubla pentru a compensa comprimatul uitat. Continuati tratamentul conform dozelor stabilite anterior.

Deoarece nu s-au efectuat studii controlate la om, iar studiile privind efectul metoclopramidei asupra reproducerii la animale nu sunt relevante pentru raspunsul la om, metoclopramida se administreaza in timpul sarcinii numai daca este absolut necesar.

Metoclopramida se excreta in laptele matern. Se administreaza in timpul alaptarii numai dupa evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern – risc potential fetal.

Intensitatea si durata reactiilor adverse sunt in general dependente de doza si durata tratamentului cu metoclopramida.

Sistemul nervos central:

Pot sa apara somnolenta, oboseala, vertij, mai rar cefalee, insomnie, agitatie, tendinta la stari depresive, iritabilitate, sindrom neuroleptic malign.

Simptomele extrapiramidale apar rareori, in special la copii si adulti tineri si se manifesta prin distonii acute sau hipertonie generalizata. Aceste reactii adverse apar in general dupa 1 - 3 ore de la inceperea tratamentului (uneori chiar dupa o singura administrare) si impun intreruperea acestuia.

In timpul tratamentului de lunga durata, in special la varstnici, pot sa apara tulburari extrapiramidale de tip parkinsonian sau diskinezii tardive.

Tulburari gastro-intestinale: diaree; constipatie; greata; meteorism abdominal.

Tulburari cardiace, vasculare: hipotensiune arteriala (mai ales dupa administrarea formelor farmaceutice injectabile de metoclopramida).

Tulburari ale aparatului genital si sanului: ginecomastie si sensibilitate la nivelul sanilor, tulburari ale ciclului menstrual; stimularea secretiei de prolactina uneori simptomatica (ginecomastie, amenoree, galactoree), dupa tratament de lunga durata.

Tulburari hematologice si limfatice: - agranulocitoza.

Au fost raportate cazuri izolate de methemoglobinemie, in special la nou nascuti la doze mai mari de 0,5 mg/kg si zi sau de 0,1 mg/kg si doza; acestea par a fi determinate de deficitul de NADH citocrom b5 reductaza.

Alte reactii adverse: poliurie, incontinenta urinara; hipersensibilitate cutanata sau sistemica (alergie sau anafilaxie); transpiratii moderate.

In cazul varsaturilor abundente trebuie prevenit riscul deshidratarii prin administrarea de solutii orale pentru rehidratare, in doze mici si la intervale scurte.

La pacientii care varsa imediat dupa administrarea medicamentului, cu eliminarea partiala sau totala a acestuia, se recomanda pastrarea intervalului dintre doze; eventual, se va lua in considerare administrarea injectabila.

Datorita continutului de p-hidroxibenzoat de metil, Metoclopramid poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).

Nu se recomanda administrarea concomitenta de medicamente care contin alcool etilic sau bauturi alcoolice.

Administrarea concomitenta a metoclopramidei cu:

- alcool etilic: creste efectul deprimant asupra sistemului nervos central al ambelor produse;

- anticolinergice sau opioide: antagonizeaza efectul metoclopramidei asupra motilitatii gastro-intestinale; - digoxina si cimetidina: scade absorbtia acestora (este necesara ajustarea dozelor de digoxina si cimetidina);

- antihipertensive: potenteaza efectul antihipertensiv cu risc de aparitie a hipotensiunii arteriale ortostatice (efect aditiv);

- sedative, tranchilizante, hipnotice: creste efectul sedativ al fiecarui medicament;

- ciclosporina: creste biodisponibilitatea acesteia (metoclopramida scade timpul de golire a stomacului); - levodopa: scade eficacitatea acesteia (antagonism reciproc);

- bromocriptina: metoclopramida creste concentratia plasmatica a prolactinei, scazand eficacitatea bromocriptinei (este necesara ajustarea dozelor de bromocriptina);

- neuroleptice si alte medicamente care pot determina efecte extrapiramidale: creste frecventa si severitatea efectelor extrapiramidale;

- mexiletina: accelere

Administrarea concomitenta a metoclopramidei cu: - alcool etilic: creste efectul deprimant asupra sistemului nervos central al ambelor produse;

- anticolinergice sau opioide: antagonizeaza efectul metoclopramidei asupra motilitatii gastro-intestinale; - digoxina si cimetidina: scade absorbtia acestora (este necesara ajustarea dozelor de digoxina si cimetidina);

- antihipertensive: potenteaza efectul antihipertensiv cu risc de aparitie a hipotensiunii arteriale ortostatice (efect aditiv);

- sedative, tranchilizante, hipnotice: creste efectul sedativ al fiecarui medicament;

- ciclosporina: creste biodisponibilitatea acesteia (metoclopramida scade timpul de golire a stomacului); - levodopa: scade eficacitatea acesteia (antagonism reciproc);

Greata si varsaturi: postoperator, in cazul bolii de iradiere sau provocate de medicamente; sughit, esofagita de reflux, staza gastrica, dispepsie, flatulenta, migrene; facilitarea tubajului duodenal si endoscopiei; examen radiologic gastrointestinal; anestezie in urgente (inclusiv in sarcina), in scopul evacuarii continutului gastric.

Hipersensibilitate la clorhidrat de metoclopramida monohidrat sau la oricare dintre excipienti. Hemoragii gastro-intestinale.

Ocluzii mecanice si perforatii ale tractului gastro-intestinal. Feocromocitom.

Tratament concomitent cu levodopa (vezi Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni). Epilepsie.

Pacienti cu dischinezie la neuroleptice sau metoclopramida.